一种鼓泡塔反应器
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110652943B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201911039128.8

    申请日:2019-10-29

    IPC分类号: B01J10/00 B01J19/32

    摘要: 本发明公开一种鼓泡塔反应器,包括塔体,塔体内具有至少两个反应区,任意相邻两个反应区之间设有用于隔开二者的横向隔板,任一横向隔板的中心设有中心孔,任一横向隔板设有至少一个绕中心孔的中心轴线分布以配合中心孔使反应区内的液体形成涡流状态的辅助孔。在连续生产时,反应区内的气液混合流体因密度较低而通过中心孔上升,同时液相流体因密度较高而通过辅助孔下降,从而在反应区内形成上升和下降的环流现象。本发明利用横向隔板阻断液体沿塔体整个内腔循环流动,又使每个反应区内的液体达到涡流运动状态,防止塔体内的流体出现短路和死角,达到良好的气液混合效果。

    一种多区式浆态列管反应器

    公开(公告)号:CN110694558B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201911039163.X

    申请日:2019-10-29

    IPC分类号: B01J8/18

    摘要: 本发明公开一种多区式浆态列管反应器,包括壳体,壳体内具有至少两个反应区,任意相邻两个反应区之间设有用于隔开二者并穿过列管的横向隔板,任意横向隔板的中心设有中心孔,任意横向隔板设有至少一个绕中心孔的中心轴线分布以配合中心孔使反应区形成涡流状态的辅助孔。进行化学反应时,反应区内的气液混合反应物因密度较低而通过中心孔上升,同时液态反应物因密度过高而通过辅助孔下降,从而在反应区内形成上升和下降的环流现象,进而实现阻断液态反应物沿壳体整个内腔循环流动,使每个反应区内的液体达到涡流运动状态,防止壳体内的流体出现短路和死角,从而阻止整体返混流动。

    一种多区式浆态列管反应器

    公开(公告)号:CN110694558A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911039163.X

    申请日:2019-10-29

    IPC分类号: B01J8/18

    摘要: 本发明公开一种多区式浆态列管反应器,包括壳体,壳体内具有至少两个反应区,任意相邻两个反应区之间设有用于隔开二者并穿过列管的横向隔板,任意横向隔板的中心设有中心孔,任意横向隔板设有至少一个绕中心孔的中心轴线分布以配合中心孔使反应区形成涡流状态的辅助孔。进行化学反应时,反应区内的气液混合反应物因密度较低而通过中心孔上升,同时液态反应物因密度过高而通过辅助孔下降,从而在反应区内形成上升和下降的环流现象,进而实现阻断液态反应物沿壳体整个内腔循环流动,使每个反应区内的液体达到涡流运动状态,防止壳体内的流体出现短路和死角,从而阻止整体返混流动。

    一种鼓泡塔反应器
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110652943A

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201911039128.8

    申请日:2019-10-29

    IPC分类号: B01J10/00 B01J19/32

    摘要: 本发明公开一种鼓泡塔反应器,包括塔体,塔体内具有至少两个反应区,任意相邻两个反应区之间设有用于隔开二者的横向隔板,任一横向隔板的中心设有中心孔,任一横向隔板设有至少一个绕中心孔的中心轴线分布以配合中心孔使反应区内的液体形成涡流状态的辅助孔。在连续生产时,反应区内的气液混合流体因密度较低而通过中心孔上升,同时液相流体因密度较高而通过辅助孔下降,从而在反应区内形成上升和下降的环流现象。本发明利用横向隔板阻断液体沿塔体整个内腔循环流动,又使每个反应区内的液体达到涡流运动状态,防止塔体内的流体出现短路和死角,达到良好的气液混合效果。

    一种草甘膦与草铵膦的联产技术

    公开(公告)号:CN113201013B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202110566871.X

    申请日:2021-05-24

    IPC分类号: C07F9/30 C07F9/38

    摘要: 本发明提供了一种草甘膦与草铵膦的联产技术,将草甘膦合成中副产的氯甲烷、氯化钠循环至草铵膦中间体合成,并将草铵膦中间体合成中副产的无水氯化氢、有机磷酸酯高沸循环至草甘膦酸解及合成液脱水工序,实现了草甘膦和草铵膦的联产。与现有技术相比,本发明通过对草甘膦、草铵膦两个产业的生产工艺分别优化,然后再进行深度集成,利用氯甲烷、氯化氢、高沸物的循环利用,实现了草甘膦‑草铵膦两大除草剂产业的联产,真正实现了资源共享、优势互补,降低了生产成本,增强了我国草甘膦和草铵膦产业的市场竞争力。

    一种管式连续合成(3-乙酰氧-3-氰丙基)-甲基次膦酸烷基酯的方法

    公开(公告)号:CN113004325A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110276678.2

    申请日:2021-03-15

    IPC分类号: C07F9/40

    摘要: 本发明提供了一种管式连续合成(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯的方法,包括以下步骤:a)将乙酸‑1‑氰基‑2‑丙烯基酯、甲基亚膦酸烷基酯和引发剂连续进料至混合器,进行混合,得到混合物料;b)将步骤a)得到的混合物料从竖式管道反应器底部送入,进行反应,得到反应混合物;c)将步骤b)得到的反应混合物送入蒸发器,进行提纯,得到(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯。该方法将反应原料经混合器充分混合后,直接引入竖式管道反应器中,由反应器的上部流出物料,并将物料引入蒸发器,进行脱低、蒸馏提纯,得到(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯;该方法工艺步骤简单,易于实现工业控制及连续化生产,且合成的产品纯度高、收率好。

    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN105622396B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201410583581.6

    申请日:2014-10-27

    IPC分类号: C07C59/70 C07C51/363

    摘要: 本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤:A)提供苯氧乙酸;B)将盐酸、氧化剂和所述步骤A)中的苯氧乙酸混合,在氯化催化剂存在下进行氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸;所述苯氧乙酸、盐酸和氧化剂的摩尔比为1:(2~200):(2~200),所述盐酸和氧化剂的摩尔比为1:(0.1~10)。本发明提供的2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法只需一步氯化反应即可得到2,4‑二氯苯氧乙酸,在保证了2,4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率的同时,简化了2,4‑二氯苯氧乙酸的生产工艺。并且,本发明提供的制备方法在合成过程无“三废”排放,实现了产品合成的绿色化。