公开(公告)号：CN112939793A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110152755.3

申请日：2021-02-03

申请人： 浙江普洛康裕制药有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 黄成军 ,  吴兴 ,  刘俊丽 ,  张方明 ,  卢旭垚 ,  赵立峰 ,  楼赛丽 ,  蒋苏杭 ,  黄禄铭

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/16

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱和伪麻黄碱工业生产过程中母液中活性成分的回收利用方法，该方法中采用安全廉价的过氧碳酸钠或过氧硼酸钠为氧化剂，在(2R,3R)‑(‑)‑双苯甲酰酒石酸或其类似物的参与下，在同一个反应器中同时进行氧化反应和拆分操作，完成两个过程后，生成的(2S)‑甲氨基苯丙酮和上述的拆分剂以复盐形式(I)析出，得到的复盐具有很高的光学纯度。

公开(公告)号：CN112939793B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202110152755.3

申请日：2021-02-03

申请人： 浙江普洛康裕制药有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 黄成军 ,  吴兴 ,  刘俊丽 ,  张方明 ,  卢旭垚 ,  赵立峰 ,  楼赛丽 ,  蒋苏杭 ,  黄禄铭

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/16

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱和伪麻黄碱工业生产过程中母液中活性成分的回收利用方法，该方法中采用安全廉价的过氧碳酸钠或过氧硼酸钠为氧化剂，在(2R,3R)‑(‑)‑双苯甲酰酒石酸或其类似物的参与下，在同一个反应器中同时进行氧化反应和拆分操作，完成两个过程后，生成的(2S)‑甲氨基苯丙酮和上述的拆分剂以复盐形式(I)析出，得到的复盐具有很高的光学纯度。

公开(公告)号：CN109970127B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201910299374.0

申请日：2019-04-15

申请人： 浙江普洛生物科技有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 许永兴 ,  胡跃龙 ,  张凯 ,  吴兴 ,  胡露华 ,  纪春华 ,  陆险峰 ,  卢立者

IPC分类号： C02F1/08 ,  C07C69/14 ,  C07C67/54 ,  C02F103/34

摘要： 本发明公开了一种从抗生素生产废水中回收乙酸丁酯的方法，包括：含有乙酸丁酯的抗生素生产废水，经蒸汽直接混合加热到55～85℃后，进入刮板薄膜蒸发器进行减压蒸馏分离，回收过程控制刮板薄膜蒸发器的真空度为‑0.05～‑0.095MPa。采用该方法回收后，废水中乙酸丁酯含量可以下降到0.05％以下，乙酸丁酯回收率可达90％以上。和传统的精馏塔回收相比，本发明采用减压回收可以明显的降低回收过程的能耗；采用蒸汽直接加热和刮板系统可以很好地解决回收过程中的料液结垢堵塔问题。

公开(公告)号：CN112300198B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202011346595.8

申请日：2020-11-26

申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司 ,  浙江巨泰药业有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 马向红 ,  阳学文 ,  厉昆 ,  吴兴 ,  陈亮 ,  杨硕 ,  苏利民 ,  何火根 ,  厉梦琳

IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/08

摘要： 本发明提供一种头孢克肟及其酯的合成方法，其中头孢克肟的合成方法包括以下步骤：化合物6在碱作用下与溴乙酸乙酯进行醚化反应，得到化合物5；化合物5在加氢催化剂作用下与氢气进行加氢脱苄基反应，得到化合物4；化合物4在有机胺和三取代膦化物的作用下与DM进行酯化反应，得到化合物3；化合物3在有机胺存在下，与AVNA进行酰化反应；随后在碱性条件下进行水解反应，得到化合物1，即所述头孢克肟。本发明的合成方法后处理简单，得到的终产物收率和纯度高，且无有毒污染物产生，环保安全。

公开(公告)号：CN112300198A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011346595.8

申请日：2020-11-26

申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司 ,  浙江巨泰药业有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 马向红 ,  阳学文 ,  厉昆 ,  吴兴 ,  陈亮 ,  杨硕 ,  苏利民 ,  何火根 ,  厉梦琳

IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/08

摘要： 本发明提供一种头孢克肟及其酯的合成方法，其中头孢克肟的合成方法包括以下步骤：化合物6在碱作用下与溴乙酸乙酯进行醚化反应，得到化合物5；化合物5在加氢催化剂作用下与氢气进行加氢脱苄基反应，得到化合物4；化合物4在有机胺和三取代膦化物的作用下与DM进行酯化反应，得到化合物3；化合物3在有机胺存在下，与AVNA进行酰化反应；随后在碱性条件下进行水解反应，得到化合物1，即所述头孢克肟。本发明的合成方法后处理简单，得到的终产物收率和纯度高，且无有毒污染物产生，环保安全。

公开(公告)号：CN112409382A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011351640.9

申请日：2020-11-26

申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司 ,  普洛药业股份有限公司

发明人： 马向红 ,  厉昆 ,  吴兴 ,  彭欢 ,  杨硕 ,  石伟东 ,  厉莹 ,  祝占根

IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/22

摘要： 本发明提供一种盐酸头孢他美酯的合成方法，包括以下步骤：(1)ATZ活性酯和7‑ADCA进行酰胺化反应，生成头孢他美酸；(2)头孢他美酸与特戊酸碘甲酯进行酯化反应生成头孢他美酯；(3)头孢他美酯与氯化氢成盐得盐酸头孢他美酯。本发明的一种盐酸头孢他美酯的合成方法，以ATZ活性酯与7‑ADCA为原料合成盐酸头孢他美酯，产生的副产物二乙基磷酸毒性小，又为液体，易于除去，制得的产品纯度高；且上述合成方法步骤简单，收率高。