-
公开(公告)号：CN118105434A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410068995.9
申请日：2024-01-17
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明提供一种射干流分的制备方法及其在制备抗单纯疱疹病毒1型药物上的应用，包括几个步骤：S1:将干燥的射干稳重后，采用乙醇提取，合并提取液，减压浓缩，得到粗提物；S2:将粗提物经过大孔树脂柱层析分离，用乙醇和水进行梯度洗脱，分别得到45％乙醇段、75％乙醇段、95％乙醇段部位；S3:将75％乙醇段用正相硅胶柱层析分离，并用石油醚和乙酸乙酯依次进行梯度洗脱，其中石油醚：乙酸乙酯按照体积比80：20洗脱时，依据TLC检测合并，共收集8个流分段，收集射干该洗脱比例的第8个流分段B8。本发明经实验证实B8能够直接灭活HSV‑1以及阻止其吸附，率先确定了射干抗HSV‑1的机制。另外，射干流分具有较低的毒性，因此该射干流分有可能开发成新型的抗HSV‑1的药物。
-
公开(公告)号：CN113698595B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111021813.5
申请日：2021-09-01
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C08G69/48 , C08G69/40 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K33/04 , A61K47/34 , A61K47/64 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及靶向葡萄糖转运蛋白1的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物及制备方法与应用，该共聚物具有式(Ⅰ)所示结构：#imgabs0#本发明该共聚物能在不同环境下自组装成不同形式的纳米药物载体(如纳米球形胶束、纳米棒状胶束和纳米囊泡)。该类靶向GLUT1、纳米药物载体可用于多种药物的研究开发，能够负载药物分子，制成缓释控释的靶向药物输送系统，能够将药物分子定向的送到病变部位，降低给药频率、提高治疗效果等。本发明该共聚物兼具一般氨基酸类共聚物优势的同时，既具备了硒的多种生物学功能，又具备了靶向GLUT1的特异性，适用于GLUT1异常相关多种疾病的各类药物的药物载体研究、开发及临床应用。
-
公开(公告)号：CN114957127B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210570456.6
申请日：2022-05-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/56 , C07D233/88 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D235/06 , C07D249/08 , A61P25/28 , A61K31/4164 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/4184 , A61K31/4196
摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂为一种具有新型骨架结构的化合物本发明提供了该类新骨架谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN114874186B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210526819.6
申请日：2022-05-16
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D411/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506
摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN114805334B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210569047.4
申请日：2022-05-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种QC和GSK‑3β多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述QC和GSK‑3β多靶向抑制剂的化学结构通式为：本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了QC和GSK‑3β多靶向抑制剂分子结构多样性，且可广泛用于QC和/或GSK‑3β特异性高表达相关疾病治疗药物及诊断试剂等。
-
公开(公告)号：CN114957127A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210570456.6
申请日：2022-05-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/56 , C07D233/88 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D235/06 , C07D249/08 , A61P25/28 , A61K31/4164 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/4184 , A61K31/4196
摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂为一种具有新型骨架结构的化合物本发明提供了该类新骨架谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN114805334A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210569047.4
申请日：2022-05-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种QC和GSK‑3β多靶向抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述QC和GSK‑3β多靶向抑制剂的化学结构通式为：本发明提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了QC和GSK‑3β多靶向抑制剂分子结构多样性，且可广泛用于QC和/或GSK‑3β特异性高表达相关疾病治疗药物及诊断试剂等。
-
公开(公告)号：CN113698595A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111021813.5
申请日：2021-09-01
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C08G69/48 , C08G69/40 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K33/04 , A61K47/34 , A61K47/64 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及靶向葡萄糖转运蛋白1的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物及制备方法与应用，该共聚物具有式(Ⅰ)所示结构：本发明该共聚物能在不同环境下自组装成不同形式的纳米药物载体(如纳米球形胶束、纳米棒状胶束和纳米囊泡)。该类靶向GLUT1、纳米药物载体可用于多种药物的研究开发，能够负载药物分子，制成缓释控释的靶向药物输送系统，能够将药物分子定向的送到病变部位，降低给药频率、提高治疗效果等。本发明该共聚物兼具一般氨基酸类共聚物优势的同时，既具备了硒的多种生物学功能，又具备了靶向GLUT1的特异性，适用于GLUT1异常相关多种疾病的各类药物的药物载体研究、开发及临床应用。
-
公开(公告)号：CN104688828A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510083455.9
申请日：2015-02-14
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K36/638 , A61P31/12 , A61P37/04 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了紫茎女贞总苷的新应用，特别是紫茎女贞总苷诱导抗病毒细胞因子的应用，该紫茎女贞总苷由乙醇提取后用层析柱分离得到。本发明还公开了一种紫茎女贞总苷制剂，所述制剂含有紫茎女贞总苷，以及药用载体、辅料或稀释剂。本发明通过一系列实验证明紫茎女贞总苷能在体内能诱导机体产生内源性抗病毒细胞因子，也能在体外诱导细胞产生抗病毒细胞因子。
-
公开(公告)号：CN118649173A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410820860.3
申请日：2024-06-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61P25/28
摘要： 本发明公开苷类化合物的应用，涉及药物开发技术领域。具体提供了苷类化合物在制备谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂中的应用，所述苷类化合物是由糖基与苷元通过糖苷键连接而成，所述苷元包括取代的六氢环戊[C]吡喃、未取代的六氢环戊[C]吡喃、取代的芳烃或未取代的芳烃。本发明提供的苷类化合物可与QC蛋白活性中心紧密结合，从而产生良好的抑制活性，进而可用于制备QC抑制剂。本发明提供苷类化合物为抑制QC、治疗QC高表达相关疾病提供更多的选择。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.027 秒)
