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公开(公告)号：CN102764455B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210254608.8
申请日：2012-07-20
申请人： 清华大学 , 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了属于生物医用材料技术领域的一种抗感染矿化胶原-硫酸钙骨修复材料及其制备方法。此材料为由2～5wt%矿化胶原，5～15wt%万古霉素，20～25wt%二水硫酸钙，余量α型半水硫酸钙组成的复合粉体。本发明通过水热法制备了α型半水硫酸钙，生物矿化法制备了矿化胶原，并将α型半水硫酸钙、矿化胶原、万古霉素和促凝剂二水硫酸钙混合，制备具有一定组份配比的抗感染矿化胶原-硫酸钙骨修复材料。此材料在液/固比为0.5～0.8mL/g时，具有良好的自固化性能，可降解、药物释放缓慢、具有抗感染性。材料具有良好的生物相容性，能促进成骨细胞的黏附、铺展。
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公开(公告)号：CN102764455A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210254608.8
申请日：2012-07-20
申请人： 清华大学 , 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了属于生物医用材料技术领域的一种抗感染矿化胶原-硫酸钙骨修复材料及其制备方法。此材料为由2~5wt%矿化胶原，5~15wt%万古霉素，20~25wt%二水硫酸钙，余量α型半水硫酸钙组成的复合粉体。本发明通过水热法制备了α型半水硫酸钙，生物矿化法制备了矿化胶原，并将α型半水硫酸钙、矿化胶原、万古霉素和促凝剂二水硫酸钙混合，制备具有一定组份配比的抗感染矿化胶原-硫酸钙骨修复材料。此材料在液/固比为0.5~0.8mL/g时，具有良好的自固化性能，可降解、药物释放缓慢、具有抗感染性。材料具有良好的生物相容性，能促进成骨细胞的黏附、铺展。
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公开(公告)号：CN109646151A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910098754.8
申请日：2019-01-31
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种唇腭裂修复骨植入物，包括基台和软骨夹体，基台的底面宽度大于顶面宽度，软骨夹体包括两个间隔相对的夹片，夹片设于基台的顶面。本发明提供的唇腭裂修复骨植入物在植入后能够贴合唇腭裂患者骨骼畸形，纠正鼻部偏斜。本发明还涉及一种唇腭裂修复骨植入物制备方法，根据患者的鼻腔和颌面图像数据，个性化制备与患者自身相匹配的唇腭裂修复骨植入物，制得的骨植入物与患者上颌面水平板匹配，可支撑鼻部，支撑效果好，且有助于患者恢复面部美观。
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公开(公告)号：CN108378915A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810130980.5
申请日：2018-02-09
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
CPC分类号： A61B17/70 , A61B17/7059 , A61B17/80 , A61B2017/00526 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y70/00
摘要： 本发明涉及一种寰枢椎前路固定板制备方法，包括获取患者寰枢椎CT数据；通过阈值设置和区域增长操作，得到寰枢椎三维模型；3D打印寰枢椎模型并对其进行复位；制作寰枢椎前路固定板模型，CT扫描后，创建寰枢椎前路固定板三维模型和曲面模型；将曲面模型导入数字模型雕刻软件中进行细节处理；对曲面模型进行翻模操作，再加工出实体的模具；将矿化胶原基复合材料倒入模具中成型，得到寰枢椎前路固定板。本发明还涉及一种寰枢椎前路固定板。本发明中的寰枢椎前路固定板根据患者自身数据制成，能够与寰枢椎实现很好的嵌入式匹配，在术中只需调整寰枢椎前路固定板与寰枢椎复位后相对位置即可安装，操作简单，避免了术中二次塑形的繁琐过程。
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公开(公告)号：CN108096636A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711405620.3
申请日：2017-12-22
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及PLA基牙科骨粉及其制备方法。该牙科骨粉的制备组分包含：左旋聚乳酸；矿化胶原，质量为所述左旋聚乳酸质量的50％～150％；多孔羟基磷灰石，质量为所述左旋聚乳酸质量的25％～30％；和卵磷脂，质量为所述左旋聚乳酸质量的5％～20％。制备方法包括：配制左旋聚乳酸溶液；共混；灌模；冻干；解析；粉碎；和筛分。本发明提供的牙科骨粉材料兼具良好的生物相容性和优异的亲水效果的PLA基牙科骨粉，改善骨修复效果，同时还具有良好的显影效果，便于临床应用。
