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公开(公告)号:CN115925573B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211418584.5
申请日:2022-11-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC分类号: C07C231/24 , C07C235/12
摘要: 本发明涉及一种D‑泛酸钙的纯化方法。其以D‑泛酸钙粗品的水溶液作为原料,以大孔吸附树脂为固定相,以水为流动相,采用顺序式模拟移动床进行分离,所述大孔吸附树脂为不含官能团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物,其粒径为250~400μm且均一系数为1.2以下,均一系数为D90与D40的比值,所述D‑泛酸钙粗品的水溶液的质量浓度为380~420g/Kg。采用本发明的纯化方法,可以有效地将D‑泛酸钙与C8同系物和C10同系物杂质分离开来,纯化后D‑泛酸钙的纯度为99%以上,且分离方法自动化程度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN115925573A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211418584.5
申请日:2022-11-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC分类号: C07C231/24 , C07C235/12
摘要: 本发明涉及一种D‑泛酸钙的纯化方法。其以D‑泛酸钙粗品的水溶液作为原料,以大孔吸附树脂为固定相,以水为流动相,采用顺序式模拟移动床进行分离,所述大孔吸附树脂为不含官能团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物,其粒径为250~400μm且均一系数为1.2以下,均一系数为D90与D40的比值,所述D‑泛酸钙粗品的水溶液的质量浓度为380~420g/Kg。采用本发明的纯化方法,可以有效地将D‑泛酸钙与C8同系物和C10同系物杂质分离开来,纯化后D‑泛酸钙的纯度为99%以上,且分离方法自动化程度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN116283711B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202310147964.8
申请日:2023-02-21
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07D209/20
摘要: 本发明公开了一种高纯度圆饼状L‑色氨酸晶体的制备方法及其产品,制备方法包括高温浓缩、低温浓缩和降温养晶三个阶段,通过对各个步骤的工艺参数进行精确调控,制备得到高纯度圆饼状L‑色氨酸晶体;该制备方法采用传统的结晶工艺备,不采用有机溶剂、无需增加额外的设备投入,适合工业化生产;本方法制备得到的L‑色氨酸晶体,呈规则的圆饼状,粒径均匀且分布窄、晶体纯度高、晶体流动性好。
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公开(公告)号:CN114149477B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202111558374.1
申请日:2021-12-20
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种高纯度维生素B12晶体的结晶方法,包括:步骤一、以维生素B12粗品为原料配制维生素B12丙酮水溶液,置于结晶容器中并开启搅拌;步骤二、向结晶容器中缓慢均速滴加反溶剂丙酮,控制滴加流速为0.5~1.0BV/h;滴加完毕,再向结晶容器中快速均速滴加反溶剂丙酮,控制滴加流速为3.0~3.5BV/h;滴加完毕后进行陈化处理;步骤三、将步骤二制备的产物进行过滤与干燥处理。本发明制备得到的维生素B12晶体,呈块状颗粒状,具有尺寸大、比表面积小、纯度更高以及稳定性更佳(不易吸潮)的优势。
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公开(公告)号:CN116283711A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310147964.8
申请日:2023-02-21
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07D209/20
摘要: 本发明公开了一种高纯度圆饼状L‑色氨酸晶体的制备方法及其产品,制备方法包括高温浓缩、低温浓缩和降温养晶三个阶段,通过对各个步骤的工艺参数进行精确调控,制备得到高纯度圆饼状L‑色氨酸晶体;该制备方法采用传统的结晶工艺备,不采用有机溶剂、无需增加额外的设备投入,适合工业化生产;本方法制备得到的L‑色氨酸晶体,呈规则的圆饼状,粒径均匀且分布窄、晶体纯度高、晶体流动性好。
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公开(公告)号:CN114149477A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111558374.1
申请日:2021-12-20
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种高纯度维生素B12晶体的结晶方法,包括:步骤一、以维生素B12粗品为原料配制维生素B12丙酮水溶液,置于结晶容器中并开启搅拌;步骤二、向结晶容器中缓慢均速滴加反溶剂丙酮,控制滴加流速为0.5~1.0BV/h;滴加完毕,再向结晶容器中快速均速滴加反溶剂丙酮,控制滴加流速为3.0~3.5BV/h;滴加完毕后进行陈化处理;步骤三、将步骤二制备的产物进行过滤与干燥处理。本发明制备得到的维生素B12晶体,呈块状颗粒状,具有尺寸大、比表面积小、纯度更高以及稳定性更佳(不易吸潮)的优势。
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