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公开(公告)号：CN109762914A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910078263.7
申请日：2019-01-28
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 西北农林科技大学
摘要： 本发明涉及的是食品安全检测技术领域，尤其涉及沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶点基因、特异性扩增引物和试剂盒。沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，根据沙门氏菌的ykgD基因序列，ykgD基因序列如SEQ 1所示，在其突变区的两端设计特异性扩增引物对；步骤二，提取样品DNA，利用步骤一所得特异性扩增引物对采用HRM法进行扩增；步骤三，通过荧光曲线判断样品中是否含有沙门氏菌；上述的方法不涉及疾病的治疗和诊断方法。采用本发明的分型方法对沙门氏菌菌株进行血清分型时，检测速度快，结果准确可靠，操作简单，检测成本低。
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公开(公告)号：CN109762914B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910078263.7
申请日：2019-01-28
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 西北农林科技大学
摘要： 本发明涉及的是食品安全检测技术领域，尤其涉及沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶点基因、特异性扩增引物和试剂盒。沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，根据沙门氏菌的ykgD基因序列，ykgD基因序列如SEQ 1所示，在其突变区的两端设计特异性扩增引物对；步骤二，提取样品DNA，利用步骤一所得特异性扩增引物对采用HRM法进行扩增；步骤三，通过荧光曲线判断样品中是否含有沙门氏菌；上述的方法不涉及疾病的治疗和诊断方法。采用本发明的分型方法对沙门氏菌菌株进行血清分型时，检测速度快，结果准确可靠，操作简单，检测成本低。
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公开(公告)号：CN110241243B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN201910513595.3
申请日：2019-06-14
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种红木中奥氏黄檀的鉴定方法、引物和探针及其应用。所述引物和探针具有奥氏黄檀的专属特异性。本发明检测样本量少，以木材特有的DNA信息为依据，能快速、准确、客观地获得奥氏黄檀的种属鉴定结果，避免了传统鉴定方法主观性强以及必须建立在所检木材有完整易辨识的形态结构基础上的缺陷，实现奥氏黄檀检测的高特异性和高灵敏度。因此本发明可用于农林、工商、检验检疫等相关部门进行执法检测，同时也可以用于第三方检测机构的消费者维权鉴定之用。对规范市场，保护消费者权益，促进物种资源的保护和利用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116790813A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310715432.X
申请日：2023-06-16
申请人： 中国计量大学 , 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了检测三种猪病毒性腹泻病原的引物组，试剂盒及方法，建立了基于侧流层析试纸条的多重环介导等温扩增技术，能够同时检测PEDV、PoRV和PBoV。通过针对高度保守的PEDV gp6基因、PoRVvp6基因和PBoV vp1基因设计特异性LAMP引物，并分别在三对环引物的5’端标记不同的荧光基团以区分扩增子，最后结合侧流层析试纸条技术，达到多重检测的目的。通过与PCR检测结果进行比较，说明三重LAMP‑LFD检测体系可以满足临床样本检测的需求，检测结果可靠有效。
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公开(公告)号：CN112266969A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011237896.7
申请日：2020-11-09
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/22
摘要： 本申请属于分子生物学技术领域，具体涉及一种肺炎克雷伯菌基因高度保守序列及其检测引物探针和试剂盒。一种检测肺炎克雷伯菌（Enterobacter sakazakii）用的靶点基因，该靶点基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本申请基于肺炎克雷伯菌基因高度保守序列设计的引物探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出肺炎克雷伯菌，特异性达100%。本申请还提供了一种基于RAA荧光法检测肺炎克雷伯菌的试剂盒，所述试剂盒能够方便准确地鉴定肺炎克雷伯菌的存在，20min内即可完成，在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。
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公开(公告)号：CN105950785B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610344410.7
申请日：2016-05-20
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明涉及生物病毒检测领域，尤其涉及一种针对禽流感病毒、新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的三重荧光RT‑PCR检测试剂盒及引物、探针。本发明涉及禽流感病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒特异性引物和探针。基于具有高度特异性的禽流感病毒M基因序列、新城疫病毒基因M基因、传染性支气管炎病毒M基因分别设计各自的引物和探针，并在3个探针上标记了不同的荧光信号，在优化了PCR反应体系的条件下，实现三重荧光定量PCR同步检测禽流感病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒。可提高早期检出率，有效防止疾病的传播，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN110257543A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910513586.4
申请日：2019-06-14
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了红木中大果紫檀的PCR鉴定用的引物、探针和方法，以大果紫檀基因的序列位点多态性信息为依据，能准确、客观地获得大果紫檀的种属鉴定结果。本发明检测需要的样本量非常小，因此检测过程中不会破坏木材的外形结构。克服了传统鉴定法必须依赖于木材有完整易辨识的形态结构的缺点。本发明不仅能为执法过程提供准确的木材信息，对规范市场，保护消费者权益，促进物种资源的保护和利用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110241243A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910513595.3
申请日：2019-06-14
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种红木中奥氏黄檀的鉴定方法、引物和探针及其应用。所述引物和探针具有奥氏黄檀的专属特异性。本发明检测样本量少，以木材特有的DNA信息为依据，能快速、准确、客观地获得奥氏黄檀的种属鉴定结果，避免了传统鉴定方法主观性强以及必须建立在所检木材有完整易辨识的形态结构基础上的缺陷，实现奥氏黄檀检测的高特异性和高灵敏度。因此本发明可用于农林、工商、检验检疫等相关部门进行执法检测，同时也可以用于第三方检测机构的消费者维权鉴定之用。对规范市场，保护消费者权益，促进物种资源的保护和利用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106367424B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610846128.9
申请日：2016-09-23
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明涉及猪粪便污染物检测领域，尤其涉及一种指示猪粪便污染的猪‑肠道微生物特异性互作基因3‑53及其应用。一种指示猪粪便污染的猪‑肠道微生物特异性互作基因3‑53，该基因的序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用竞争性杂交基因片段富集方法（GFE）富集猪特异性宏基因组，构建宏基因文库，对文库进行序列菌群及功能分类，从而靶向筛选了宿主（猪）‑肠道微生物互作靶点有关特异性基因，并针对猪特异性互作基因设计分子标记，建立了灵敏度高、特异性强并能高效指示粪便污染源的监测方法。
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公开(公告)号：CN105349540B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510882721.4
申请日：2015-12-03
申请人： 浙江省检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明涉及一种用于检测鱼类小清蛋白的荧光定量PCR方法及引物对，属于食品安全检测技术领域，所述PCR方法包括以下步骤：一、设计特异性扩增引物对；二、提取样品DNA；三、通过扩增曲线和溶解曲线判断样品是否含有小清蛋白基因；本发明还涉及一种引物对，该引物对具体为：鱼类小清蛋白引物的碱基序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明利用生物信息学和比较基因组学，筛选到鱼小清蛋白的共有基因序列，并以此序列设计特异性扩增引物对，本发明的引物对待测样本进行荧光定量PCR检测，可快速、灵敏、特异地检测食品中不同鱼种及制品中的过敏原成份—小清蛋白。
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