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公开(公告)号:CN102419369B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201110236942.6
申请日:2011-08-18
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其是病毒抗体检测领域。本发明所述的小反刍兽疫病毒b-ELISA抗体检测试剂盒包括分别放置的小反刍兽疫核蛋白抗原、小反刍兽疫单克隆抗体、稀释液、强阳性血清、弱阳性血清、阴性血清、HRP羊抗鼠二抗、20倍浓缩洗涤液、底物液、终止液和酶链免疫吸附板。本发明通过实验优化,确定了试剂盒中各组分的最佳配比条件。其试剂盒可用于动物小反刍兽疫病毒抗体的快速诊断、检测,尤其适合于小反刍兽疫流行病学调查时大量样本的抗体检测。本发明的小反刍兽疫b-ELISA检测方法,检测原理、实验操作程序等均不同于BIRAD实验室的c-ELISA检测方法,试剂盒包含的小反刍兽疫核蛋白抗原、小反刍兽疫单克隆抗体均为自行研制。组装试剂盒的检测敏感性、特异性等指标均与国际认可的BIRAD实验室的c-ELISA检测方法相同。
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公开(公告)号:CN102419369A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110236942.6
申请日:2011-08-18
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其是病毒抗体检测领域。本发明所述的小反刍兽疫病毒b-ELISA抗体检测试剂盒包括分别放置的小反刍兽疫核蛋白抗原、小反刍兽疫单克隆抗体、稀释液、强阳性血清、弱阳性血清、阴性血清、HRP羊抗鼠二抗、20倍浓缩洗涤液、底物液、终止液和酶链免疫吸附板。本发明通过实验优化,确定了试剂盒中各组分的最佳配比条件。其试剂盒可用于动物小反刍兽疫病毒抗体的快速诊断、检测,尤其适合于小反刍兽疫流行病学调查时大量样本的抗体检测。本发明的小反刍兽疫b-ELISA检测方法,检测原理、实验操作程序等均不同于BIRAD实验室的c-ELISA检测方法,试剂盒包含的小反刍兽疫核蛋白抗原、小反刍兽疫单克隆抗体均为自行研制。组装试剂盒的检测敏感性、特异性等指标均与国际认可的BIRAD实验室的c-ELISA检测方法相同。
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公开(公告)号:CN205741069U
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201620686326.9
申请日:2016-07-01
摘要: 本实用新型目的在于提供一种鹿流行性出血病RT‑LAMP检测试剂盒,包括盒体1、盒盖2和衬垫3,所述衬垫上设有:反转录酶容器孔4,内置反转录酶;10×Bst聚合酶缓冲液容器孔5,内置10×Bst聚合酶缓冲液;内引物容器孔6,内置内引物;外引物容器孔7,内置外引物;环引物容器孔8,内置环引物;dNTPs容器孔9,内置dNTPs;甜菜碱容器孔10,内置甜菜碱;Bst DNA聚合酶容器孔11,内置Bst DNA聚合酶;SYBR Green I染料容器孔12,内置SYBR Green I染料;DEPC水容器孔13,内置DEPC水;阳性对照物容器孔14,内置阳性对照物。本实用新型为鹿流行性出血病检测提供了一种特异性好,敏感性高,快速,廉价,操作简单的试剂盒。
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公开(公告)号:CN205741041U
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201620693135.5
申请日:2016-07-01
摘要: 本实用新型目的在于提供一种鹿流行性出血病病毒实时荧光RT‑PCR检测试剂盒,包括盒体、海绵垫,所述海绵垫上设有5×RT‑PCR反应液容器孔,内设有5×RT‑PCR反应液;酶混合液容器孔,内设酶混合液;正反向引物容器孔,内设正反向引物;探针容器孔,内设探针;阳性对照品孔,内设阳性对照品;阴性对照品孔,内设阴性对照品;无核酸酶水容器孔,内设无核酸酶水。该检测试剂盒根据EHDV群特异性结构蛋白VP7基因cDNA为靶序列设计引物和探针,为鹿流行性出血病病毒检测提供一种特异性强,敏感性高,快速、准确的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN104341490A
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201410529599.8
申请日:2014-10-10
IPC分类号: C07K14/08 , C12N15/40 , C12N15/11 , G01N33/569
CPC分类号: C07K14/005 , C12N2760/18422 , G01N33/56983 , G01N33/6893 , G01N2333/115
摘要: 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒重组蛋白抗原,及利用该重组蛋白抗原作为检测线试剂、用于检测小反刍兽疫病毒抗体的快速检测试纸条。通过分析小反刍兽疫病毒N蛋白抗原表位,选取含有主要抗原表位的氨基酸片段SEQIDNo.1,并对其密码子进行优化,人工合成密码子优化的基因序列SEQIDNo.2,构建重组表达载体,转化大肠杆菌进行蛋白质表达,获得了小反刍兽疫病毒的重组蛋白抗原,纯化后可用于小反刍兽疫病毒抗体检测。基于该小反刍兽疫病毒的重组蛋白抗原建立的快速检测试纸条具有操作方便、检测快速、不需专门实验室和设备等优点,克服了现有检测方法的局限,可用于小反刍兽疫病毒抗体的快速检测和血清流行病学调查。
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