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公开(公告)号：CN107287143A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610204922.3
申请日：2016-04-05
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12N9/0008 , C07K14/245 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1205 , C12P7/16 , C12Y101/01157 , C12Y102/02001 , C12Y103/01086 , C12Y207/0104
摘要： 本发明公开了高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。本发明提供的重组菌，包括如下步骤：1)抑制生产丁醇的出发菌基因组上pykA基因表达和/或活性，且提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和/或活性，得到目的菌A；2)在氮源不丰富的M9培养基中驯化目的菌A，得到目的菌B；3)抑制所述目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和/或活性，且提高所述目的菌B中ter基因和crt基因的表达和/或活性，得到重组菌。本发明的实验证明，在大肠杆菌体内构建丁醇合成途径后，敲除相关副产物基因并加强丁醇途径基因的表达可以大幅度提高丁醇的产量。
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公开(公告)号：CN107304431A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610246462.0
申请日：2016-04-20
申请人： 顶尚(香港)有限公司
CPC分类号： C12N9/2408 , C12N9/1205 , C12N15/80 , C12N2830/34 , C12Y207/0104 , C12Y302/0102
摘要： 本发明提供了一种多核苷酸片段，包含黑曲霉(Aspergillus niger)丙酮酸激酶启动子、和与该黑曲霉丙酮酸激酶启动子有效连接的黑曲霉α-葡萄糖转苷酶基因。本发明还提供了包含该多核苷酸片段的表达载体和黑曲霉基因工程菌种。用本发明所述的多核苷酸片段对黑曲霉进行基因工程改造之后，提高了该菌的产酶量，并且该黑曲霉基因工程菌种适合用于工业生产。
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公开(公告)号：CN107075558A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049107.8
申请日：2015-09-18
申请人： 旭化成制药株式会社
IPC分类号： C12Q1/48 , C12M1/34 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/12 , C12Q1/26 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/485 , C12M1/34 , C12N9/12 , C12Q1/008 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/50 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Y207/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0103 , C12Y207/0104 , C12Y207/01147 , C12Y207/02003 , C12Y207/03002
摘要： 一种对激酶的正反应底物、其磷酸化物以及用于衍生为前述物质的衍生前体物中的至少一种进行测定的测定方法，该方法包括下述工序：使至少激酶、激酶的第一核苷酸辅酶以及与第一核苷酸辅酶的核苷部分不同的第二核苷酸辅酶与试样接触，使酶循环反应进行反应的工序；对于与第一核苷酸辅酶及其转化物以及第二核苷酸辅酶及其转化物中的至少任一种的变化量相对应的信号进行检测的工序；以及基于检测出的信号的变化量计算出试样所含有的激酶的正反应底物和/或其磷酸化物的量的工序。
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公开(公告)号：CN108103102A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201710320647.6
申请日：2017-05-09
申请人： 北京五加和分子医学研究所有限公司
IPC分类号： C12N15/864 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P15/08
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/005 , C12N9/1205 , C12N2750/14143 , C12Y207/0104
摘要： 本发明提供一种肌肉组织特异性表达磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（phosphoenolpyruvatecarboxykinase,PEPCK）以降低高血脂、延缓衰老和提高生殖能力的基因表达和转移载体。所述载体含有改造后的人α‑骨骼肌肌动蛋白（α‑skeletal actin）基因的启动子、鼠细小病毒（minute virus of mice,MVM）的内含子、改造后的人PCK1（phosphoenolpyruvatecarboxykinase 1,PCK1）基因的cDNA和4个串联的人miR‑122靶序列。所述重组载体由腺相关病毒载体介导，包括但不限于1型腺相关病毒。
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公开(公告)号：CN106399332A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611077144.2
申请日：2016-11-30
申请人： 中国水稻研究所
CPC分类号： C12N9/1205 , C12N15/8261 , C12Y207/0104
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种控制稻米胚乳垩白形成的基因OsPK2及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，正常野生型稻米胚乳表现为透明状，该基因突变后稻米胚乳呈不透明状。该基因的突变基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.4所示。OsPK2基因的表达模式为组成性表达。将正常具有功能的OsPK2基因通过转基因方法导入突变体中可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。该基因可应用于提高和改良稻米品质中。
