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公开(公告)号：CN112979756B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911285500.3
申请日：2019-12-13
申请人： 浙江昌海制药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明提供了达托霉素的提纯方法。该方法包括：S1，达托霉素中间体料液初步纯化，用第一纳滤膜进行第一次浓缩；S2，将第一浓缩液的pH调至4.0～8.0，上入装有单分散聚合物填料的层析柱第一次吸附；洗脱，得到第一洗脱液；S3，采用第二纳滤膜对第一洗脱液进行第二次浓缩；S4，将第二浓缩液上入装有反相硅胶填料的制备柱中吸附；洗脱，得到第二洗脱液；S5，采用第三纳滤膜对第二洗脱液进行第三次浓缩；S6，将第三浓缩液进行超滤膜脱色和去内毒素，用第四纳滤膜进行第四次浓缩，得到第四浓缩液；S7，调节第四浓缩液pH至3.0～6.0，冻干，得到成品。将该方法用于提取达托霉素，具有更高的产品纯度和纯化收率。
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公开(公告)号：CN112979756A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911285500.3
申请日：2019-12-13
申请人： 浙江昌海制药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明提供了达托霉素的提纯方法。该方法包括：S1，达托霉素中间体料液初步纯化，用第一纳滤膜进行第一次浓缩；S2，将第一浓缩液的pH调至4.0～8.0，上入装有单分散聚合物填料的层析柱第一次吸附；洗脱，得到第一洗脱液；S3，采用第二纳滤膜对第一洗脱液进行第二次浓缩；S4，将第二浓缩液上入装有反相硅胶填料的制备柱中吸附；洗脱，得到第二洗脱液；S5，采用第三纳滤膜对第二洗脱液进行第三次浓缩；S6，将第三浓缩液进行超滤膜脱色和去内毒素，用第四纳滤膜进行第四次浓缩，得到第四浓缩液；S7，调节第四浓缩液pH至3.0～6.0，冻干，得到成品。将该方法用于提取达托霉素，具有更高的产品纯度和纯化收率。
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公开(公告)号：CN104610434B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201310537310.2
申请日：2013-11-01
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明提供了一种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法，所述方法包括下列步骤：（1）万古霉素粗品通过离子交换层析法得到盐酸万古霉素溶液，并通过纳滤脱盐浓缩得到浓缩液；（2）先用盐酸溶液调节浓缩液，再将调节后的浓缩液通过反相色谱层析柱进行柱层析；（3）收集万古霉素B的层析液以得到混合层析液；（4）用盐酸调节混合层析液，然后经过纳滤浓缩脱除溶剂和盐，以得到浓缩液；（5）进行脱水干燥步骤（4）的浓缩液，或者通过溶剂结晶或盐析法结晶以得到色谱纯度达到99%，外观纯白的盐酸万古霉素粉。本发明的方法不仅提高了产品品质，而且适合于扩大的商业化生产。
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公开(公告)号：CN104610434A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310537310.2
申请日：2013-11-01
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明提供了一种高纯度盐酸万古霉素的分离纯化方法，所述方法包括下列步骤：（1）万古霉素粗品通过离子交换层析法得到盐酸万古霉素溶液，并通过纳滤脱盐浓缩得到浓缩液；（2）先用盐酸溶液调节浓缩液，再将调节后的浓缩液通过反相色谱层析柱进行柱层析；（3）收集万古霉素B的层析液以得到混合层析液；（4）用盐酸调节混合层析液，然后经过纳滤浓缩脱除溶剂和盐，以得到浓缩液；（5）进行脱水干燥步骤（4）的浓缩液，或者通过溶剂结晶或盐析法结晶以得到色谱纯度达到99%，外观纯白的盐酸万古霉素粉。本发明的方法不仅提高了产品品质，而且适合于扩大的商业化生产。
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公开(公告)号：CN203323540U
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201320362920.9
申请日：2013-06-21
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： F26B25/04
摘要： 本实用新型公开了一种双锥回转真空干燥机内部过滤振粉装置。现有的双锥回转真空干燥机干燥细粉状物料时，物料容易吸附在过滤器上，从而影响真空抽气量，加大了干燥时间；机封磨损物质进入了物料系统中，影响了产品质量。本实用新型的特征在于所述双锥形回转罐体内壁的抽真空处设有一与其密封连接的底座，该底座连接一与双锥形回转罐体同时旋转的过滤器，所述的过滤器包括至少一个滤芯座和安装在滤芯座上的多个滤芯，滤芯座中空，滤芯座与底座的内腔相通；所述的过滤器上装有一使所有滤芯座均能产生振动的振粉装置。本实用新型杜绝了真空管路及其密封装置的异物进入物料中产生污染；减少了物料对过滤器的堵塞，从而缩短了干燥时间，节约了能源。
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公开(公告)号：CN115583979B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202211260284.9
申请日：2022-10-14
申请人： 浙江昌海制药有限公司 , 绍兴文理学院
IPC分类号： C07F15/02 , B01J31/24 , C07D207/28 , C07C231/12 , C07C237/26
摘要： 本发明属于有机合成领域，具体属于药物合成技术领域，涉及一种8‑(二苯基膦)喹啉铁配合物催化剂的制备方法及其应用。其制备方法为：在非质子极性溶剂体系中，以8‑(二苯基膦)喹啉为骨架，与金属配体氯化亚铁进行反应，即得8‑(二苯基膦)喹啉铁配合物催化剂。本发明中催化剂具有良好的稳定性、高效的催化活性和优异的催化氢化选择性，在(2S,4S)‑N‑Boc‑4‑甲基焦谷氨酸甲酯及米诺环素等药物及中间体的制备之中表现出催化性能良好，反应条件温和、反应产率高等特点。
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公开(公告)号：CN117230131A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210637006.4
申请日：2022-06-07
申请人： 浙江昌海制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种利福霉素的发酵方法及发酵培养基。其中，利福霉素的发酵方法包括：将利福霉素产生菌置于发酵培养基中进行发酵，产生利福霉素；发酵培养基包括利福霉素提取后脚料以及如下任意一种多种：碳源、氮源、无机盐或消泡剂。能够提高发酵培养基中的利福霉素的产率，适用于利福霉素制备领域。
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公开(公告)号：CN115583979A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211260284.9
申请日：2022-10-14
申请人： 浙江昌海制药有限公司 , 绍兴文理学院
IPC分类号： C07F15/02 , B01J31/24 , C07D207/28 , C07C231/12 , C07C237/26
摘要： 本发明属于有机合成领域，具体属于药物合成技术领域，涉及一种8‑(二苯基膦)喹啉铁配合物催化剂的制备方法及其应用。其制备方法为：在非质子极性溶剂体系中，以8‑(二苯基膦)喹啉为骨架，与金属配体氯化亚铁进行反应，即得8‑(二苯基膦)喹啉铁配合物催化剂。本发明中催化剂具有良好的稳定性、高效的催化活性和优异的催化氢化选择性，在(2S,4S)‑N‑Boc‑4‑甲基焦谷氨酸甲酯及米诺环素等药物及中间体的制备之中表现出催化性能良好，反应条件温和、反应产率高等特点。
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