-
公开(公告)号：CN115920975B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211711558.1
申请日：2022-12-29
申请人： 浙江工业大学 , 利安隆科润(浙江)新材料有限公司
IPC分类号： B01J31/28 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07D249/20
摘要： 本发明公开了一种缺陷型MOFs材料封装贵金属Pt催化剂的制备方法和应用。所述催化剂中兼具加氢活性中心和碱性活性中心，其缺陷位的存在能很好地提高反应选择性。本发明提供了制得的缺陷型MOFs材料封装金属Pt催化剂在式I所示的偶氮中间体催化加氢合成式II所示的苯并三氮唑类紫外吸收剂的反应中的应用，能在不添加碱性助剂条件下显著提高目标产物选择性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115920975A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211711558.1
申请日：2022-12-29
申请人： 浙江工业大学 , 利安隆科润(浙江)新材料有限公司
IPC分类号： B01J31/28 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07D249/20
摘要： 本发明公开了一种缺陷型MOFs材料封装贵金属Pt催化剂的制备方法和应用。所述催化剂中兼具加氢活性中心和碱性活性中心，其缺陷位的存在能很好地提高反应选择性。本发明提供了制得的缺陷型MOFs材料封装金属Pt催化剂在式I所示的偶氮中间体催化加氢合成式II所示的苯并三氮唑类紫外吸收剂的反应中的应用，能在不添加碱性助剂条件下显著提高目标产物选择性。
-
公开(公告)号：CN115920898A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211724443.6
申请日：2022-12-30
申请人： 浙江工业大学 , 利安隆科润(浙江)新材料有限公司
IPC分类号： B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/10 , B01J37/08 , C07D249/20
摘要： 本发明公开了一种非贵金属催化剂的制备及其在偶氮化合物加氢合成苯并三氮唑类化合物中的应用。所述非贵金属催化剂的制备方法为：分别以水或乙醇水溶液作为溶剂，配制金属盐溶液和含氮有机物溶液，将金属盐溶液和含氮有机物溶液在水热反应釜中混合，于100‑120℃反应12‑24小时，再室温静置，取下层沉淀进行洗涤、干燥得到催化剂前驱体；所得催化剂前驱体在氮气中进行高温焙烧得到非贵金属催化剂。本发明所述非贵金属催化剂用于偶氮化合物加氢合成苯并三氮唑类化合物中，选择性高，稳定性好，可多次重复使用，有效降低了催化剂成本；同时使用过程中安全性高；具有较高的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN116283650A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211713519.5
申请日：2022-12-29
申请人： 利安隆(中卫)新材料有限公司 , 利安隆科润(浙江)新材料有限公司 , 天津利安隆新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C245/08 , C07D249/20
摘要： 本发明提供了一种苯并三氮唑类光稳定剂中间体的连续制备方法，该制备方法包括：将熔融态的邻胺与酸溶液进行反应，得到第一反应液，将第一反应液雾化喷淋至水或有机溶剂中，得到含有邻胺酸盐的浆料，将浆料依次通过多级管道反应器与重氮化试剂进行重氮化反应，得到第二反应液，将第二反应液加入至苯酚溶液中进行偶合反应即得。本发明提供的连续制备方法工艺简便，可控性高，绿色环保，能够显著提高苯并三氮唑类光稳定剂中间体和终产品的生产效率，降低生产成本，因此具有非常重要的经济和社会价值。
-
公开(公告)号：CN118084718A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410117503.0
申请日：2024-01-29
申请人： 利安隆科润(浙江)新材料有限公司 , 利安隆(中卫)新材料有限公司 , 天津利安隆新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C245/08 , C07D249/20
摘要： 本发明涉及一种连续化制备偶氮苯中间体化合物及苯并三氮唑类光稳定剂的合成方法。连续化方法包括以下步骤：将含式II所示的重氮盐溶液和含式III所示的酚类化合物溶液在基于文丘里效应的混合器中混合，制备混合流体；将混合流体通入连续反应器，通过偶合反应制备式IV所示的偶氮苯中间体化合物；#imgabs0#其中，R1表示氢、卤素或经R取代或未取代的C1～C6烷基；R2和R3独立表示氢、经R取代或未取代的C1～C10烷基、C1～C10烷氧基或C6～C20芳基；各R独立地选自卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6酯基或C6～C12芳基。该方法偶合过程传质传热效果好，偶合效率高以及产物收率高。
-
