公开(公告)号：CN114957112B

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202210035432.0

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  赫云鹤 ,  张红 ,  常明琴 ,  高文涛 ,  夏云生

IPC分类号： C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  A01N47/20 ,  A01P3/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的(2‑氯喹啉‑3‑基)甲基(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过对氟苯甲酰氯与叠氮化钠发生亲核取代反应生成对氟苯甲酰基叠氮，然后其再与(2‑氯喹啉‑3‑基)甲醇发生串联反应，一步合成制得。本发明原料易得，无需催化剂和添加剂，操作简便，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN114957215B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202210035491.8

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  奚倩 ,  赵頔 ,  赫云鹤 ,  张红 ,  常明琴

IPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/647 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的亚甲基桥连喹啉和1,2,3‑三唑类双杂环化合物及其制备方法与应用，其通式如下：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过2‑氯‑3‑氯甲基喹啉与叠氮化钠发生亲核取代反应，然后所得产物不经分离提纯直接与乙酰丙酮发生环合反应，“两步一锅法”合成制得。本发明原料易得，合成路线简单，反应不需要任何过渡金属的参与，不需要分离中间体，大大提高了合成效率。

公开(公告)号：CN114957113A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210035433.5

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  赫云鹤 ,  常明琴 ,  张红 ,  夏云生 ,  高文涛

IPC分类号： C07D215/18 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的2‑氯喹啉‑3‑甲醛肟‑O‑(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过对氟苯甲酰氯与叠氮化钠发生亲核取代反应生成对氟苯甲酰基叠氮，然后其再与2‑氯喹啉‑3‑甲醛肟发生串联反应，一步合成制得。本发明原料易得，无需催化剂和添加剂，操作简便，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN114957113B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202210035433.5

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  赫云鹤 ,  常明琴 ,  张红 ,  夏云生 ,  高文涛

IPC分类号： C07D215/18 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的2‑氯喹啉‑3‑甲醛肟‑O‑(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过对氟苯甲酰氯与叠氮化钠发生亲核取代反应生成对氟苯甲酰基叠氮，然后其再与2‑氯喹啉‑3‑甲醛肟发生串联反应，一步合成制得。本发明原料易得，无需催化剂和添加剂，操作简便，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN114957215A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210035491.8

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  奚倩 ,  赵頔 ,  赫云鹤 ,  张红 ,  常明琴

IPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/647 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的亚甲基桥连喹啉和1,2,3‑三唑类双杂环化合物及其制备方法与应用，其通式如下：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过2‑氯‑3‑氯甲基喹啉与叠氮化钠发生亲核取代反应，然后所得产物不经分离提纯直接与乙酰丙酮发生环合反应，“两步一锅法”合成制得。本发明原料易得，合成路线简单，反应不需要任何过渡金属的参与，不需要分离中间体，大大提高了合成效率。

公开(公告)号：CN114957112A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210035432.0

申请日：2022-01-13

申请人： 渤海大学

发明人： 李阳 ,  赫云鹤 ,  张红 ,  常明琴 ,  高文涛 ,  夏云生

IPC分类号： C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  A01N47/20 ,  A01P3/00

摘要： 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的(2‑氯喹啉‑3‑基)甲基(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：式中，R选自：氢、卤素、1‑4个碳烷基或1‑4个碳的烷氧基中的一种，其位置在喹啉环5位至8位单取代或多取代。通过对氟苯甲酰氯与叠氮化钠发生亲核取代反应生成对氟苯甲酰基叠氮，然后其再与(2‑氯喹啉‑3‑基)甲醇发生串联反应，一步合成制得。本发明原料易得，无需催化剂和添加剂，操作简便，反应条件温和，收率高。