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公开(公告)号:CN111689847B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202010536872.5
申请日:2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法,其包括以下步骤:对取代芳基苯进行乙酰化反应,得到芳基苯乙酮;对所述α‑取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α‑取代芳基乙醇;以及在酸性溶液中,向所述α‑取代芳基乙醇通入一氧化碳气体,并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应,得到芳基丙酸类化合物,其中,所述助催化剂的结构式如下:R1为氢、取代羧酸基中的一种;R2为氢、卤素、取代或未取代的C1‑C12的烷基、取代或未取代的C1‑C6的烷氧基、取代或未取代的C3‑C12的环烷基、含C6‑C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3‑C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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公开(公告)号:CN109289234B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201811289985.9
申请日:2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置,该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器,所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元,所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管;所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管,所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路,而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核,生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号:CN111689847A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010536872.5
申请日:2020-06-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种芳基丙酸类化合物的制备方法,其包括以下步骤:对取代芳基苯进行乙酰化反应,得到芳基苯乙酮;对所述α-取代芳基乙酮进行加氢还原反应得到α-取代芳基乙醇;以及在酸性溶液中,向所述α-取代芳基乙醇通入一氧化碳气体,并在主催化剂以及助催化剂的共同催化作用下进行羰基化反应,得到芳基丙酸类化合物,其中,所述助催化剂的结构式如下: R1为氢、取代羧酸基中的一种;R2为氢、卤素、取代或未取代的C1-C12的烷基、取代或未取代的C1-C6的烷氧基、取代或未取代的C3-C12的环烷基、含C6-C24芳基或取代芳基的取代羰基、含C3-C12的杂环基或取代杂环基的取代羰基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基中的一种。
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公开(公告)号:CN114195633A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111596632.5
申请日:2021-12-24
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬杂质F的合成方法,包括如下步骤:在催化剂和酸的作用下,1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与CO进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的布洛芬杂质F;所述催化剂由钯催化剂和膦助剂组成。本发明经羰基化和重排化反应,得到布洛芬杂质F的混合物,再经过结晶得到高纯度的布洛芬杂质F,工艺稳定,反应步骤少,操作简便,得到的目标物纯度高,适合用作杂质对照品的合成方法。
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公开(公告)号:CN109289234A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811289985.9
申请日:2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D213/67
CPC classification number: B01D9/0031 , C07D213/67
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置,该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器,所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元,所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管;所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管,所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种维生素B6的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路,而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核,生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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