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公开(公告)号：CN115219711A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210628920.2
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/541 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/68
摘要： 本发明公开的是一种基于时间分辨荧光免疫分析法的PLA2R‑CTLD678抗体检测方法,包括包被PLA2R‑CTLD678抗原的聚丙烯孔板的制备，Eu3+标记的PLA2R‑CTLD678检测二抗IgG4的制备,将抗原偶联的聚丙烯孔板、待测样本、Eu3+标记的PLA2R‑CTLD678检测二抗IgG4依次混合孵育，反应后在Tris‑HCl洗液作用下洗涤，除去未结合物，之后加入增强液对Eu3+进行解离增强，采用时间分辨荧光分析仪测定荧光值,本发明可以快速检测待测样本中PLA2R‑CTLD678抗体的含量，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等特点，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115144585A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210628919.X
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明公开的是一种基于磁微粒时间分辨荧光免疫分析法的ST2检测方法方法包括包被ST2抗体的磁微粒的制备，铕标记的ST2抗体的制备，将待测样本、铕标记抗体、抗体偶联的磁微粒混合孵育，反应后在磁力作用下洗涤，除去未结合物，之后加入增强液对铕进行解离增强，采用时间分辨荧光分析仪测定荧光值，本发明可以快速检测待测样本中ST2的含量，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等特点，可用于临床对脓毒症的辅助诊断，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118978911A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411048304.5
申请日：2024-08-01
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种铜纳米团簇‑MoS2荧光传感器，用于检测心肌梗死的血清生物标志物。本发明对实验条件进行了优化，以获得最佳的miRNA‑208a检测性能。结果表明，该传感器对miRNA‑208a具有较高的检测灵敏度，检测限可达0.9nM。此外，该传感器可以特异性识别并结合互补的miRNA‑208a。该方法能在20分钟内快速检测miRNA‑208a，检测患者血清标本中的miRNA‑208a。本发明的传感器具有较高的灵敏度、特异性和效率，适合于miRNA‑208a的检测。
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公开(公告)号：CN114137210A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111252939.3
申请日：2021-10-27
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种基于流式荧光技术的肺炎支原体IgM和IgG的同步检测方法，分别将抗人IgM抗体、抗人IgG抗体共价偶联于不同磁性聚苯乙烯荧光编码微球表面，利用生物素‑链霉亲和素系统将MP与藻红蛋白连接，偶联微球依次与待测样本、生物素标记的MP抗原、链霉亲和素标记的藻红蛋白孵育后，形成荧光免疫复合体，通过识别不同编码微球区分MP‑IgG和MP‑IgM，通过检测藻红蛋白荧光强度计算待测物浓度，本发明可以同时检测待测样品中MP‑IgG和MP‑IgM含量，效率高、特异性强、灵敏度高、重复性好，可在临床检测、流行病学调查等方面发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN114018882A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111252919.6
申请日：2021-10-27
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于流式荧光技术同步检测吗啡和冰毒的检测方法及试剂盒，是以磁性荧光编码微球作为载体、以藻红蛋白作为荧光标记物，在一个待测样品中同时检测吗啡和冰毒的一种流式荧光免疫分析法。在本发明中，分别将冰毒抗原和吗啡抗原共价偶联于不同磁性聚苯乙烯荧光编码微球表面，同时分别将吗啡抗体、冰毒抗体与藻红蛋白共价偶联，利用竞争分析法，形成微球‑抗原‑抗体荧光免疫复合体。通过识别不同编码微球区分两种检测物，通过检测藻红蛋白荧光强度计算待测物浓度。本发明可以同时检测待测样品中冰毒和吗啡含量，效率高、特异性强、灵敏度高、重复性好，可用于缉毒筛查，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118725335A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411022154.0
申请日：2024-07-29
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种铕螯合聚天冬氨酸生物聚合物，用于高灵敏度和选择性的Tc和Cu2+的比值荧光检测。使用乙二胺四乙酸(EDTA)官能化的PASP，它能与Eu3+离子强配位。荧光素染料也附着在PASP主链上，允许它充当内部参考信号。在微摩尔浓度范围内实现了Tc和Cu2+的比值荧光检测。TC的检测极限为10nM，Cu2+的检测极限为333nM。
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公开(公告)号：CN118272500A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410501113.3
申请日：2024-04-25
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C12Q1/6844 , G01N21/76 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种基于CRISPR/Cas12a与AlphaLisa联用的DNA检测分析方法，首先将Cas12a蛋白与合成的crRNA、生物样本中的target DNA结合，形成Cas12a蛋白/crRNA/target DNA三元复合体，激发Cas12a蛋白的旁系切割能力，切割两端标记的ssDNA探针；然后使用可以特异性结合的受体微球和供体微球与反应剩余的两端标记的ssDNA探针孵育，当两种微球与未被切割的ssDNA相连时，在激光激发情况下，完成光信号的检测。本发明大大提升了所有生物样本中的DNA的准确性、灵敏度和荧光的稳定性。
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公开(公告)号：CN118259007A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410398601.6
申请日：2024-04-02
申请人： 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/53 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种血清肿瘤胰蛋白酶原‑2的高灵敏检测试剂盒及其在胆管癌诊断中的应用，该试剂盒采用稀土离子Eu标记TAT‑2抗体，通过固定相包被板上的TAT‑2抗体捕获抗原，再与铕标抗体结合，形成固相抗体‑抗原‑铕标抗体夹心免疫复合物，经过增强液将荧光信号放大100万倍，再由时间分辨免疫荧光分析仪进行检测，获取标准品和样品孔板中的荧光强度，从而计算获得对应样品中TAT‑2的含量。本发明为胆管癌诊断提供了一种新的检测方法，与其他传统的检测方法对比，具有灵敏度高、操作简单、对胆管癌有较好的检出率的特点。
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公开(公告)号：CN115078708A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210630331.8
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/68
摘要： 本发明公开的是一种基于磁微粒时间分辨荧光免疫分析法的胰石蛋白检测方法，属于免疫检测分析技术和纳米生物技术领域检测方法包括包被PSP抗体的磁微粒的制备，铕标记的PSP抗体的制备，将待测样本、铕标记抗体、抗体偶联的磁微粒混合孵育，反应后在磁力作用下洗涤，除去未结合物，之后加入增强液对铕进行解离增强，采用时间分辨荧光分析仪测定荧光值，本发明可以快速检测待测样本中PSP的含量，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等特点，可用于临床对脓毒症的辅助诊断，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114113604A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111252931.7
申请日：2021-10-27
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开的是一种基于流式荧光技术的肝病相关标志物同步检测方法，以藻红蛋白作为荧光标记物、以磁性荧光编码微球作为载体，分别将Tim‑3、GP73和Pre‑S1捕获抗体偶联于不同磁性聚苯乙烯荧光编码微球表面，同时分别将Tim‑3、GP73和Pre‑S1检测抗体与藻红蛋白共价偶联，最终与抗原形成荧光免疫复合体，通过识别不同编码微球区分不同检测指标，通过检测藻红蛋白荧光强度计算待测物浓度，本发明可以同时检测待测样品中Tim‑3、GP73和Pre‑S1三种与肝病相关的标志蛋白，效率高、特异性强、灵敏度高、重复性好，可在临床检测、流行病学调查等方面发挥重要作用。
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