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公开(公告)号：CN101744790B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010101199.9
申请日：2010-01-22
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化稳定维生素A微胶囊的制备方法。步骤如下：在氮气保护下，将维生素A晶体与抗氧剂按比例连续加到结晶熔化器中，配成含抗氧剂的维生素A熔油；然后用泵将上述熔油送入带有液体分布器的超重力旋转填充床乳化器中，同时将含有可凝胶化改性淀粉的水溶液经脱氧处理后用泵送入上述超重力旋转填充床乳化器，在出口得到维生素A乳化液；将该乳化液连续雾化喷入冷却的淀粉床中进行造粒，然后在氮气作干燥介质的流化床中进行流态化干燥、凝胶化处理，即得到稳定维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，并且由于采用可凝胶化改性淀粉和造粒、凝胶化处理，其包埋效果好，因而产品的贮存稳定性好。
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公开(公告)号：CN101549273B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101513394B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101803741A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010151522.3
申请日：2010-04-20
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。
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公开(公告)号：CN101803741B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010151522.3
申请日：2010-04-20
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。
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公开(公告)号：CN101744790A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010101199.9
申请日：2010-01-22
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化稳定维生素A微胶囊的制备方法。步骤如下：在氮气保护下，将维生素A晶体与抗氧剂按比例连续加到结晶熔化器中，配成含抗氧剂的维生素A熔油；然后用泵将上述熔油送入带有液体分布器的超重力旋转填充床乳化器中，同时将含有可凝胶化改性淀粉的水溶液经脱氧处理后用泵送入上述超重力旋转填充床乳化器，在出口得到维生素A乳化液；将该乳化液连续雾化喷入冷却的淀粉床中进行造粒，然后在氮气作干燥介质的流化床中进行流态化干燥、凝胶化处理，即得到稳定维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，并且由于采用可凝胶化改性淀粉和造粒、凝胶化处理，其包埋效果好，因而产品的贮存稳定性好。
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公开(公告)号：CN101549273A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101513394A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN117843997B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410016459.4
申请日：2024-01-04
申请人： 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种聚苯硫醚树脂微粒及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将硫源、碱金属氢氧化物溶液和第一极性有机溶剂在有或无助剂存在下混合并进行脱水，得到脱水液，然后将脱水液与二卤芳香族化合物、第二极性有机溶剂混合进行聚合反应，得到含有聚苯硫醚树脂的反应物，其中，反应物的粘度为1Pa·s‑5Pa·s，第一极性有机溶剂和第二极性有机溶剂的摩尔量之和与硫源的摩尔量的比为2.8:1‑3.3:1；将反应物进行闪蒸，得到粗品；将粗品与水混合形成混合物，并向混合物中引入气体进行泡沫浮选，并从泡沫相中分离得到聚苯硫醚树脂微粒，所述聚苯硫醚树脂微粒的D50≤20μm，D90/D10≤8。本发明的制备方法不仅能够高效制备得到粒径小、粒径分布窄的聚苯硫醚树脂微粒，且成本低。
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公开(公告)号：CN117924703A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112832.6
申请日：2024-01-26
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C08G75/0259 , C08J3/24 , C08L81/02 , C08K5/375 , C08K5/372
摘要： 本发明公开了一种交联型聚苯硫醚的制造方法，该方法在制备线性聚苯硫醚的聚合反应后期，将特定的交联促进剂添加至体系中，继续保温之后再进行闪蒸，使得特定的交联促进剂不仅可以均匀分散在PPS树脂颗粒中，而且能够在一定程度上被聚苯硫醚所包裹进而在后续的纯化过程中不易被水洗等过程中去除，尤其是本发明特定的交联促进剂本身具备较高的沸点，不易溶于水，从而被充分保留在产品中，显著提高了PPS颗粒的热氧处理效率，可以在较短时间内达到期待的交联程度，且产品的凝胶含量低。
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