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公开(公告)号：CN109647394B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201811511993.3
申请日：2018-12-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C29/141 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C33/02
Abstract: 本发明提供一种用于α,β‑不饱和醛选择性加氢制不饱和醇的催化剂，所述催化剂包括载体、活性成分、助剂，所述催化剂还包括抑制剂，所述的载体为CeO2，所述的活性成分为Ru，所述的助剂为Fe、Co、Mn及Sn中的一种，所述的抑制剂为Zn、Pb及Bi中的一种。该催化剂用于将通式I的α,β‑不饱和醛加氢得到通式II的相应醇时，具有较好的转化率和选择性并且可以多次套用，可以用于香料、药物及其他精细化工产品生产中的重要原料和反应中间体的合成过程中。
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公开(公告)号：CN109647394A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811511993.3
申请日：2018-12-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C29/141 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C33/02
Abstract: 本发明提供一种用于α,β-不饱和醛选择性加氢制不饱和醇的催化剂，所述催化剂包括载体、活性成分、助剂，所述催化剂还包括抑制剂，所述的载体为CeO2，所述的活性成分为Ru，所述的助剂为Fe、Co、Mn及Sn中的一种，所述的抑制剂为Zn、Pb及Bi中的一种。该催化剂用于将通式I的α,β-不饱和醛加氢得到通式II的相应醇时，具有较好的转化率和选择性并且可以多次套用，可以用于香料、药物及其他精细化工产品生产中的重要原料和反应中间体的合成过程中。
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公开(公告)号：CN110721696B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α‑异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119608144A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411610105.9
申请日：2024-11-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/08 , B01J23/00 , C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048
Abstract: 本发明提供了一种水滑石基复合氧化物催化剂、制备方法及其在炔醇制备中的应用，其解决了现有催化剂制备较复杂、用量大，且存在反应时间长的技术问题，催化剂的分子式为XxMg0.7‑xAl0.2‑yYyO，其中X选自Ca、Sr、Ba中的任意一种，Y选自Ga、In、Tl中的任意一种，0.02≤x≤0.05，0.02≤y≤0.05；本发明还公开了所述催化剂的制备方法，以及该催化剂在炔醇制备中的应用；可广泛应用于有机化工技术领域。
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公开(公告)号：CN110721696A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α-异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111085198B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201911191510.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/60 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J29/48 , C07C45/50 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种氢甲酰化催化剂，包括活性组分和承载所述活性组分的载体，所述活性组分包括第一活性组分、第二活性组分以及第三活性组分，其中，所述第一活性组分为Rh和/或Rh的氧化物，所述第二活性组分为Ir、Ru、Os、Pt和Pd中的至少一种金属和/或该金属的氧化物，所述第三活性组分为Mo、Zn、Mn、Fe、Co、V和Cu中的至少一种金属和/或该金属的氧化物。本发明还涉及一种氢甲酰化催化剂的制备方法。本发明进一步涉及一种所述的氢甲酰化催化剂在异丁烯氢甲酰化反应生成异戊醛中的应用。
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公开(公告)号：CN111085198A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911191510.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/60 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J29/48 , C07C45/50 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种氢甲酰化催化剂，包括活性组分和承载所述活性组分的载体，所述活性组分包括第一活性组分、第二活性组分以及第三活性组分，其中，所述第一活性组分为Rh和/或Rh的氧化物，所述第二活性组分为Ir、Ru、Os、Pt和Pd中的至少一种金属和/或该金属的氧化物，所述第三活性组分为Mo、Zn、Mn、Fe、Co、V和Cu中的至少一种金属和/或该金属的氧化物。本发明还涉及一种氢甲酰化催化剂的制备方法。本发明进一步涉及一种所述的氢甲酰化催化剂在异丁烯氢甲酰化反应生成异戊醛中的应用。
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公开(公告)号：CN109438199A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN109438199B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN109336750A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811410133.0
申请日：2018-11-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种异戊烯醛的合成工艺，以金属氧化物为催化剂，在助剂存在的条件下，以2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料催化重排制备异戊烯醛，本发明催化效率高，选择性好，收率高达93.9-96.1%，适合工业化生产；本发明所用催化剂价格便宜，用量少，降低了生产成本；本发明催化体系简单，可简化后续分离步骤，降低能耗成本；本发明转化速度快，反应时间仅需要20-40min；本发明催化剂稳定性好，套用多批仍保持较高性能，套用20次后，收率降低0.94%。
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