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公开(公告)号：CN109991409B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811462911.0
申请日：2018-12-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/573
摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN105085628B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510489810.2
申请日：2015-08-12
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： C07K7/08 , C07K14/46 , C07K16/18 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种人AD7C‑NTP抗原表位多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所述；还涉及一种能与上述人AD7C‑NTP抗原表位多肽特异性结合的人AD7C‑NTP抗体，以及应用有上述人AD7C‑NTP抗体的人AD7C‑NTP体外诊断试剂盒。本发明制备的人AD7C‑NTP抗原表位多肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原免疫动物生产的抗体能高度特异性的与尿液样本中的AD7C‑NTP结合，本发明中制备的人AD7C‑NTP体外诊断试剂盒能有效检测尿液中的AD7C‑NTP水平，对阿尔茨海默病患者的早期诊断和临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105886483A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610120995.4
申请日：2016-03-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： C12N9/12 , C07K16/40 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/1205 , C07K16/40 , C12Y207/0104
摘要： 本发明为一种人PKM2抗原决定簇多肽、抗体及其在诊断试剂盒上的应用。本发明的PKM2抗原决定簇多肽，为正文陈述的多肽片段SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明的PKM2抗体，是由本发明的PKM2抗原决定簇多肽制备而成。本发明的PKM2抗体可应用于制备PKM2体外诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN109991409A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811462911.0
申请日：2018-12-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/573
摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN109633162A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811434397.X
申请日：2018-11-28
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明提供S‑100β蛋白检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，包括检测卡、IC卡和稀释液，检测卡包括吸附有稀土荧光微球标记的S‑100β单克隆抗体的结合垫；硝酸纤维素膜，其包被C反应S‑100β单克隆抗体的检测线和包被T反应羊抗鼠IgG抗体的质控线；样品垫；衬板和吸水纸。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、稳定性、操作的简便性，其用途为在体外定量检测人血清、血浆或全血样本中S‑100β蛋白的含量，用于临床上脑损伤的早期辅助诊断、评估脑损伤程度、指导治疗和判断预后。
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公开(公告)号：CN105085629A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510490145.9
申请日：2015-08-12
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： C07K7/08 , C07K7/06 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种人GFAP抗原决定簇多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所述；还涉及一种能与上述人GFAP抗原决定簇多肽特异性结合的人GFAP抗体，以及应用有上述人GFAP抗体的人GFAP体外诊断试剂盒。本发明制备的人GFAP抗原决定簇多肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原免疫动物生产的抗体能高度特异性的与血液样本中的GFAP结合，本发明中制备的人GFAP体外诊断试剂盒能有效检测血清中的GFAP水平，对用来判断血性脑卒中患者的脑损伤程度及预后具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN105085628A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510489810.2
申请日：2015-08-12
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： C07K7/08 , C07K14/46 , C07K16/18 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种人AD7C-NTP抗原表位多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所述；还涉及一种能与上述人AD7C-NTP抗原表位多肽特异性结合的人AD7C-NTP抗体，以及应用有上述人AD7C-NTP抗体的人AD7C-NTP体外诊断试剂盒。本发明制备的人AD7C-NTP抗原表位多肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原免疫动物生产的抗体能高度特异性的与尿液样本中的AD7C-NTP结合，本发明中制备的人AD7C-NTP体外诊断试剂盒能有效检测尿液中的AD7C-NTP水平，对阿尔茨海默病患者的早期诊断和临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118576174A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410882879.0
申请日：2024-07-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： A61B5/0507 , A61B5/0205 , A61B5/11 , A61B5/1455 , A61B5/00
摘要： 本发明公开了一种基于机器人的养老机构病房巡检方法，包括如下步骤：在巡检机器人上安装毫米波雷达呼吸睡眠监测仪，通过60G毫米波雷达波对病人呼吸引起的胸腹部运动进行探测，在雷达回波中探测人体皮肤的细微变化，通过算法计算出呼吸频率，心跳频率，运动幅度，异常活动的信息；并可以根据持续探知，输出睡眠分析报告；通过毫米波雷达技术的数字化智能监控，具有无辐射非接触式监测、智能化和数字化特点，可以实现自动化的数据采集、分析和处理，可以生成更详细、更全面、更直观的睡眠监测报告，心率血氧智能戒指具有防摔、防水、高耐磨性的特性，使用上轻巧灵活，更适合连续佩戴长期进行数据采集监测。
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公开(公告)号：CN109655620B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201811124889.9
申请日：2016-03-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及能与β淀粉样蛋白结合的生物大分子及编码该大分子的DNA、β淀粉样蛋白检测试剂盒及其用途。首先使用抗原43肽β淀粉样蛋白免疫小鼠，确定免疫成功后，分离出小鼠脾脏和淋巴结，提取总RNA，反转录成cDNA，通过PCR扩增出抗体的轻、重链基因；然后组装与扩增scFv DNA，构建pCANTAB5E‑scFv重组质粒；再转化质粒得到单链抗体噬菌体库，通过筛选得到目标抗体；最后组装成人β淀粉样蛋白检测试剂盒。本发明筛选得到的抗体检测范围较广，为0~1000pg/ml，线形相关系数高，检测灵敏度可达3.0pg/ml，且非常稳定。
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公开(公告)号：CN109633163A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811435266.3
申请日：2018-11-28
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明提供降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，包括，(i)检测卡，所述检测卡包含：(a)分别用稀土荧光微球标记的PCT单克隆抗体和CRP单克隆抗体，(b)包被有包被PCT单克隆抗体和CRP单克隆抗体的载体和包被有羊抗鼠IgG抗体的载体；(ii)IC卡，用于校准；以及(iii)稀释液，用于稀释所采集的全血样本。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。
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