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公开(公告)号：CN112321404B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112321404A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN119241375A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411391002.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C29/62 , C07C31/36 , C07C215/08 , C07C213/08 , C07C215/12 , C07C231/02 , C07C235/08
Abstract: 本发明涉及一种用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法、D‑泛醇的制备方法。用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法包括：将丙二醇与缚水剂混合后通入氯化氢进行氯代反应，从反应液中获得3‑氯丙醇；将液氨与氯化铵混合形成底液，然后向底液中分批加入3‑氯丙醇进行第一次氨解反应，反应结束后，向反应液中再加入液氨进行第二次氨解反应，反应结束后，反应液经脱氨和精馏分离制得3‑氨基丙醇。本发明所述用丙二醇合成3‑氨基丙醇的方法，不仅方法简单，降低能耗，而且制得的3‑氨基丙醇收率高、纯度高，适用于制备D‑泛醇。
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公开(公告)号：CN119219511A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411336733.2
申请日：2024-09-24
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法及D‑泛醇的制备方法。本发明所述的3‑氨基丙醇的制备方法包括如下步骤：将高丝氨酸、酮类催化剂以及固体酸催化剂混合进行脱羧反应，反应完成后，反应液经精馏分离得到3‑氨基丙醇，其中，所述固体酸催化剂选自酸性金属氧化物或者酸性金属氧化物的复合物中的至少一种。本发明所述的制备方法通过一锅法制得3‑氨基丙醇，不仅产品选择性收率高，而且工艺简单，成本较低，便于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN110746281B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3‑溴‑4‑羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3‑溴‑4‑羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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