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公开(公告)号：CN105886483A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610120995.4
申请日：2016-03-03
申请人： 浙江聚康生物工程有限公司
IPC分类号： C12N9/12 , C07K16/40 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/1205 , C07K16/40 , C12Y207/0104
摘要： 本发明为一种人PKM2抗原决定簇多肽、抗体及其在诊断试剂盒上的应用。本发明的PKM2抗原决定簇多肽，为正文陈述的多肽片段SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明的PKM2抗体，是由本发明的PKM2抗原决定簇多肽制备而成。本发明的PKM2抗体可应用于制备PKM2体外诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN107208118A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580062513.8
申请日：2015-09-18
申请人： 基因组股份公司
发明人： 普里蒂·法克雅 , 安东尼·P·博加德 , 埃里克·罗兰·努涅斯万那米
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12P5/026 , C12P7/04 , C12P7/18 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12Y207/0104 , C12Y401/02009 , C12Y401/02022 , Y02E50/343 , C12P7/16
摘要： 本发明提供了含有用于通过乙酰辅酶A或通过草酰乙酸和乙酰辅酶A提高碳通量的酶途径和/或代谢修饰的非天然微生物。本发明的实施例包括微生物，该微生物具有包含磷酸转酮酶的、获得乙酰辅酶A和草酰乙酸的途径(PK途径)。该微生物还具有(i)增强非磷酸转移酶(非PTS)系统的糖摄取活性的基因修饰，和/或(ii)在微生物的电子传递链(ETC)中的提高ATP生产效率的提高了还原当量可利用性的基因修饰，或两者兼有。所述微生物可以可选地包括(iii)维持、减弱或消除磷酸转移酶系统(PTS)的糖摄取活性的基因修饰。通过乙酰辅酶A和草酰乙酸而提高的碳通量，可用于生产生物衍生化合物，并且微生物可以进一步包括能够生产生物衍生化合物的途径。
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公开(公告)号：CN107043730A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610795467.9
申请日：2016-08-31
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C12N9/1205 , C12N1/20 , C12P17/12 , C12Y207/0104
摘要： 本发明提供了一种吩嗪‑1‑甲酰胺(PCN)的基因工程菌株及其制备方法和用途。该基因工程菌株可由如下方法制备而得：敲除绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)HT66 CCTCC NO:M 2013467及其衍生物中的pykA基因，即得。该基因工程菌株的制备方法包括如下步骤：引物设计、重组质粒构建和突变菌株筛选。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：采用全新的调控策略，改变细胞内代谢物质流向，大幅度提高了PCN的产量；该基因工程菌株安全可靠，稳定性好，可显著促进PCN的工农业应用。
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公开(公告)号：CN104955955A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380071557.8
申请日：2013-12-20
申请人： 绿光生物科学公司
发明人： 威廉·杰瑞米·布雷克 , 詹姆斯·R·斯沃茨
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0073 , C12N9/1022 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P7/16 , C12P7/40 , C12P7/649 , C12Y101/01244 , C12Y102/01012 , C12Y114/13025 , C12Y202/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0104 , C12Y207/02003 , C12Y401/02013 , C12Y401/02043 , C12Y402/01011 , C12Y501/03001 , C12Y503/01001 , C12Y503/01027 , Y02E50/10 , Y02E50/13
摘要： 本发明在一些方面中涉及用于将甲烷大规模转化成异丁醇的无细胞方法和系统，其包含在生物反应器中在高压下，将甲烷、氧气以及含有甲烷单氧酶、甲醇脱氢酶以及催化甲醛转化成异丁醇的酶的细胞裂解物组合以形成无细胞反应物混合物，以及在适合的条件下培育所述无细胞反应物以将甲烷转化成异丁醇。
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公开(公告)号：CN109280670A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710600445.7
申请日：2017-07-21
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
CPC分类号： C12N15/8261 , C12N9/0004 , C12N9/1029 , C12N9/1205 , C12N9/16 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Y203/01179 , C12Y207/0104 , C12Y301/02014
摘要： 本发明涉及调控脂肪酸合成基因并促进豆科植物菌根共生的方法。本发明首次揭示了脂肪酸合成酶基因在菌根共生过程中的作用，基于这些基因的功能和基因工程技术可以提高豆科植物菌根定植的数目。
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