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公开(公告)号：CN106492276B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611075350.X
申请日：2016-11-28
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种可注射用美容整形材料及其制备方法。具体来说，本发明提供的可注射用美容整形材料包含胶原蛋白粉和粒径为30～40μm的球形羟基磷灰石粉。通过采用粒径为30～40μm的球形的羟基磷灰石粉，其表面光滑的特性使得其对组织的刺激性降到最低，最重要的是这些圆形光滑的微球注射后能够达到最自然的效果，注射部位的组织柔软，无硬结。而且微球的粒径大小既可保证充填剂被细小针头轻松注入皮下，又保证了微球不被人体的单核细胞、巨噬细胞等所吞噬、带走，持久地留在治疗部位，注射后能够成骨，机械强度较高。
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公开(公告)号：CN109223248A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811443770.8
申请日：2018-11-29
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种诱导骨组织再生的颅骨修复体及其制备方法，该颅骨修复体具有生物活性，由内到外依次包括内诱导层、支撑层和外诱导层；支撑层由与人体骨强度、硬度、重量相当的聚芳醚酮类材料制成，起到支撑作用；内诱导层和外诱导层由生物活性材料制成，分别设于所述支撑层的内表面和外表面，具有良好生物活性和骨诱导性，可诱导骨组织再生；支撑层设有多个网格孔，各个网格孔内均填充有生物活性材料，可促进颅骨修复体内外营养物质的交换，有利于组织的长入。该颅骨修复体的制备方法根据患者的颅骨数据建立数字模型，使颅骨修复体与颅骨缺损部位具有较高的匹配度，减少手术时操作难度。
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公开(公告)号：CN108114316A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711408768.2
申请日：2017-12-22
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种陶瓷基牙科骨粉及其制备方法。制备组分包含多孔羟基磷灰石和I型胶原；多孔羟基磷灰石的制备组分包含特定质量比的羟基磷灰石、第一PMMA颗粒和第二PMMA颗粒，且第一PMMA颗粒的粒径为50～100μm，第二PMMA颗粒的粒径为500～1000μm；多孔羟基磷灰石通过烧结制备而成，烧结包括如下阶段：第一阶段：升温速率为5～10℃/min，目标温度为500～600℃，恒温时间为20～30min；第二阶段：升温速率为5～10℃/min，目标温度为1200～1500℃，恒温时间为200～300min；第三阶段：停止加热，自然降温。该牙科骨粉具有优异的吸水性能、骨修复效果和较低的生产成本。
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公开(公告)号：CN109223248B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201811443770.8
申请日：2018-11-29
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种诱导骨组织再生的颅骨修复体及其制备方法，该颅骨修复体具有生物活性，由内到外依次包括内诱导层、支撑层和外诱导层；支撑层由与人体骨强度、硬度、重量相当的聚芳醚酮类材料制成，起到支撑作用；内诱导层和外诱导层由生物活性材料制成，分别设于所述支撑层的内表面和外表面，具有良好生物活性和骨诱导性，可诱导骨组织再生；支撑层设有多个网格孔，各个网格孔内均填充有生物活性材料，可促进颅骨修复体内外营养物质的交换，有利于组织的长入。该颅骨修复体的制备方法根据患者的颅骨数据建立数字模型，使颅骨修复体与颅骨缺损部位具有较高的匹配度，减少手术时操作难度。
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公开(公告)号：CN108553691A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810468296.8
申请日：2018-05-16
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
CPC分类号： A61L27/58 , A61L27/24 , A61L27/46 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , C08L29/04 , C08L33/02
摘要： 本发明涉及可注射自固化人工骨修复材料及其制备方法。制备方法包括：双相磷酸钙多孔颗粒的制备、矿化胶原多孔磷酸钙复合材料的制备以及与半水硫酸钙的混配。制得的人工骨修复材料具有如下特性：(a)矿化胶原均匀分布在双相磷酸钙多孔颗粒的表面及孔隙，使矿化胶原均匀地与多孔磷酸钙结合，从而具有更好的生物相容性；(b)具有多孔结构，不但有利于骨组织的生长及爬行替代，还具有一定的支撑强度；(c)可以作为生长因子及各类抗生素的载体，进行抗炎症治疗；(d)在X光下显影，便于检查；(e)可降解，避免取出造成的二次痛苦，而且降解速率可以和新骨生长速率匹配；(f)能够原位可注射，并且具有优异的自固化性能。
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