发酵法制备的玫瑰花粉蛋白多肽的用途

    公开(公告)号:CN110157758A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201711436406.4

    申请日:2017-12-26

    发明人: 李冰

    摘要: 本发明公开了发酵法制备的玫瑰花粉蛋白多肽的用途,玫瑰花粉蛋白多肽可以用于食品添加剂、化妆品、保健品中,将玫瑰花捣碎后冻藏,然后溶解于PBS缓冲溶液中,经超声提取后得破壁花粉溶液,分别加入硫酸铵配制成不同梯度浓度的硫酸铵饱和溶液并收集析出的蛋白质,将枯草芽孢杆菌种子液接种入含有玫瑰花粉蛋白质的发酵培养液中进行发酵培养,将发酵液经超滤后得玫瑰花粉蛋白多肽。有益效果为:玫瑰花粉蛋白肽易于被人体吸收,可以促进人体对铁和钙的吸收,玫瑰花粉蛋白多肽还具有较强的抗氧化活性,它可以清除体内多余的自由基,抑制脂质过氧化反应,有效的提升人体免疫力,增强肌肤活力与弹性,适用于食品添加剂、化妆品、保健品中。

    一种蛋白分离装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110156205A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910362207.6

    申请日:2019-04-30

    发明人: 李冰

    摘要: 本发明公开了一种蛋白分离装置,包括分离箱,分离箱内从上至下分别设有第一分离装置与第二分离装置,第一分离装置与第二分离装置之间还设有收集板,收集板表面均布有通孔,收集板为中空状,收集板侧面设有吸物槽与分离箱外部设置的吸风机连接。通过设置第一分离装置与第二分离装置,能够实现对养殖水进行多阶段分离,收集板表面均布有通孔,收集板为中空状,使养殖水分离出的有机物能够停留在收集板的通孔表面,并通过收集板侧面设有吸物槽与分离箱外部设置的吸风机,将分离出来的有机物排除。使本装置具备自动分离、排除功能。

    一种微生物培养装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109679831A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910098365.5

    申请日:2019-01-31

    发明人: 李冰

    IPC分类号: C12M1/02 C12M1/04

    CPC分类号: C12M27/02

    摘要: 本发明公开了一种微生物培养装置,包括培养箱,培养箱上端两侧分别设有入液口与控制面板,培养箱内上方安装有搅拌电机,搅拌电机输出端通过伸缩转轴连接搅拌装置,搅拌装置下方设有倒圆锥状的气泡导向机构,且两者可配合设置。在培养箱内上方安装搅拌电机,设置搅拌装置下方设有倒圆锥状的气泡导向机构,且两者可配合设置,使搅拌装置上下伸缩旋转搅拌时,能够沿着倒圆锥状的气泡导向机构侧壁进行旋转,产生的漩涡流,促使气泡导向机构上的气泡沿着气泡导向机构螺旋上升,增加气泡与微生物溶液的接触时间,保证了整个微生物溶液中营养物质分布均匀,提高了装置的实用性。

    促进植物破坏细胞快速生长的调节剂

    公开(公告)号:CN108617659A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810354291.2

    申请日:2018-04-19

    发明人: 李冰

    摘要: 本发明公开了促进植物破坏细胞快速生长的调节剂,将二甲基亚砜溶液加入到羧甲基壳聚糖溶液中反应制备水凝胶,另取布油菜素内酯、肽亚铁螯合物、细胞分裂素、6-BA与尿素溶解于黄腐酸溶液中,然后再加入稀土化合物、2,5-二甲基硼咾烷、复合氨基酸得生长调节剂,最后将生长调节剂加入到水凝胶中制备得到促进植物破坏细胞快速生长的调节剂。有益效果为:生长调节剂可以刺激植物细胞超氧化物歧化酶的基因表达,加速酶的分泌,提高酶的活性,保护细胞膜免受伤害,维持膜内外电解质平衡,促进破坏细胞的修复与生长,鱼皮胶原蛋白肽亚铁螯合物可以为破坏细胞提供稳定的亚铁离子,促进叶绿素的合成,促进细胞分裂与生长。

    一种植物源杀菌剂
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108606010A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810402008.9

    申请日:2018-04-28

    发明人: 李冰

    IPC分类号: A01N65/42 A01P3/00 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种植物源杀菌剂,其组成及其重量份为:旋覆花叶提物浸膏2.5~3重量份、旋覆花花序萃取物浸膏3.5~5重量份、西芹根提物2.5~3重量份、丁香油1~2重量份、大蒜油1~2重量份、连翘油5~10重量份、苦参提取物3~5重量份、大黄提取物1~2重量份、金银花提取物4~6重量份、400~600重量份重量比为1:2~4的二甲苯与乙酸乙酯的混合物。有益效果为:植物源杀菌剂的有效效用成分全部来源于植物,不会对植物造成任何危害,且不易残留,对多种致病菌具有强效、广谱杀灭作用,是一种高效、安全的植物源杀菌剂。

