一种硅纳米线及液相制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118343764A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410410509.7

    申请日:2024-04-07

    申请人: 深圳大学

    IPC分类号: C01B33/021 B82Y40/00

    摘要: 本发明提供一种硅纳米线及液相制备方法,所述方法包括如下步骤:S1、将表面活性剂添加至硅还原剂、有机溶剂中,升温至一定温度,并保温一段时间;S2、将硅卤化物滴加至步骤S1得到的混合物中,反应一段时间;S3、将步骤S2的生成物抽滤、清洗得到硅纳米线。本发明所提供的硅纳米线的液相制备方法简便、迅速,可以在常温常压下时间硅纳米线的制备,而且反应时间较短,大部分在30分钟以内,且无需实用精密的设备。本发明所制备的纳米线的形态为细长且均匀的线状结构,直径在几十到几百纳米之间,长度可达数微米至数十微米,具有丰富的活性位点,可用于吸附、催化和传递电子等反应,用于电池材料,有助于提高电极材料的充放电速率和电化学性能。

    一种超低比表面积碳材料及其制备方法和电池

    公开(公告)号:CN118978140A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202410847226.9

    申请日:2024-06-27

    申请人: 深圳大学

    摘要: 本发明提供了一种超低比表面积碳材料及其制备方法,包括制备闭孔材料步骤:提供10~50份热塑性酚醛树脂和10份闭孔剂,将所述热塑性酚醛树脂和闭孔剂混匀后制得混合体系,将混合体系转移至150~250℃下水热反应1~12h,再将混合体系转移至80~150℃下干燥2~12h,制得闭孔材料。制备超低比表面积碳材料步骤:将所述闭孔材料置于1200~1700℃的惰性气氛下炭化1~4h,得到超低比表面积碳材料。本发明制备的超低比表面积碳材料具有较低的比表面积,用作电池负极时具有电解质消耗量低、结构稳定性好和优异的倍率性能等优点。本发明还提供了一种包含前述超低比表面积碳材料的电池。

    一种基于合成聚合物的闭孔碳材料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118598118A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410821705.3

    申请日:2024-06-24

    申请人: 深圳大学

    IPC分类号: C01B32/05

    摘要: 本发明提供一种基于合成聚合物的闭孔碳材料、制备方法及应用,本发明通过苯酚与糠醛形成热固性树脂,通过苯酚与三聚乙醛形成热塑性树脂,利用热塑性树脂的流动性覆盖热固性树脂中的开孔,无需多余的反应步骤,如模板法或者活化法中所需要的模板剂或者活化剂,可以一步法反应获得具有热塑性树脂和热固性树脂的混合物,此外,再炭化即可以获得基于合成聚合物的闭孔碳材料,简化了制备工艺,降低了生产成本;此外,不引入额外的模板剂或者活化剂,产物纯度高,杂质含量低,具有良好的应用性能;本发明省去了清洗模板剂或者活化剂的过程,减少了废水和废物的产生,降低了对环境的污染。

    可控比表面积及孔隙率的毫米级球状活性炭的制备方法和毫米级球状活性炭

    公开(公告)号:CN118479475A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410579113.5

    申请日:2024-05-11

    申请人: 深圳大学

    摘要: 本发明提供了一种可控比表面积及孔隙率的毫米级球状活性炭的制备方法,按重量份计包括制备粘性聚合物步骤、制备固体微球步骤和制备毫米级球状活性炭步骤。在本发明含氮酚类化合物和醛类化合物用量配比范围内,醛类化合物的用量越少(也即酚醛树脂中含氮量越高),其生成的球状活性炭的孔洞越多、表面积越大,呈现梯度变化。通过精确控制含氮量,经过活化剂刻蚀后成功制备了比表面积和孔容呈现梯度变化的球状活性炭。