公开(公告)号：CN112769894B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011494197.0
申请日：2020-12-17
申请人： 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 国网浙江德清县供电有限公司 , 浙江工业大学 , 北京隐山科技有限公司
IPC分类号： H04L67/1095 , H04L9/40 , H04L9/32
摘要： 一种基于区块链Merkle树验证的设备认证方法，包括如下步骤：步骤一：可编程网关通过区块链接口进行区块头同步；步骤二：设备提交注册信息后，由网关构建交易存入区块链，并返回交易hash值作为凭证；步骤三：设备携带注册交易hash向网关发起认证请求；步骤四：将注册hash与路径值中的hash进行一一运算，获得根hash值，并与网关区块头中同步的最长链中的区块Merkle根hash进行比较，找到相等区块，并获取已经确认数量，若大于设定确认，则认证有效通过；步骤五：网关将定时对设备进行认证。本发明可杜绝设备隐私信息的传播，并无需等待区块链确认进行交易信息，即认证信息的验证，提高设备认证安全性。
-
公开(公告)号：CN110559890B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910810797.4
申请日：2019-08-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种自具微孔聚合物/氨基修饰MOF混合基质膜及其制备方法和应用，所述的制备方法为：将金属有机骨架MIL‑101(Cr)进行胺化处理得到胺化后的金属有机骨架MIL‑101(Cr)；将自具微孔聚合物溶于有机溶剂A中得到自具微孔聚合物浓度为0.01～0.2g/mL的溶液A，将胺化后的金属有机骨架MIL‑101(Cr)溶于有机溶剂B中得到胺化后的金属有机骨架MIL‑101(Cr)浓度为0.005～0.1g/mL的溶液B，将所述的溶液A和溶液B混合搅拌均匀，室温下缓慢相转化蒸发得混合基质膜。本发明所述的自具微孔聚合物/氨基修饰MOF混合基质膜应用于CO2的分离选择。本发明通过非极性有机溶剂对MIL‑101的氨化，提高了此MOF对CO2的吸附分离选择性，并与PIM‑1混合制得自支撑的混合基质膜，显著提高了膜对CO2的分离选择性。
-
公开(公告)号：CN110237728B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910453100.2
申请日：2019-05-28
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种无机‑有机复合分离技术领域的金属有机骨架与自具微孔聚合物复合的混合基质膜及其制备方法与应用。所述的混合基质膜的制备方法为：将PIM‑1溶于有机溶剂A中，搅拌均匀得到溶液B；将ZIF‑8溶于有机溶剂C中，搅拌均匀后得到溶液D；将UIO‑66‑NH2溶于有机溶剂E中，搅拌均匀后得到溶液F；将溶液D与溶液B混合，配成混合均匀的溶液G；将溶液F加入到溶液G中，搅拌均匀后得到混合均匀的溶液H；然后将溶液H均匀的涂敷在基底或者模具中，于室温中放置48h制得混合基质膜。本发明所述的混合基质膜应用于分离CO2/CH4气体，所述的混合基质膜对CO2/CH4气体具有较大的理想选择性及渗透率。
-
公开(公告)号：CN109647231B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811609354.0
申请日：2018-12-27
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯/MOF复合膜及其制备方法与在工业废水处理或海水淡化中的应用。本发明所述的方法在氧化石墨烯层间引入聚乙烯醇，增加了含氧量官能团数目，为金属离子的配位提供了更多的位点；金属离子预先与氧化石墨烯/聚乙烯醇膜进行交联提高了膜的稳定性；更多的金属离子配位，提高了MOF的引入量，更大限度的提高膜的分离性能，膜的水通量得到进一步提升，截留率与稳定性同样得到保障。
-
公开(公告)号：CN110614041A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910809977.0
申请日：2019-08-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及一种负载中空MOF的氧化石墨烯复合膜及其制备方法和用途。所述的制备方法为：将金属有机骨架颗粒MOFs分散于水中得到浓度为0.5～20mg/mL的金属有机骨架的水溶液，然后与1～10mg/mL的单宁酸水溶液混合，搅拌反应3～120min，然后离心分离，得到的沉淀物即为刻蚀好的中空MOFs(eMOF)；将氧化石墨烯分散于水中得到浓度为0.02～1g/L的氧化石墨烯水溶液，超声搅拌均匀，将所述的eMOF加入氧化石墨烯水溶液中得到混合液，抽滤于聚合物底膜上，于烘箱中干燥5～10min，而后在空气中晾干即得负载中空MOF的氧化石墨烯复合膜可应用于盐类或染料的分离。本发明制备方法简单、易于放大，所得膜在纳滤方面性能有较大程度的提高，有巨大的应用潜力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
54 条记录 (耗时 0.095 秒)
