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公开(公告)号：CN101513394B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101803741A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010151522.3
申请日：2010-04-20
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。
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公开(公告)号：CN101803741B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010151522.3
申请日：2010-04-20
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。
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公开(公告)号：CN101744790A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010101199.9
申请日：2010-01-22
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化稳定维生素A微胶囊的制备方法。步骤如下：在氮气保护下，将维生素A晶体与抗氧剂按比例连续加到结晶熔化器中，配成含抗氧剂的维生素A熔油；然后用泵将上述熔油送入带有液体分布器的超重力旋转填充床乳化器中，同时将含有可凝胶化改性淀粉的水溶液经脱氧处理后用泵送入上述超重力旋转填充床乳化器，在出口得到维生素A乳化液；将该乳化液连续雾化喷入冷却的淀粉床中进行造粒，然后在氮气作干燥介质的流化床中进行流态化干燥、凝胶化处理，即得到稳定维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，并且由于采用可凝胶化改性淀粉和造粒、凝胶化处理，其包埋效果好，因而产品的贮存稳定性好。
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公开(公告)号：CN101549273A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101513394A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910097064.7
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN101744790B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010101199.9
申请日：2010-01-22
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种连续化稳定维生素A微胶囊的制备方法。步骤如下：在氮气保护下，将维生素A晶体与抗氧剂按比例连续加到结晶熔化器中，配成含抗氧剂的维生素A熔油；然后用泵将上述熔油送入带有液体分布器的超重力旋转填充床乳化器中，同时将含有可凝胶化改性淀粉的水溶液经脱氧处理后用泵送入上述超重力旋转填充床乳化器，在出口得到维生素A乳化液；将该乳化液连续雾化喷入冷却的淀粉床中进行造粒，然后在氮气作干燥介质的流化床中进行流态化干燥、凝胶化处理，即得到稳定维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，并且由于采用可凝胶化改性淀粉和造粒、凝胶化处理，其包埋效果好，因而产品的贮存稳定性好。
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公开(公告)号：CN101549273B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910097063.2
申请日：2009-03-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J13/04 , A23L1/275 , A61K9/50 , A61K31/015 , C07C403/24 , C07C11/21 , C09B61/00
CPC分类号： B01J13/043 , A23K20/179 , A23L5/44 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/0241 , A61K8/11 , A61K8/31 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K2800/412 , A61Q19/00 , C09B61/00 , C09B67/0097 , A23V2250/211 , A23V2200/224
摘要： 本发明公开了一种纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法。将高全反式类胡萝卜素结晶与二氯甲烷一起研磨至结晶粒径2～5μm，制成10～20％类胡萝卜素悬浮液，将该悬浮液与另一路经预热的二氯甲烷一起打入溶解釜溶解后成为0.5～2％的溶液；将上述溶液与乙醇或异丙醇同时连续送至超重力旋转填充床析晶装置中，然后进刮膜式蒸发器脱溶至固含率10～20％，得到透明的类胡萝卜素醇分散液；将该醇分散液与含有抗氧化剂、保护胶体的水溶液一起打浆，再喷雾干燥，得到纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊。由于本发明所得类胡萝卜素微胶囊中其晶体是纳米级分散的，且反式异构体含量可达90％以上，因而生物利用度高。
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公开(公告)号：CN104341000B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201310337239.3
申请日：2013-08-05
申请人： 北京化工大学 , 北京化工大学常州先进材料研究院
CPC分类号： G02B1/10 , C01G39/02 , C01G41/00 , C01G41/02 , C01P2002/30 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2002/72 , C01P2002/77 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C09C1/00 , C09C1/0003 , C09D5/32 , G02B5/208 , Y02P20/544
摘要： 本发明涉及一种制备VIB族金属氧化物颗粒或其分散体的方法，其中所述VIB族金属是钨和/或钼，所述方法包括：1）提供VIB族金属氧化物前驱体、还原剂和超临界流体；2）所述VIB族金属氧化物前驱体、还原剂在超临界状态下的所述超临界流体中反应得到所述VIB族金属氧化物颗粒或其分散体。所述颗粒或其分散体可用于住宅、建筑物、汽车和轮船等的门窗玻璃，在保持高透明度的同时提供优异的阻隔近红外光线和紫外线的功能，实现阳光和热辐射控制。
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公开(公告)号：CN105018132A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410150865.6
申请日：2014-04-15
申请人： 北京化工大学苏州(相城)研究院 , 北京化工大学
IPC分类号： C10G31/00
摘要： 本发明公开了一种脱除原油中硫化氢的方法，包括：按照标准工况下10:1~400:1的气液体积比将液态原油和吹脱气体一起输入超重力旋转床装置充分混合逆流接触，从而使液态原油中的硫化氢被吹脱气体带离，实现液态原油中硫化氢的脱除。本发明采用超重力技术实现了原油中硫化氢的脱除，其中无需任何脱硫剂或催化剂，安全环保，而采用的吹脱气体廉价易得，成本低廉，对硫化氢的脱除效率高，且不会对原油体系造成破坏，同时采用的超重力旋转床装置设备较之传统设备还具有体积小、成本低等特点。
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