    杀虫微乳剂的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108378047A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810119564.5

    申请日:2018-02-06

    发明人: 李冰

    IPC分类号: A01N43/90 A01N25/04 A01P7/04

    摘要: 本发明公开了杀虫微乳剂的制备方法,其具体步骤为:将乳化剂、溶剂加入苦楝素浸膏中,加热搅拌形成透明溶液(油相),然后将油相滴入水中,搅拌至透明,或将水滴入油相中,搅拌至透明,即得杀虫微乳剂。杀虫微乳剂的成分及其重量份为:乳化剂5-10份、溶剂40-50份、苦楝素浸膏10-20份、水30-40份。有益效果为:本发明微乳剂制备方法易于工业化生产,以水为分散介质,符合当今农药剂型发展方向,制得的微乳剂外观均一、流动性和倾倒性好、冷贮和热贮稳定性佳、杀虫效果好。

    一种微生物复合菌剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108220199A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810118243.3

    申请日:2018-02-06

    发明人: 李冰

    摘要: 本发明公开了一种微生物复合菌剂的制备方法,其具体步骤为:将菌种活性培养得到活化菌种;活化好的菌种分别接种到液体培养基中培养得种子液,种子液接种于液体培养液中培养后,浓缩,干燥得孢子粉和真菌孢子粉;先将菌剂载体灭菌后与孢子粉、真菌孢子粉混合均匀,加入无菌水培养,再加入海藻酸钠和聚乙烯醇,搅拌均匀后恒速滴加到无菌氯化钙和无菌硼酸混合溶液中,交联固化,冻干得微生物复合菌剂。有益效果为:本发明微生物复合菌剂的制备方法生产成本低,能够提高吸附载体的吸附量和吸附力,制得的微生物复合菌剂中各微生物能够相互增益,具有高效、广谱病虫害防治的作用,促进作物生长、提高作物产量和品质。

    污水水质净化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108191066A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711238836.5

    申请日:2017-11-30

    发明人: 李冰

    IPC分类号: C02F3/34 C02F9/14 C02F101/22

    摘要: 本发明公开了污水水质净化剂的制备方法,包括:制备芋头淀粉、制备阳离子型芋头淀粉絮凝剂、制备玫瑰茎多孔炭、复配,污水水质净化剂由下列重量份的物质组成:40-50份膨润土、20-30份辣木种子粉、5-8份阳离子型芋头淀粉絮凝剂、20-25份玫瑰茎多孔炭、2-3份聚合硫酸铁、2-3份聚合氯化铝、10-12份壳聚糖、2-5份微生物菌剂、1-2份酶制剂。有益效果为:本制备方法简单易行,对环境友好,净化剂能够有效地分解污水中的有机质,同时对大颗粒有机质具有絮凝与沉降作用,污水水质净化剂同时具有吸附Cr(VI)的作用,还能够降低降低COD和BOD,提高DO,净化水质。

    螯合酸土壤改良剂的用途

    公开(公告)号:CN108130089A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201711402800.6

    申请日:2017-12-22

    发明人: 李冰

    摘要: 本发明公开了螯合酸土壤改良剂,其成分及其重量份为:聚苹果酸42-51份,柠檬酸13-15份,烷基苯磺酸17-28份,营养基质12-16份,水100-120份。本发明也公开了螯合酸土壤改良剂的用途。有益效果为:本发明所公开的螯合酸土壤改良剂能够改良盐碱土壤理化性质,调节土壤结构,提高土壤中所种植作物的抗病力,具有显著的环境生态效益;底物经过发酵处理,降低了发酵底物的碳氮比,改善了发酵底物组分的理化性状,降低了发酵底物的不良反应,能够有效提高作物抗病力,从而使农林生产废弃物资源得到了充分利用,具有明显的环境生态效益。

    甲藻中提取抗氧化肽的方法

    公开(公告)号:CN108048515A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711434696.9

    申请日:2017-12-26

    发明人: 李冰

    IPC分类号: C12P21/06

    摘要: 本发明提供了甲藻中提取抗氧化肽的方法,提取方法包括:调浆、脱蛋白、初次酶解、二次酶解、纯化、干燥,提取所得的抗氧化肽的分子量范围为5~10KD,二次酶解操作为:取初次酶解液,加入1700~2500U/g胃蛋白酶水解13~18min,加入胃蛋白酶重量1~4‰的乙酸2‑羟基‑1,2,2‑三苯基乙酯,继续反应13~18min,酶解过程中以双频率复合超声与微波辐射交替间隔辅助酶解,酶解完成后沸水浴灭活10~15min,静置取上清液,得二次酶解液,该方法操作简单,效率高,成本低,提取过程中酶结构稳定、酶解效果好,所提取的抗氧化肽活性强。