公开(公告)号：CN116217440A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211742025.X

申请日：2022-12-30

Applicant: 浙江永太手心医药科技有限公司 ,  浙江永太科技股份有限公司

Inventor： 卫禾耕 ,  李总领 ,  戴会彬 ,  何匡 ,  林兴龙 ,  张凯敏 ,  夏海建

IPC: C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C227/20 ,  C07C229/34 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明提供了一种西他列汀关键中间体(化合物1)的制备方法，属于药物化学领域。具体方法为：化合物4经与氨基供体在酶催化作用下制备得到化合物3，化合物3经酸或者碱水解得到化合物2，化合物2和Boc酸酐反应得到西他列汀关键中间体化合物1。该方法步骤简单易控，成本相对低廉，所得产物收率高、纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116217440B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211742025.X

申请日：2022-12-30

Applicant: 浙江永太手心医药科技有限公司 ,  浙江永太科技股份有限公司

Inventor： 卫禾耕 ,  李总领 ,  戴会彬 ,  何匡 ,  林兴龙 ,  张凯敏 ,  夏海建

IPC: C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C227/20 ,  C07C229/34 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明提供了一种西他列汀关键中间体(化合物1)的制备方法，属于药物化学领域。具体方法为：化合物4经与氨基供体在酶催化作用下制备得到化合物3，化合物3经酸或者碱水解得到化合物2，化合物2和Boc酸酐反应得到西他列汀关键中间体化合物1。该方法步骤简单易控，成本相对低廉，所得产物收率高、纯度高，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115976132A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211742934.3

申请日：2022-12-30

Applicant: 浙江永太手心医药科技有限公司 ,  浙江永太科技股份有限公司

Inventor： 卫禾耕 ,  李总领 ,  戴会彬 ,  何匡 ,  林兴龙 ,  张凯敏 ,  夏海建

IPC: C12P17/18 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种西他列汀及其类似物的制备方法，属于药物化学领域。本发明由化合物(2)与氨基供体在重组天冬氨酸酶催化作用下制备化合物(1)西他列汀：该方法步骤简单易控，成本相对低廉，所得产物收率高、纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118530232A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410632396.5

申请日：2024-05-21

Applicant: 浙江永太科技股份有限公司

Inventor： 张峰 ,  黄正伟 ,  张凯敏 ,  贲尧 ,  张叶青

IPC: C07D409/12

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(S)‑2‑(2‑苯基缩水甘油醚)噻吩的制备方法及其产品和应用。所述制备方法，包括以下步骤：S1、2‑(噻吩‑2‑基)苯酚与R‑环氧氯丙烷在弱碱的催化作用下反应，得中间态；S2、中间态在强碱的催化作用下反应，得(S)‑2‑(2‑苯基缩水甘油醚)噻吩粗品；S3、(S)‑2‑(2‑苯基缩水甘油醚)噻吩粗品经重结晶，得(S)‑2‑(2‑苯基缩水甘油醚)噻吩精品。本发明制备方法简单，能够避免手性异构杂质和双聚合杂质的生成，精制过程简单，收率高，产物纯度高，杂质含量小，单一杂质纯度

公开(公告)号：CN115894198B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211374572.7

申请日：2022-11-04

Applicant: 浙江永太科技股份有限公司 ,  内蒙古永太化学有限公司

Inventor： 李总领 ,  夏海建 ,  张凯敏 ,  张峰 ,  王梓臣 ,  徐彩娥

IPC: C07C45/67 ,  C07C49/233 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及有机合成药物化学领域，具体提供了Qulipta的关键中间体1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮的制备方法。所述方法以2,3,6‑三氟苯乙酸为原料，先合成2,2‑二甲基‑5‑(2‑(2,3,6‑三氟苯基)乙酰基)‑1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮，然后在酸性条件下反应得到1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮。与现有技术相比，本发明的方法反应路线短、工艺简便、原料廉价易得、生产成本低、反应过程对环境污染小，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN115894198A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211374572.7

申请日：2022-11-04

Applicant: 浙江永太科技股份有限公司 ,  内蒙古永太化学有限公司

Inventor： 夏海建 ,  张凯敏 ,  张峰 ,  王梓臣 ,  徐彩娥

IPC: C07C45/67 ,  C07C49/233 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及有机合成药物化学领域，具体提供了Qulipta的关键中间体1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮的制备方法。所述方法以2,3,6‑三氟苯乙酸为原料，先合成2,2‑二甲基‑5‑(2‑(2,3,6‑三氟苯基)乙酰基)‑1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮，然后在酸性条件下反应得到1‑(2,3,6‑三氟苯基)丙烷‑2‑酮。与现有技术相比，本发明的方法反应路线短、工艺简便、原料廉价易得、生产成本低、反应过程对环境污染小，适于工业化生产。