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公开(公告)号：CN113943763B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202111265079.7
申请日：2021-10-28
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 苏州吉因加医学检验有限公司
IPC分类号： C12P19/34 , C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12Q1/6869
摘要： 一种还原核酸的方法及其检测方法，还原核酸的方法，包括对氧化后的核酸不进行纯化，直接进行还原。对氧化后的核酸直接还原，无需在氧化后、还原前进行纯化，实现同管还原，显著提升转化回收率，而且使得回收率更稳定。减少了氧化与还原步骤之间的纯化步骤，简化了实验操作步骤，缩短了时间，降低了检测成本，同时不影响后续文库扩增效率和转化率。
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公开(公告)号：CN115992128A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211193737.0
申请日：2022-09-28
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 苏州吉因加医学检验有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 一种组合物及其试剂盒与纯化方法，纯化方法包括：混合步骤，包括将含有核酸分子的还原体系与组合物混合，得到混合体系；吸附步骤，包括将所得的混合体系静置和/或振荡混匀，使得核酸分子吸附至磁珠；清洗步骤，包括对吸附有核酸分子的磁珠进行清洗；洗脱步骤，包括使用洗脱剂从清洗后的磁珠上洗脱核酸分子，得到纯化后的核酸分子；组合物包含磁珠以及聚乙二醇；磁珠为干粉状或悬浮液；核酸分子包含经过还原体系中的还原试剂处理后的核酸分子；还原体系的pH＜7；还原试剂包含有机硼烷以及有机酸盐。本发明的磁珠纯化方法显著提高核酸的还原回收率，显著降低成本，并显著提高还原回收率及其稳定性，且利于自动化。
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公开(公告)号：CN117721178A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211139551.7
申请日：2022-09-19
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司 , 苏州吉因加医学检验有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C40B40/06
摘要： 一种构建微生物测序文库的方法及其检测方法与试剂盒，杂交步骤，包括将探针与连接有测序接头的核酸分子混合，反应得到杂交产物；酶处理步骤，包括使用双链特异性核酸酶去除或切断体系中的双链核酸分子；扩增步骤，包括对去除双链核酸分子后的核酸进行PCR扩增，获得文库，即为可用于微生物检测的测序文库。该方法通过加入探针进行杂交反应，使得具有互补序列的核酸分子形成双链结构，之后加入能够特异性切割双链结构的DSN核酸酶，去除或切断体系中的双链核酸分子，断开后的核酸片段无法使用连接至两头的接头序列进行下一步的扩增，但是未被切割的单链分子能够被顺利扩增，从而达到富集微生物核酸片段的目的，显著提高微生物检测准确性。
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公开(公告)号：CN116536308A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211545593.0
申请日：2022-12-04
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 苏州吉因加医学检验有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C40B50/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供了一种封闭剂，包含所述封闭剂的试剂盒，以及使用该封闭剂构建NGS文库的方法。具体地，本发明的封闭剂包括用于封闭NGS测序中文库成员序列的接头的一种或者多种封闭核苷酸，所述封闭核苷酸具有SEQ ID NOs:1‑4中任一项所示的核苷酸序列，并且所述封闭核苷酸带有用于提高Tm值的一个或者多个修饰。
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公开(公告)号：CN118813608A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310440677.6
申请日：2023-04-20
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 长沙吉因加生物科技有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6874 , C40B50/06
摘要： 一种杂交引物及其设计方法与用途，所述杂交引物包括SEQ ID No.1～500所示核苷酸序列中的至少一种。本发明提供的杂交引物核酸序列明确，有效性高，宿主基因组覆盖范围广，能够有效应用于宿主核酸的结合与去除。
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公开(公告)号：CN115572756B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211214953.9
申请日：2022-09-30
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B40/06
摘要： 一种同时检测甲基化、超低频突变和片段信息的文库构建方法，该方法包括：氧化步骤，对核酸样本中5‑甲基胞嘧啶残基进行一次氧化，得到含有氧化的5‑甲基胞嘧啶残基的核酸分子；还原步骤，对氧化后的核酸不进行纯化，直接向氧化反应结束后的体系中加入还原试剂，反应得到还原产物；纯化步骤，包括使用纯化试剂纯化还原产物，得到纯化后的核酸分子，纯化试剂中含有载体试剂，载体试剂中的载体用于吸附核酸分子；杂交步骤，包括使纯化后的核酸分子与探针杂交反应，获得杂交产物。本发明的检测方法能够检测到超低频突变。
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公开(公告)号：CN113817723B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111145944.4
申请日：2021-09-28
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869
摘要： 一种多核苷酸及其标准品、试剂盒与用途，多核苷酸含有的碱基对长度为50～300bp。本发明首次制备了无需打断的标准品，解决了商业化甲基化pUC19标准品单独打断后回收率低、转化率低、无法质控的问题。
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公开(公告)号：CN113943763A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111265079.7
申请日：2021-10-28
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室
IPC分类号： C12P19/34 , C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12Q1/6869
摘要： 一种还原核酸的方法及其检测方法，还原核酸的方法，包括对氧化后的核酸不进行纯化，直接进行还原。对氧化后的核酸直接还原，无需在氧化后、还原前进行纯化，实现同管还原，显著提升转化回收率，而且使得回收率更稳定。减少了氧化与还原步骤之间的纯化步骤，简化了实验操作步骤，缩短了时间，降低了检测成本，同时不影响后续文库扩增效率和转化率。
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公开(公告)号：CN113817723A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111145944.4
申请日：2021-09-28
申请人： 深圳吉因加医学检验实验室
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869
摘要： 一种多核苷酸及其标准品、试剂盒与用途，多核苷酸含有的碱基对长度为50～300bp。本发明首次制备了无需打断的标准品，解决了商业化甲基化pUC19标准品单独打断后回收率低、转化率低、无法质控的问题。
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公开(公告)号：CN116497088A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310465445.6
申请日：2023-04-26
申请人： 苏州吉因加生物医学工程有限公司 , 深圳吉因加医学检验实验室 , 长沙吉因加生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12P19/34 , C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6869
摘要： 一种夹板核酸分子及其试剂盒，夹板核酸分子的长度≥27nt。所述夹板核酸分子包括5’端片段以及3’端片段，所述5’端片段用于与变性后的单链文库5’末端序列形成第一互补区，所述3’端片段用于与变性后的单链文库3’末端序列形成第二互补区，且第一互补区的长度与第二互补区长度相同。本发明可以显著提高环化效率，并提高数据产出量。
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