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公开(公告)号：CN107331833A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710388326.X
申请日：2017-05-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/587 , H01M10/054
摘要： 本发明实施例提供一种钠离子电池负极材料的制备方法，涉及电池材料制备技术领域。该方法包括：将植物废渣碳化为无定型碳，将该无定型碳、活化剂、氮源和硫源混合，得混合物，对该混合物在700℃-1000℃进行活化，得到钠离子负极材料。将植物性废渣制得的无定型碳，与活化剂、氮源和硫源进行混合、活化处理得到了掺杂氮硫的无定型多孔碳材料，该材料具有的高比表面积及多孔性可以极大的提高钠离子电池的比容量和循环性。
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公开(公告)号：CN118343764A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410410509.7
申请日：2024-04-07
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B33/021 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供一种硅纳米线及液相制备方法，所述方法包括如下步骤：S1、将表面活性剂添加至硅还原剂、有机溶剂中，升温至一定温度，并保温一段时间；S2、将硅卤化物滴加至步骤S1得到的混合物中，反应一段时间；S3、将步骤S2的生成物抽滤、清洗得到硅纳米线。本发明所提供的硅纳米线的液相制备方法简便、迅速，可以在常温常压下时间硅纳米线的制备，而且反应时间较短，大部分在30分钟以内，且无需实用精密的设备。本发明所制备的纳米线的形态为细长且均匀的线状结构，直径在几十到几百纳米之间，长度可达数微米至数十微米，具有丰富的活性位点，可用于吸附、催化和传递电子等反应，用于电池材料，有助于提高电极材料的充放电速率和电化学性能。
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公开(公告)号：CN108622893A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810270504.3
申请日：2018-03-29
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B32/318
摘要： 本发明提供了一种多孔碳材料的制备方法，包括：将高分子材料与发泡剂混合均匀得到混合料，将混合料加工成型后得到高分子发泡材料，将高分子发泡材料进行碳化处理，得到多孔碳材料；所述高分子材料包括由乙烯、丙烯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丁二烯、氯乙烯、氯丙烯、1，3丁二烯、对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、丙烯腈、醋酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、己内酰胺及其衍生物中的至少一种为单体合成的聚合物中的一种或多种。该方法采用传统加工成型方法制备高分子发泡材料，并以其为碳源，经碳化热处理得到高比表面积多孔碳材料，该制备方法原料来源广泛，成本低，制备工艺简单，实现了多孔碳材料的量产，大幅降低了成本。本发明还提供一种多孔碳材料。
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公开(公告)号：CN118479475A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410579113.5
申请日：2024-05-11
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B32/318 , C01B32/348 , C01B32/336
摘要： 本发明提供了一种可控比表面积及孔隙率的毫米级球状活性炭的制备方法，按重量份计包括制备粘性聚合物步骤、制备固体微球步骤和制备毫米级球状活性炭步骤。在本发明含氮酚类化合物和醛类化合物用量配比范围内，醛类化合物的用量越少(也即酚醛树脂中含氮量越高)，其生成的球状活性炭的孔洞越多、表面积越大，呈现梯度变化。通过精确控制含氮量，经过活化剂刻蚀后成功制备了比表面积和孔容呈现梯度变化的球状活性炭。
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公开(公告)号：CN113526508A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010322686.1
申请日：2020-04-22
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B33/021 , H01M4/38 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供了一种无定形硅材料的制备方法，包括：将活泼金属和卤硅烷置于有机溶剂中，在保护气体的存在下于室温下进行球磨；球磨结束后，将所得反应液经洗涤、干燥后，得到无定形硅材料粗品；在保护气体存在下将所得无定形硅材料粗品进行烧结纯化，得到无定形硅材料。该方法操作简单、条件温和、反应温度较低，通过球磨下的直接液相反应即可制得形貌均一、粒径较小的无定形硅，且易实现其低成本产业化生产。本发明还提供了无定形硅材料及其在能源领域的应用。
