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公开(公告)号:CN101573449A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200680056103.3
申请日:2006-08-14
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/55538 , C07K14/5434 , C12N15/85 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2800/107
摘要: 本发明涉及用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗,其能有效地诱导对多重抗原特异的免疫应答,以及涉及用于制备DNA疫苗的方法,其中所述DNA疫苗包含编码乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、L蛋白质、核心以及聚合酶的抗原基因,并且优选进一步包含IL-12变体作为佐剂。所述疫苗的抗原基因通过密码子优化增强抗原的表达,并有效地诱导对所用抗原特异的抗体应答和细胞介导的免疫应答。因此,本发明的DNA疫苗能被有效用于治愈慢性乙型肝炎。
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公开(公告)号:CN101573449B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN200680056103.3
申请日:2006-08-14
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/55538 , C07K14/5434 , C12N15/85 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2800/107
摘要: 本发明涉及用于治疗慢性乙型肝炎的DNA疫苗,其能有效地诱导对多重抗原特异的免疫应答,以及涉及用于制备DNA疫苗的方法,其中所述DNA疫苗包含编码乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、L蛋白质、核心以及聚合酶的抗原基因,并且优选进一步包含IL-12变体作为佐剂。所述疫苗的抗原基因通过密码子优化增强抗原的表达,并有效地诱导对所用抗原特异的抗体应答和细胞介导的免疫应答。因此,本发明的DNA疫苗能被有效用于治愈慢性乙型肝炎。
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公开(公告)号:CN107207618A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201580071643.8
申请日:2015-12-31
申请人: 格纳西尼有限公司
摘要: 基于发现了适合于GLP或其类似物的免疫球蛋白杂合Fc,本发明涉及包含胰高血糖素样肽(GLP)和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽,以及更具体地涉及相比于常规融合多肽具有增大的半寿期和改善的效力的融合多肽以及用于治疗糖尿病、炎性肠病、由抗癌化学疗法所引起的肠粘膜炎或腹泻或短肠综合征的包含所述的融合多肽的药物组合物。相比于GLP‑1和GLP‑2,本发明所述的融合多肽具有增加的半寿期和改善的对DPP‑4酶的抗性,因而相比于常规药物,它在治疗糖尿病、炎性肠病、由抗癌化学疗法所引起的肠粘膜炎或腹泻或短肠综合征中具有改善的药效。因此,本发明所述的融合多肽能够被有效地应用于药物中。
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公开(公告)号:CN105131127A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510684598.5
申请日:2008-05-30
申请人: 浦项工科大学校产学协力团 , 格纳西尼有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K47/48 , A61K38/19 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/00
CPC分类号: C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开包括生物活性分子和连接到生物活性分子的免疫球蛋白(Ig)Fc结构域的融合蛋白。该Fc结构域是(i)IgG1、IgG2或IgG4,或(ii)IgG4和IgD的杂交人Fc结构域。该杂交Fc用作生物活性分子的载体。
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公开(公告)号:CN101687933B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200880016313.9
申请日:2008-05-30
申请人: 浦项工科大学校产学协力团 , 格纳西尼有限公司
CPC分类号: C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开包括生物活性分子和连接到生物活性分子的免疫球蛋白(Ig)Fc结构域的融合蛋白。该Fc结构域是(i)IgG1、IgG2或IgG4,或(ii)IgG4和IgD的杂交人Fc结构域。该杂交Fc用作生物活性分子的载体。
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公开(公告)号:CN107207618B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201580071643.8
申请日:2015-12-31
申请人: 格纳西尼有限公司
摘要: 基于发现了适合于GLP或其类似物的免疫球蛋白杂合Fc,本发明涉及包含胰高血糖素样肽(GLP)和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽,以及更具体地涉及相比于常规融合多肽具有增大的半寿期和改善的效力的融合多肽以及用于治疗糖尿病、炎性肠病、由抗癌化学疗法所引起的肠粘膜炎或腹泻或短肠综合征的包含所述的融合多肽的药物组合物。相比于GLP‑1和GLP‑2,本发明所述的融合多肽具有增加的半寿期和改善的对DPP‑4酶的抗性,因而相比于常规药物,它在治疗糖尿病、炎性肠病、由抗癌化学疗法所引起的肠粘膜炎或腹泻或短肠综合征中具有改善的药效。因此,本发明所述的融合多肽能够被有效地应用于药物中。
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公开(公告)号:CN105175553B
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201510683410.5
申请日:2008-05-30
申请人: 浦项工科大学校产学协力团 , 格纳西尼有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C07K14/00 , C07K16/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61K47/62
摘要: 本发明公开包括生物活性分子和连接到生物活性分子的免疫球蛋白(Ig)Fc结构域的融合蛋白。该Fc结构域是(i)IgG1、IgG2或IgG4,或(ii)IgG4和IgD的杂交人Fc结构域。该杂交Fc用作生物活性分子的载体。
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公开(公告)号:CN103641919B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201310554079.8
申请日:2008-05-30
申请人: 浦项工科大学校产学协力团 , 格纳西尼有限公司
CPC分类号: C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开包括生物活性分子和连接到生物活性分子的免疫球蛋白(Ig)Fc结构域的融合蛋白。该Fc结构域是(i)IgG1、IgG2或IgG4,或(ii)IgG4和IgD的杂交人Fc结构域。该杂交Fc用作生物活性分子的载体。
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公开(公告)号:CN101687933A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880016313.9
申请日:2008-05-30
申请人: 浦项工科大学校产学协力团 , 格纳西尼有限公司
CPC分类号: C12N15/62 , A61K38/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/60 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开包括生物活性分子和连接到生物活性分子的免疫球蛋白(Ig)Fc结构域的融合蛋白。该Fc结构域是(i)IgG1、IgG2或IgG4,或(ii)IgG4和IgD的杂交人Fc结构域。该杂交Fc用作生物活性分子的载体。
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公开(公告)号:CN114159552A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111517488.1
申请日:2016-01-08
IPC分类号: A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P7/06
摘要: 本发明涉及使用长效EPO配制物治疗贫血的方法,更具体地,涉及治疗贫血患者的方法,当将包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽施用于贫血患者时其确认了安全、长效和最佳的有效剂量及用法。施用融合多肽的方法采用适当的剂量和用法,其与现有的EPO产品相比不仅显示出优异的长效性,而且还可以将由于血红蛋白水平的快速增加(贫血治疗的影响)而可能发生的心血管副作用最小化。
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