一种牛磺酸修饰的新型阿拉斯加鳕鱼多功能肽的制备方法

    公开(公告)号:CN109354600B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201811445213.X

    申请日:2018-11-29

    IPC分类号: C07K1/107 C07K1/02

    摘要: 本发明提供一种牛磺酸修饰的新型阿拉斯加鳕鱼多功能肽,该多功能肽包含:氨基酸序列为SEQ ID NO.1的天然多肽,以及结合在多肽上、为进行修饰而导入的取代基,该取代基为牛磺酸;该多肽制备方法包括制备保护性肽片段、微波缩合反应、脱氨基保护反应,其中制备保护性肽片段步骤为:将天然多肽溶于碳酸钠溶液中,加入含氨基端保护基团和促进剂的丙酮溶液,搅拌反应,萃取并析出沉淀即得;上述促进剂包括邻氨基苯磺酸和异烟酰胺。本发明提供的新型多肽活性高,稳定性好,无螺旋结构,流动性好和溶胀率高,具有抗氧化、清除自由基、促进大脑发育等生物活性;制备中反应转化率和产率高,合成耗时短,副产物产量低,产物易纯化,生产成本低。

    一种疣荔枝螺降压肽的制备方法

    公开(公告)号:CN109402206B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201811397831.1

    申请日:2018-11-22

    摘要: 本发明提供一种疣荔枝螺降压肽的制备方法,属于生物技术领域,该方法中:提供疣荔枝螺浆液,上述浆液为疣荔枝螺去杂后的匀浆;提供至少一种蛋白酶对上述浆液进行酶解,得到酶解液;提供超声波辅助上述酶解;提供脱苦和纯化处理上述酶解液,干燥即得降压肽;上述疣荔枝螺降压肽的分子量为250~2500Da。本发明还提供一种疣荔枝螺降压肽的用途,即在食品、保健品和医药领域的用途。本发明提供的疣荔枝螺降压肽的制备方法,条件温和,蛋白质水解率高,产物得率和纯度高,酶解死角少;所得降压肽降压效果好,对ACE抑制效用好,感官体验优良,稳定性高,可作为功能因子用于食品、保健品和医药领域,增加了疣荔枝螺的附加值。

    一种牛磺酸修饰的新型巨乌贼明胶多功能肽的制备方法

    公开(公告)号:CN109503708A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811397847.2

    申请日:2018-11-22

    IPC分类号: C07K14/78 C07K1/107

    摘要: 本发明提供一种牛磺酸修饰的新型巨乌贼明胶多功能肽的制备方法,属于生物技术领域,该方法中,1)提供羧基组分,其羧基组分源于氨基酸序列为SEQ ID NO.1的保护性肽片段;2)提供氨基组分,其氨基组分源于牛磺酸;3)提供缩合剂存在的缩合反应,在羧基组分和氨基组分间形成肽键,上述缩合反应是在甲酰甘氨酸和对氨基苯丙氨酸的存在下进行;4)提供脱氨基保护反应,上述反应可脱除缩合反应产物上氨基端的保护基团。本发明提供的新型多功能肽的制备方法反应速度快,合成耗时短,反应转化率高,生产成本低,产物活性和纯度高,副产物生成少,所制多功能肽具有抗氧化、清除自由基、促进大脑发育等生物活性功能。

    一种疣荔枝螺降压肽的制备方法

    公开(公告)号:CN109402206A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811397831.1

    申请日:2018-11-22

    摘要: 本发明提供一种疣荔枝螺降压肽的制备方法,属于生物技术领域,该方法中:提供疣荔枝螺浆液,上述浆液为疣荔枝螺去杂后的匀浆;提供至少一种蛋白酶对上述浆液进行酶解,得到酶解液;提供超声波辅助上述酶解;提供脱苦和纯化处理上述酶解液,干燥即得降压肽;上述疣荔枝螺降压肽的分子量为250~2500Da。本发明还提供一种疣荔枝螺降压肽的用途,即在食品、保健品和医药领域的用途。本发明提供的疣荔枝螺降压肽的制备方法,条件温和,蛋白质水解率高,产物得率和纯度高,酶解死角少;所得降压肽降压效果好,对ACE抑制效用好,感官体验优良,稳定性高,可作为功能因子用于食品、保健品和医药领域,增加了疣荔枝螺的附加值。

    一种牛磺酸修饰的新型阿拉斯加鳕鱼多功能肽的制备方法

    公开(公告)号:CN109354600A

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201811445213.X

    申请日:2018-11-29

    IPC分类号: C07K1/107 C07K1/02

    摘要: 本发明提供一种牛磺酸修饰的新型阿拉斯加鳕鱼多功能肽,该多功能肽包含:氨基酸序列为SEQ ID NO.1的天然多肽,以及结合在多肽上、为进行修饰而导入的取代基,该取代基为牛磺酸;该多肽制备方法包括制备保护性肽片段、微波缩合反应、脱氨基保护反应,其中制备保护性肽片段步骤为:将天然多肽溶于碳酸钠溶液中,加入含氨基端保护基团和促进剂的丙酮溶液,搅拌反应,萃取并析出沉淀即得;上述促进剂包括邻氨基苯磺酸和异烟酰胺。本发明提供的新型多肽活性高,稳定性好,无螺旋结构,流动性好和溶胀率高,具有抗氧化、清除自由基、促进大脑发育等生物活性;制备中反应转化率和产率高,合成耗时短,副产物产量低,产物易纯化,生产成本低。