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公开(公告)号：CN107311140B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710388348.6
申请日：2017-05-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B32/05 , H01M4/36 , H01M10/0525 , H01M4/587
摘要： 本发明提供一种锂离子电池负极材料的制备方法，涉及电池材料制备技术领域。该方法包括：将半胱氨酸在氧化剂存在下聚合，得胱氨酸聚合物，将该胱氨酸聚合物与氮源和硫源混合，得混合物，将混合物在240‑630℃的惰性气氛下碳化，获得锂离子电池负极材料，该氮硫源中氮源与硫源的比例为1:0.5‑3。上述方法工艺简单、成本低廉，适合产业化生产，另外，胱氨酸聚合物、氮源和硫源的比例以及碳化温度可以控制氮和硫的掺杂比例，氮/硫的共掺杂使得制备得到无定形多孔炭负极材料的比容量和循环性都得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN106744803B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201710049825.6
申请日：2017-01-23
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B32/05
摘要： 本发明公开一种制备多孔碳的方法及多孔碳，其中，方法包括步骤：将碳源与活化剂混合均匀，并烘干后，惰性气氛下碳化，得到多孔碳；其中，所述碳源含有N、P、B和S中的一种或多种元素。本发明使用一些含N、P、B、S等元素的材料作为碳源，后经过活化剂活化制备高比表面积多孔碳。由于C‑N键、C‑P键、C‑B键和C‑S键相比于C‑C键键能更弱，所以活化剂会优先刻蚀N、P、B、S等杂元素及其周围的碳，从而形成均匀的孔洞，提高刻蚀效率，提高比表面积。
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公开(公告)号：CN118978140A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410847226.9
申请日：2024-06-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C01B32/05 , H01M4/04 , H01M4/587 , H01M10/054
摘要： 本发明提供了一种超低比表面积碳材料及其制备方法，包括制备闭孔材料步骤：提供10～50份热塑性酚醛树脂和10份闭孔剂，将所述热塑性酚醛树脂和闭孔剂混匀后制得混合体系，将混合体系转移至150～250℃下水热反应1～12h，再将混合体系转移至80～150℃下干燥2～12h，制得闭孔材料。制备超低比表面积碳材料步骤：将所述闭孔材料置于1200～1700℃的惰性气氛下炭化1～4h，得到超低比表面积碳材料。本发明制备的超低比表面积碳材料具有较低的比表面积，用作电池负极时具有电解质消耗量低、结构稳定性好和优异的倍率性能等优点。本发明还提供了一种包含前述超低比表面积碳材料的电池。
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公开(公告)号：CN107331833B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710388326.X
申请日：2017-05-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/587 , H01M10/054
摘要： 本发明实施例提供一种钠离子电池负极材料的制备方法，涉及电池材料制备技术领域。该方法包括：将植物废渣碳化为无定型碳，将该无定型碳、活化剂、氮源和硫源混合，得混合物，对该混合物在700℃‑1000℃进行活化，得到钠离子负极材料。将植物性废渣制得的无定型碳，与活化剂、氮源和硫源进行混合、活化处理得到了掺杂氮硫的无定型多孔碳材料，该材料具有的高比表面积及多孔性可以极大的提高钠离子电池的比容量和循环性。
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公开(公告)号：CN107819111A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610826987.1
申请日：2016-09-14
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明公开了一种掺杂量可控的氮掺杂型碳材料及其制备方法和应用，采用离子注入技术可制备氮的掺杂量为0.1～70％的氮掺杂型碳材料，对材料进行掺杂改性不仅可以得到氮掺杂量可控且掺杂均匀的碳材料，而且使用离子注入技术还具有掺杂的元素纯净、单一；掺杂浓度不受平衡固溶度限制；掺杂元素的种类、浓度和深度皆可精确控制。本发明所采用的离子注入技术能够从掺杂杂质原子、增加表面缺陷等方面对碳材料进行改性，提升材料的电化学性能，同时有效解决化学方法制备氮掺杂碳材料时所遇到的问题，并将其应用到能源材料的锂离子电池负极材料和催化剂等领域中，从而制备出具有良好电化学性能的锂离子电池负极材料和电催化剂。
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