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公开(公告)号：CN105820965B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201510008356.4
申请日：2015-01-08
Applicant: 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明提供了人工合成的酿酒酵母菌株及其用途。更具体而言，本发明提供了一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株，该酿酒酵母菌株于2014年9月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M 2014434。所述酿酒酵母菌株可用于代谢产物的优化生产；通过诱导SCRaMbLE产生突变体库，用于筛选具有各种特性的菌株；作为筛选工具，对加入的代谢通路进行高通量筛选。
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公开(公告)号：CN106318965A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510367496.0
申请日：2015-06-26
Applicant: 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明公开了人工半合成染色体整合方法及含有完整合成染色体的微生物，该方法包括：(1)分别提供第一人工半合成染色体和第二人工半合成染色体，其中，所述第一人工半合成染色体和所述第二人工半合成染色体均包括合成染色体部分和野生型部分，所述第一人工半合成染色体和所述第二人工半合成染色体之间具有整合同源区，所述第一人工半合成染色体和所述第二人工半合成染色体均携带预定酶切位点；(2)将所述第一人工半合成染色体和所述第二人工半合成染色体在表达预定酶的菌株中进行同源重组，以便获得完整合成染色体，其中，所述预定酶能够特异性识别所述预定酶切位点。该方法能够有效地用于两条人工半合成染色体的整合。
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公开(公告)号：CN105821072A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610044240.0
申请日：2016-01-22
Applicant: 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12N15/81 , C12N15/102 , C12N15/11 , C12N2310/10 , C12N2800/102 , C12N2800/80 , C12N2810/10 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA组装的CRISPR-Cas9系统及DNA组装方法，所述CRISPR-Cas9系统包括如下组成部分：用于表达Cas9基因的质粒；和第一向导RNA和/或用于表达所述第一向导RNA的质粒，其中所述第一向导RNA具有CRISPR位点，该CRISPR位点依据碱基互补配对原则结合用于组装的半合成染色体所携带的第一报告基因。本发明的CRISPR-Cas9系统具有同源重组替换成功率高、需要设计和使用的向导RNA种类少、基因组序列受到的有害影响少、脱靶率低的优势。
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公开(公告)号：CN105820965A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510008356.4
申请日：2015-01-08
Applicant: 深圳华大基因研究院
Abstract: 本发明提供了人工合成的酿酒酵母菌株及其用途。更具体而言，本发明提供了一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株，该酿酒酵母菌株于2014年9月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M 2014434。所述酿酒酵母菌株可用于代谢产物的优化生产；通过诱导SCRaMbLE产生突变体库，用于筛选具有各种特性的菌株；作为筛选工具，对加入的代谢通路进行高通量筛选。
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