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公开(公告)号：CN111495359A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010251159.6
申请日：2020-04-01
申请人： 浙江师范大学 , 浙江巨化技术中心有限公司 , 浙江巨化股份有限公司电化厂
摘要： 本发明属于催化剂领域，具体公开了一种用于氯化氢氧化制氯气的成型催化剂及其制备方法，其中所述制备方法包括以下步骤：(1)将粉状二氧化钛与活性炭纤维和硅溶胶混合后进行挤出成型，得到湿成型载体；(2)将步骤(1)所得湿成型载体经干燥和焙烧得到成型载体；(3)将步骤(2)所得成型载体与三氯化钌水溶液进行等体积浸渍，经干燥和焙烧得到成型催化剂。在成型过程中引入的活性炭纤维，经步骤(2)焙烧除去后可形成贯穿成型催化剂颗粒的扩散孔道，提高了传热效率，消除了活性组分二氧化钌颗粒因热消散不足导致的烧结现象，且仍具有高的抗压碎强度，延长了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN111013614B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201911078421.5
申请日：2019-11-06
申请人： 浙江师范大学(CN) , 浙江巨化技术中心有限公司(CN) , 浙江巨化股份有限公司电化厂(CN)
IPC分类号： B01J27/138 , B01J32/00 , C01B7/04
摘要： 本发明公开了一种氯化氢氧化制氯气的催化剂载体、催化剂、及其制备方法和应用，所述催化剂载体以重量份数计，包括：镁盐30‑60份；铝盐X份，其中0＜X≤12；氟化铵15‑90份；将钌盐浸渍在所述催化剂载体中，在100～120℃干燥后，置于250‑400℃下，煅烧得到所需催化剂。本发明相对于简单的物理混合载体或助剂修饰的载体来说，Al进入了晶格内部，通过Al的引入有效优化了载体晶胞参数，得到Al掺杂的MgF2载体，提高了催化剂载体的稳定性和活性，同时，本发明的Al掺杂的MgF2催化剂载体和负载在其上的催化剂活性材料RuO2具有更接近的晶胞参数，从而使催化剂具有更高的催化活性和催化剂稳定性。
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公开(公告)号：CN112321384A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011108538.6
申请日：2020-10-16
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C07C17/20 , C07C21/20 , C07C17/358 , C07C21/22
摘要： 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔的制备方法，将六氯丁二烯与氟化盐在溶剂中进行反应，冷凝收集气相反应产物得到1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁炔产品。本发明具有工艺简单、收率高、经济环保、易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN111072526B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201911367817.1
申请日：2019-12-26
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C07C309/82 , C07C303/22 , C07C303/44
摘要： 本发明公开了一种用于离子交换膜的树脂单体的制备方法，将氟磺酰基四氟乙基氧杂四氟碘乙烷(ICF2CF2OCF2CF2SO2F)与脱卤剂在溶剂中进行反应，氟磺酰基四氟乙基氧杂四氟碘乙烷(ICF2CF2OCF2CF2SO2F)与脱卤剂的摩尔比为0.1～1:1，反应温度为20～200℃，反应时间为2～8h，反应结束后，降温出料、蒸馏，得到用于离子交换膜的树脂单体氟磺酰基四氟乙基氧杂三氟乙烯(CF2＝CFOCF2CF2SO2F)产品。本发明具有工艺简单、原料易得、成本低、绿色环保、易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN109796300B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811635397.6
申请日：2018-12-29
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的连续制备方法，以乙烯、四氯化碳为起始原料，在复合催化剂存在下经液相催化调聚反应，得到反应产物；将反应产物经两级膜分离及提纯后依次进行一次高温裂解反应、气相氯化反应、二次高温裂解反应、一次气相催化氟化反应、二次气相催化氟化反应，得到反应产物，将二次气相催化氟化反应产物冷凝，精馏，得到2,3,3,3‑四氟丙烯产品。本发明实现了连续化制备HFO‑1234yf产品，一次高温裂解反应、气相氯化反应、二次高温裂解反应、一次气相催化氟化反应产物无需纯化，直接进行下步反应，液相催化调聚反应产物经两级不同的膜分离，复合催化剂实现了循环利用。本发明具有工艺简单，成本低，原料易得的优点。
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公开(公告)号：CN109796300A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201811635397.6
申请日：2018-12-29
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的连续制备方法，以乙烯、四氯化碳为起始原料，在复合催化剂存在下经液相催化调聚反应，得到反应产物；将反应产物经两级膜分离及提纯后依次进行一次高温裂解反应、气相氯化反应、二次高温裂解反应、一次气相催化氟化反应、二次气相催化氟化反应，得到反应产物，将二次气相催化氟化反应产物冷凝，精馏，得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明实现了连续化制备HFO-1234yf产品，一次高温裂解反应、气相氯化反应、二次高温裂解反应、一次气相催化氟化反应产物无需纯化，直接进行下步反应，液相催化调聚反应产物经两级不同的膜分离，复合催化剂实现了循环利用。本发明具有工艺简单，成本低，原料易得的优点。
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公开(公告)号：CN108658751A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810268566.0
申请日：2018-03-29
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C07C51/285 , C07C53/18
摘要： 本发明公开了一种三氟乙酸的制备方法，在催化剂作用下，将2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯与双氧水进行反应得到三氟乙酸，本发明具有工艺简单、成本低、绿色环保、易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN108658751B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810268566.0
申请日：2018-03-29
申请人： 浙江巨化技术中心有限公司
IPC分类号： C07C51/285 , C07C53/18
摘要： 本发明公开了一种三氟乙酸的制备方法，在催化剂作用下，将2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与双氧水进行反应得到三氟乙酸，本发明具有工艺简单、成本低、绿色环保、易于工业化的优点。
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