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公开(公告)号：CN115418343A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211330757.8
申请日：2022-10-28
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了从人视网膜色素上皮细胞中提取多能干细胞的方法，包括以下步骤，首先进行上皮细胞提取，取视网膜上皮，进行分离，获得视网膜上皮组织，通过使用消化酶对上皮组织进行消化，之后通过离心分离沉淀后获得视网膜色素上皮细胞，然后进行细胞培养；本发明专利通过提取活性视网膜色素上皮细胞，通过为时15天的两次诱导分化，采用多能干细胞系因子进行共同培养，使视网膜色素上皮细胞逐渐被诱导分化为多能干细胞，并且无需进行传代培养，采用第一代视网膜色素上皮细胞分化出多能干细胞，在不改变第一代视网膜色素上皮细胞的情况下，分化出的多能干细胞更有利于对视网膜系统的病变进行深入研究。
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公开(公告)号：CN115651899A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211330756.3
申请日：2022-10-28
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明公开了一种分离制备脂肪源干细胞的方法，包括以下步骤，首先进行脂肪清洗，取脂肪组织进行反复清洗，直至脂肪完全清洗干净，随后进行离心分离，将胶原酶溶液加入离心机；本发明专利通过在细胞完成离心后，采用刺激液对细胞进行刺激，利用丝裂原、离子霉素、脂多糖、白细胞介素和13‑乙酸酯刺激细胞产生反应，从而促使细胞释放蛋白质、酶和因子，利用蛋白质、酶和因子修复受损组织与生长新的组织，从而实现对受损脂肪源干细胞进行修复目的，通过采用该方法培养出的脂肪源干细胞受损情况得到修复，可以大大增强细胞的活性，并最大程度的降低了细胞的死亡率，分离制备出的细胞，将具有活性强、死亡率低效果。
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公开(公告)号：CN116459334A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310439282.4
申请日：2023-04-23
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于个性化修饰树突状细胞治疗非小细胞肺癌，包括如下步骤，制备培育人非小细胞肺癌细胞系(A549)：肺癌细胞培养的操作，把A549细胞的传代无菌操作打开培养瓶瓶盖，倒掉培养液，本发明专利采用无血清培养液(GT‑T551,TaKaRa)将离心管中的细胞重悬，通过DC细胞培养液和37.5ul H1因子进行培养，并在之后的第五天向所有DC细胞培养瓶中加入50ul nsclc AG，培养得出树突状细胞，以培养获得的树突状细胞作为疫苗对患者进行注射，通过树突状细胞促进人体抗癌NK细胞和T细胞活化，激发更多的T细胞和NK细胞的生成，提高NK细胞和T细胞对于癌细胞的杀死效率，从而达到对非小细胞肺癌治疗的效果。
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公开(公告)号：CN115645438A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211330743.6
申请日：2022-10-28
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
IPC分类号： A61K35/17 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , A61P35/00 , A61K35/15
摘要： 本发明公开了DC‑CIK细胞治疗组合物的制备方法，包括以下步骤，首先获取细胞，通过脐带血单核细胞，获取得到DC和CIK细胞，将得到的DC和CIK细胞分别进行离心，离心后，使用生理盐水分别对DC和CIK细胞进行清洗，然后进行DC细胞培养：将清洗后的DC细胞移至培养皿，并加入基础营养液、CM‑SCF、胰岛素、IL‑6、IL‑10、IL‑15，DC细胞培养时长为3天；本发明专利通过采用PAD14蛋白作为催化剂对DC‑CIK细胞进行催化，可加快细胞的成熟的速度，且通过刺激因子辅助催化剂对DC‑CIK细胞进行组合培养，能够有效刺激细胞，使细胞活性得到增强，通过高强度的活跃细胞的活性加快细胞的增殖和发育速度，达到缩短DC‑CIK细胞培养周期的目的。
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公开(公告)号：CN115627257A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211469697.8
申请日：2022-11-22
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了人羊膜上皮细胞在治疗脑损伤中的用途，人羊膜上皮细胞在治疗脑损伤中的用途为，使用人羊膜上皮细胞配合其他药物；本发明专利通过采用IL‑2、维生素、牛血清、卵磷脂、细胞分裂素、纤连蛋白作为细胞的营养液，能够加快细胞扩增量，刺激细胞活性激活细胞激酶，促进细胞增殖速度，并增强细胞活性；通过采用超声波连接培养基，通过利用超声波对培养基中培养液和细胞进行振动，促进细胞新陈代谢，且使细胞和细胞之间只产生短暂接触后，就被振动分离，保证细胞和细胞之间不会发生抱团现象，细胞不出现抱团，能够避免培养过程中需要的对细胞抱团进行的吹打分离步骤，适用于单个培养基及多个培养基的同步培养工作。
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公开(公告)号：CN115505568A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211165802.9
申请日：2022-09-23
申请人： 深圳市俊元生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0784 , C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种从外周血中扩增DC细胞的方法，包括以下步骤，首先进行单核细胞获取，从外周血中分离出单个核细胞，经磁珠分选分离出单核细胞，然后进行细胞分化，将通过磁珠分离出的单核细胞分化成DC细胞，之后进行细胞转移，将分化出的DC细胞转移至培养基进行培养；本发明专利通过将DC细胞的扩增过程中分为三个阶段，并改变传统培养基的基座，采用微电流输送装置在每个阶段对培养基进行不同程度的电流输送，以此利用电流辅助培养液进行双重刺激的方式来刺激增强细胞的总蛋白量、ATP活性与运动强度，从而加快细胞的自身生长速度，增强细胞自身的强健度，实现对细胞扩增的培养时间缩短及对成熟后DC细胞整体活性的增强。
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