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公开(公告)号：CN102093264B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010603193.1
申请日：2010-12-21
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C303/02
摘要： 本发明公开了一种制备间羧基苯磺酸的工艺方法。该方法通过间羧基苯磺酸钠与盐酸、水反应制备间羧基苯磺酸，对设备要求低，操作简便，环境污染小，且可大规模生产。
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公开(公告)号：CN102093264A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010603193.1
申请日：2010-12-21
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C303/02
摘要： 本发明公开了一种制备间羧基苯磺酸的工艺方法。该方法通过间羧基苯磺酸钠与盐酸、水反应制备间羧基苯磺酸，对设备要求低，操作简便，环境污染小，且可大规模生产。
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![N-[(2S,3R)-4-苯基-3-苄基-3-苄氧甲酰氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸苄酯的晶型及其制备方法](/CN/2013/1/51/images/201310259310.jpg)
公开(公告)号：CN103333089A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310259310.0
申请日：2013-06-20
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/08 , C07C237/20 , C07C231/12
摘要： 本发明提供了一种乌苯美司中间体N-[(2S，3R)-4-苯基-3-苄基-3-苄氧甲酰氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸苄酯的晶型，该晶型的乌苯美司中间体纯度高，稳定性好，适合进一步制备高纯度的乌苯美司原料药。本发明还提供上述晶型的制备方法，该方法采用重结晶的方式进行制备，所得晶体HPLC纯度达到98.5％以上，而且采用的有机溶剂为常用溶剂，价格低廉，单一溶剂重结晶更便于回收，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103694146B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310638440.5
申请日：2013-12-04
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07C281/04
摘要： 本发明提供的一种阿瑞匹坦中间体2-(2-氯-1-亚乙基)酰肼甲酸甲酯的制备方法，该方法采用氯乙腈在甲醇/甲醇钠反应液中经冰乙酸催化后与肼基甲酸甲酯缩合反应，反应液采用丙酮进行后处理纯化，操作简单，得到的产品纯度达到99%以上，且收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102766149B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210231948.9
申请日：2012-07-05
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07D519/04 , C07C59/255 , C07C51/41
摘要： 本发明提供了一种酒石酸长春瑞滨的制备方法，该方法以纯化水为溶剂，将长春瑞滨和酒石酸成盐，将反应液在洁净区真空冷冻干燥得到纯度99％以上，单杂小于0.1％，水分含量小于4％，基本无有机溶剂残留的酒石酸长春瑞滨原料药，该方法操作简便，避免了使用有机溶剂和纯化步骤，制备得到的酒石酸长春瑞滨质量高，适合作为原料药进行酒石酸长春瑞滨注射剂的制备。
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公开(公告)号：CN103694146A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310638440.5
申请日：2013-12-04
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07C281/04
摘要： 本发明提供的一种阿瑞匹坦中间体2-(2-氯-1-亚乙基)酰肼甲酸甲酯的制备方法，该方法采用氯乙腈在甲醇/甲醇钠反应液中经冰乙酸催化后与肼基甲酸甲酯缩合反应，反应液采用丙酮进行后处理纯化，操作简单，得到的产品纯度达到99%以上，且收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102766149A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210231948.9
申请日：2012-07-05
申请人： 深圳万乐药业有限公司
IPC分类号： C07D519/04 , C07C59/255 , C07C51/41
摘要： 本发明提供了一种酒石酸长春瑞滨的制备方法，该方法以纯化水为溶剂，将长春瑞滨和酒石酸成盐，将反应液在洁净区真空冷冻干燥得到纯度99％以上，单杂小于0.1％，水分含量小于4％，基本无有机溶剂残留的酒石酸长春瑞滨原料药，该方法操作简便，避免了使用有机溶剂和纯化步骤，制备得到的酒石酸长春瑞滨质量高，适合作为原料药进行酒石酸长春瑞滨注射剂的制备。
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