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公开(公告)号：CN115837036B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211640310.0
申请日：2022-12-19
申请人： 浙江省淡水水产研究所 , 中国长江三峡集团有限公司中华鲟研究所
IPC分类号： A61K35/64 , A61K31/341 , A61P33/02
摘要： 本发明公开了黑水虻提取物在制备水产动物寄生虫杀虫剂中的应用，涉及生物技术领域。具体地，本发明提供以下(1)或(2)所述的物质在制备水产动物寄生虫杀虫剂中的应用：(1)黑水虻提取物；(2)一种萜类化合物，结构式为所述水产动物寄生虫的生长过程中合成丙酸酯连接酶。本发明研究发现黑水虻提取物可以靶向抑制丙酸酯连接酶，进而有效杀灭能够合成丙酸酯连接酶的水产动物寄生虫。
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公开(公告)号：CN115837036A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211640310.0
申请日：2022-12-19
申请人： 浙江省淡水水产研究所 , 中国长江三峡集团有限公司中华鲟研究所
IPC分类号： A61K35/64 , A61K31/341 , A61P33/02
摘要： 本发明公开了黑水虻提取物在制备水产动物寄生虫杀虫剂中的应用，涉及生物技术领域。具体地，本发明提供以下(1)或(2)所述的物质在制备水产动物寄生虫杀虫剂中的应用：(1)黑水虻提取物；(2)一种萜类化合物，结构式为所述水产动物寄生虫的生长过程中合成丙酸酯连接酶。本发明研究发现黑水虻提取物可以靶向抑制丙酸酯连接酶，进而有效杀灭能够合成丙酸酯连接酶的水产动物寄生虫。
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公开(公告)号：CN117017552A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310818559.4
申请日：2023-07-05
申请人： 浙江省淡水水产研究所
摘要： 本发明公开了一种用于中华鳖形态参数测定的固定器，具体属于中华鳖形态参数测定技术领域，包括底固定板、头部固定板、侧定位架以及背部固定装置；头部固定板固定于底固定板上，头部固定板上设有供中华鳖头部通过的缺口；背部固定装置包括主固定机构、辅助固定机构、固定架以及三角传动块；主固定机构包括主定位支脚、第一连接片以及第一滑轨杆，第一滑轨杆和固定架相固定，主定位支脚与第一滑轨杆可滑动连接；辅助固定机构的数量为两个，两个辅助固定机构的结构相同，辅助机构包括第二滑轨杆、辅定位支脚、第二连接片以及连接杆。该中华鳖形态参数测定的固定器可对中华鳖进行固定，方便技术人员对各形态指标进行测量。
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公开(公告)号：CN117721210A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310967430.X
申请日：2023-08-02
申请人： 浙江省淡水水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于中华鳖广西群体和松阳群体种质资源鉴别的引物对和试剂盒及方法，具体属于中华鳖不同地理群体种质资源鉴别的技术领域。上述方法包括以下步骤：对不同的待鉴定个体分别提取DNA；以提取到的DNA为模板，利用筛选出的引物对进行荧光定量PCR扩增；不同群体的反应在仪器上进行，反应结束后对熔解曲线进行分析并记录Tm值，根据不同样本的Tm值差异对中华鳖不同群体进行鉴别。为验证检测结果的准确性，在不告知样本来源的情况下，对不同原良种场的中华鳖进行种质鉴定，结果准确度可达100％。上述方法允许在早期进行中华鳖不同群体的混养，解决了形态特征作为鉴别中华鳖不同群体的局限性，具有成本低、操作简单、准确率高的优点。
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公开(公告)号：CN115046808B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210855492.7
申请日：2022-07-20
申请人： 浙江省淡水水产研究所
摘要： 本发明公开了一种鳖科动物使用的微创血液抽取方法及染色体制片方法，属于细胞遗传学技术领域，该方法包括如下步骤：S01、将待检动物置于30℃的水族系统中暂养≥10天。S02、采用腹腔注射法对待检动物进行PHA注射。S03、抽取待检样本的血液。S04、将抗凝血与秋水仙素溶液混合，得到混合物A。S05、将混合物A与淋巴细胞分离剂混合，得到混合物B。S06、在混合物B中，吸取淋巴细胞上清液，并加入生理盐水，混匀后离心，得到淋巴细胞沉淀。S07、用0.5％KCl低渗溶液重悬淋巴细胞沉淀，37℃低渗50min，离心收集细胞。使用卡诺固定液固定2次后进行制片。该染色体制片方法具有操作步骤简单以及不会使待检动物致死的优点。
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公开(公告)号：CN117757967A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410017072.0
申请日：2024-01-05
申请人： 浙江省淡水水产研究所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
摘要： 本发明公开了一种基于重组酶的致玻璃苗弧菌试纸条型恒温扩增检测试剂盒，属于生物检测技术领域，本发明公开了一种检测致玻璃苗弧菌的组合物，包括检测SpvB的上游引物SpvB‑F1、下游引物SpvB‑R1和探针SpvB‑PB，以及检测TcdB的上游引物TcdB‑F1、下游引物TcdB‑R2和探针TcdB‑PB。本发明针对致玻璃苗弧菌(VTPV)基因组上编码毒力蛋白TcdB和SpvB的序列，分别设计了一对特异性引物及探针，基于重组酶聚合酶扩增技术，建立一种操作简便、检测时间短、特异性好、灵敏度高，且仅需普通恒温设备的VTPV检测方法，可有效用于VTPV的早期监控，提高对玻璃苗弧菌病的防控效果。
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公开(公告)号：CN115046808A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210855492.7
申请日：2022-07-20
申请人： 浙江省淡水水产研究所
摘要： 本发明公开了一种鳖科动物使用的微创血液抽取方法及染色体制片方法，属于细胞遗传学技术领域，该方法包括如下步骤：S01、将待检动物置于30℃的水族系统中暂养≥10天。S02、采用腹腔注射法对待检动物进行PHA注射。S03、抽取待检样本的血液。S04、将抗凝血与秋水仙素溶液混合，得到混合物A。S05、将混合物A与淋巴细胞分离剂混合，得到混合物B。S06、在混合物B中，吸取淋巴细胞上清液，并加入生理盐水，混匀后离心，得到淋巴细胞沉淀。S07、用0.5％KCl低渗溶液重悬淋巴细胞沉淀，37℃低渗50min，离心收集细胞。使用卡诺固定液固定2次后进行制片。该染色体制片方法具有操作步骤简单以及不会使待检动物致死的优点。
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