甲状腺微粒体抗体检测试剂盒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104614535B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201510068327.7

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明提供了一种用于检测甲状腺微粒体抗体的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,所述试剂盒包括标记有示踪标记物的蛋白A抗原或标记有示踪标记物的抗人IgG和抗人IgM,以及包被磁球的甲状腺微粒体抗原或包被磁球的甲状腺微粒体抗原与蛋白载体的连接物。本发明还提供了甲状腺微粒体抗体浓度的检测方法。采用本发明提供的试剂盒对甲状腺微粒体抗体浓度进行检测,不涉及酶促反应,不需要通过酶来搭桥,因此试剂保存时间长,稳定;还可以借助全自动化学发光法进行检测,减少操作时间,降低人为操作误差,同时利用化学示踪标记物的特异性,提高检测灵敏度和准确性。

    心肌肌钙蛋白I超敏检测试剂盒及超敏检测方法

    公开(公告)号:CN104634980A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510070592.9

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明提供了一种cTnI超敏检测试剂盒及其制备方法,所述试剂盒包括标记有示踪标记物的至少一株第一抗cTnI抗体和包被磁性微球的至少一株第二抗cTnI抗体,并且所述第一抗cTnI抗体与cTnI的结合位点相异于第二抗cTnI抗体与cTnI的结合位点。上述试剂盒可优选地进一步包括一种稀释液,所述稀释液能够显著地降低检测过程中的非特异性结合,进一步提高检测准确性和灵敏度。本发明还提供了采用上述试剂盒检测cTnI的方法,该方法具有很高的灵敏性,能够灵敏、准确地检测出样本中的cTnI含量,为AMI的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。

    甲状腺微粒体抗体检测试剂盒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104614535A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510068327.7

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明提供了一种用于检测甲状腺微粒体抗体的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法,所述试剂盒包括标记有示踪标记物的蛋白A抗原或标记有示踪标记物的抗人IgG和抗人IgM,以及包被磁球的甲状腺微粒体抗原或包被磁球的甲状腺微粒体抗原与蛋白载体的连接物。本发明还提供了甲状腺微粒体抗体浓度的检测方法。采用本发明提供的试剂盒对甲状腺微粒体抗体浓度进行检测,不涉及酶促反应,不需要通过酶来搭桥,因此试剂保存时间长,稳定;还可以借助全自动化学发光法进行检测,减少操作时间,降低人为操作误差,同时利用化学示踪标记物的特异性,提高检测灵敏度和准确性。

    心肌肌钙蛋白I超敏检测试剂盒及超敏检测方法

    公开(公告)号:CN104634980B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201510070592.9

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明提供了一种cTnI超敏检测试剂盒及其制备方法,所述试剂盒包括标记有示踪标记物的至少一株第一抗cTnI抗体和包被磁性微球的至少一株第二抗cTnI抗体,并且所述第一抗cTnI抗体与cTnI的结合位点相异于第二抗cTnI抗体与cTnI的结合位点。上述试剂盒可优选地进一步包括一种稀释液,所述稀释液能够显著地降低检测过程中的非特异性结合,进一步提高检测准确性和灵敏度。本发明还提供了采用上述试剂盒检测cTnI的方法,该方法具有很高的灵敏性,能够灵敏、准确地检测出样本中的cTnI含量,为AMI的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。

    一种免疫亲和纯化洗脱液的筛选方法

    公开(公告)号:CN108333358B

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201710039621.4

    申请日:2017-01-19

    IPC分类号: G01N33/58 G01N33/543

    摘要: 本发明公开了一种免疫亲和纯化洗脱液的筛选方法,包括如下步骤:将第一配体、第二配体和磁球混合反应得到第一免疫磁球复合物;采用洗脱液对第一免疫磁球复合物进行洗脱,对得到的第二免疫磁球复合物进行免疫测定获得免疫数据,若不超过第一阈值,则判定为第一筛选洗脱液;采用第一筛选洗脱液对第一免疫磁球复合物进行多次洗脱,对得到的第三免疫磁球复合物进行免疫测定获得免疫数据,若超过第二阈值,则判定为第二筛选洗脱液;采用第二筛选洗脱液对第二配体进行放大检测获得免疫数据,若超过第三阈值,则判定为第三筛选洗脱液。这种免疫亲和纯化洗脱液的筛选方法采用磁球作为固相载体,磁球在洗脱过程中分散性好,假阳性率低,可靠性高。