一种连续合成4-(2,4-二氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN118894779A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410932195.7

    申请日:2024-07-12

    发明人: 陈安 王法军 陈磊

    IPC分类号: C07C67/343 C07C69/738

    摘要: 本发明公开了一种连续合成4‑(2,4‑二氟苯基)‑2,4‑二氧代丁酸乙酯的方法,属于有机合成技术领域,具体步骤包括:将2,4‑二氟苯乙酮溶于有机溶剂中形成料液A;将草酸二乙酯和乙醇钠溶于有机溶剂中形成料液B;将料液A与料液B按设定流量泵入微混合器中混合,混合后的物料输送到管式反应器进行反应,得到前体溶液C;将前体溶液C输送到动态管式反应器中进行淬灭反应,并进行老化处理,得到含有固体产物的混合液,经过过滤、洗涤、干燥和纯化后得到目标产物;流程简单,实现了固体析出过程的连续化,反应周期短,安全性高。

    自动在线取样、自动稀释装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118731401A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410814233.9

    申请日:2024-06-24

    发明人: 陈安 杨天 韦有龙

    IPC分类号: G01N35/10 G01N35/04 G01N1/38

    摘要: 本发明提出一种用于微反应器自动在线取样、自动稀释的装置属于精细化学设备技术领域。该装置通过集成自动化六通阀管路切换机制,样品管切换机制,以及注射泵,实现了微反应器出口的在线取样。取样体积可以通过定量管的体积来控制。在取样后,切换到对应样品管,并使用注射泵吸取稀释液,注入到样品管中进行稀释。整个过程可以自动化进行,这种装置减少人了工误差,降低安全风险,提高实验室效率,并降低整体实验成本。

    一种连续合成1,2-环氧十二烷的方法及生产系统

    公开(公告)号:CN118561779A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202411064562.2

    申请日:2024-08-05

    发明人: 陈安 王法军 林辉

    摘要: 本发明公开了一种连续合成1,2‑环氧十二烷的方法及生产系统,属于有机合成技术领域,具体步骤:将含羧酸的溶液与过氧化氢进行过氧化反应,得到含有过氧有机酸的混合液;萃取得到含有过氧有机酸的有机相;将1‑十二稀与含有过氧有机酸的有机相进行环氧化反应,得到含有环氧十二烷的混合液,通过淬灭,分液、萃取,保留有机相,精馏得到目标产品。该方法避免使用催化剂,实现了有机酸的过氧化和烯烃的环氧化两步反应的连续化合成,流程简单,反应时间短。

    一种三维蛇形分裂重组微反应通道

    公开(公告)号:CN116272741B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202310319225.2

    申请日:2023-03-29

    摘要: 本发明公开了一种三维蛇形分裂重组微反应通道,设置有依次连接的入口通道、上下双层设计的蛇形混合通道以及出口通道;所述蛇形混合通道由若干通道宽度周期性变化的蛇形混合单元组成;本发明提供的一种三维蛇形分裂重组微反应通道,解决了普通三维微反应通道混合效果不佳的问题,对单层通道进行了特殊设计,采用相切的半圆弧边组成蛇形混合单元,其宽度周期性变化的弯曲流道可以使流体不断被拉伸、剪切、折叠、碰撞,同时在上下流道交汇处形成涡流,极大的增强了流体湍动程度,在保证较小的流动阻力的同时,可以显著提升微反应通道的混合效果。

    一种具有多层插片微通道的管壳式反应器

    公开(公告)号:CN118751175A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410988514.6

    申请日:2024-07-23

    IPC分类号: B01J19/00 B01F25/00

    摘要: 本发明公开了一种具有多层插片微通道的管壳式反应器,包括筒体、进口封头、出口封头、冷却水进口、冷却水出口、微反应通道阵列、折流板。其中筒体为圆柱壳体,进口封头与出口封头结构相同,均由法兰板构成。本发明提供的一种具有多层插片微通道的管壳式反应器,用于流通反应物质的微反应通道单元采用多层插片的微通道设计,插片由主干与两端对称等距分布的S形翅片组成,插片交错堆叠,可以有效提升反应物质的混合程度,同时兼具压降小和换热效果好的优势,可以应用在气液固多相催化裂解反应器中。

    一种连续流合成硼替佐米的方法

    公开(公告)号:CN117820347B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410251215.4

    申请日:2024-03-06

    IPC分类号: C07F5/02 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种连续流合成硼替佐米的方法。本发明通过微混合器和反应模块串联两步反应、连续合成得到硼替佐米。具体地,将物料1和物料2经第一微混合器后输送至第一反应模块中进行反应,得到第一步反应液,然后将第一步反应液、物料3和物料4经第二微混合器后输送至第二反应模块中进行反应,得到第二步反应液,经过后处理得到产品硼替佐米。在传统釜式生产中第一步反应得到的产物不稳定,而本发明实现了两步反应的连续合成,第一步反应完后不用后处理即刻进入第二步反应,合成效率大大提升,终产品质量更稳定、更可靠。

    一种连续流制备来那度胺的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118239924A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410324230.7

    申请日:2024-03-21

    IPC分类号: C07D401/04 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及一种连续流制备来那度胺的方法,包含如下步骤:(1)将底物3‑(4‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮和催化剂N‑烷基咪唑溶于有机溶剂中,作为物料A,物料A引入微反应器的预热模块;(2)将还原剂四羟基二硼烷溶于有机溶剂中,作为物料B,与预热后的物料A分别引入微反应器的反应模块中反应。采用微反应连续化工艺合成来那度胺,避免原方法的剧烈放热风险,可用于工业化生产。