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公开(公告)号：CN107243004A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710282887.1
申请日：2017-04-26
申请人： 温州医科大学 , 温州广成生物科技有限公司
CPC分类号： A61K31/36
摘要： 本发明公开了一种五味子乙素在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；其中，五味子乙素通过靶向抑制髓样分化因子88(MyD88)产生降低慢性炎症的作用机制，达到治疗糖尿病并发症的效果。所述五味子乙素优选于口服给药(用于制备散剂、片剂、丸剂、口服液及胶囊剂)；五味子乙素可以有效缓解糖尿病心肌病和糖尿病肾病的发生发展，可以成为糖尿病并发症治疗药物中的主要成分。
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公开(公告)号：CN107343885B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710554569.6
申请日：2017-07-10
申请人： 温州医科大学 , 温州广成生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种化合物在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；其中，该化合物通过抑制NF‑κB转运活性并激活Nrf2信号通路分别降低慢性炎症和促进抗氧化的作用机制，达到治疗糖尿病并发症的效果。所述化合物优选于口服给药(用于制备散剂、片剂、丸剂、口服液及胶囊剂)；该化合物可以有效缓解糖尿病心肌病的发生发展，可以成为糖尿病并发症治疗药物中的主要成分。
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公开(公告)号：CN107343885A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710554569.6
申请日：2017-07-10
申请人： 温州医科大学 , 温州广成生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种化合物在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；其中，该化合物通过抑制NF-κB转运活性并激活Nrf2信号通路分别降低慢性炎症和促进抗氧化的作用机制，达到治疗糖尿病并发症的效果。所述化合物优选于口服给药(用于制备散剂、片剂、丸剂、口服液及胶囊剂)；该化合物可以有效缓解糖尿病心肌病的发生发展，可以成为糖尿病并发症治疗药物中的主要成分。
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公开(公告)号：CN107243004B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201710282887.1
申请日：2017-04-26
申请人： 温州医科大学 , 温州广成生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种五味子乙素在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；其中，五味子乙素通过靶向抑制髓样分化因子88(MyD88)产生降低慢性炎症的作用机制，达到治疗糖尿病并发症的效果。所述五味子乙素优选于口服给药(用于制备散剂、片剂、丸剂、口服液及胶囊剂)；五味子乙素可以有效缓解糖尿病心肌病和糖尿病肾病的发生发展，可以成为糖尿病并发症治疗药物中的主要成分。
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公开(公告)号：CN112933233A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110147273.9
申请日：2021-02-03
申请人： 温州医科大学附属第一医院
摘要： 本发明公开了一种Sirt1在调控阿霉素诱导的心肌铁死亡上的应用，具体为促进Sirt1表达的药剂在制备调控阿霉素诱导的心肌铁死亡药物上的应用。本发明通过体内动物实验和体外细胞实验，Sirt1‑s iRNA细胞水平及在Sirt1基因敲除小鼠模型，共同阐明Sirt1在Dox诱导的心肌病发生发展中的作用，即抑制/沉默Sirt1或敲除Sirt1基因可加重由Dox刺激诱导的小鼠心肌铁死亡和氧化应激，影响小鼠心脏功能。此外，本发明还阐明了Sirt1/keap1/Nrf2调控通路，为治疗Dox诱导的心肌病提供了新的靶点和分子依据。
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公开(公告)号：CN111893165A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010810023.4
申请日：2020-08-13
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883
摘要： 本发明公开了一种心肌缺血再灌注相关的tsRNA的筛选方法，其特征在于，构建大鼠心肌缺血再灌注模型，采用测序方法筛选出心肌缺血再灌注过程中差异表达tsRNA；构建体内大鼠心肌缺血再灌注模型和体外心肌细胞缺氧再复氧模型，采用实时定量PCR验证测序；本方案提出了tsRNA参与心肌缺血再灌注损伤过程，提供tsRNA在心肌缺血再灌注损伤治疗方面的用途，这为我们研究心肌缺血再灌注损伤的病理生理过程提供一种新的思路，并为心肌缺血再灌注损伤的防治提供新的分子依据或治疗靶点。
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公开(公告)号：CN104404146B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201410688109.9
申请日：2014-11-25
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本发明公开一种心肌缺血再灌注相关的lncRNA的筛选方法，构建体外心肌细胞缺氧再复氧模型，采用Rat LncRNA Array v2.0芯片筛选出心肌细胞缺氧再复氧过程中差异表达的lncRNA；构建体外心肌细胞缺氧再复氧模型和langendorff离体心脏缺血再灌注模型，采用实时定量PCR验证芯片的结果。并采用干扰lncRNA使其表达发生下调继而通过调控心肌细胞内自噬水平从而达到保护心肌缺氧再复氧损伤的目的。因此提出了通过调控lncRNA保护心肌细胞缺氧再复氧损伤，对进一步研究心肌缺血再灌注相关的lncRNA在预测以及防治心肌梗死的具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104404146A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410688109.9
申请日：2014-11-25
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开一种心肌缺血再灌注相关的lncRNA的筛选方法，构建体外心肌细胞缺氧再复氧模型，采用Rat LncRNA Array v2.0芯片筛选出心肌细胞缺氧再复氧过程中差异表达的lncRNA；构建体外心肌细胞缺氧再复氧模型和langendorff离体心脏缺血再灌注模型，采用实时定量PCR验证芯片的结果。并采用干扰lncRNA使其表达发生下调继而通过调控心肌细胞内自噬水平从而达到保护心肌缺氧再复氧损伤的目的。因此提出了通过调控lncRNA保护心肌细胞缺氧再复氧损伤，对进一步研究心肌缺血再灌注相关的lncRNA在预测以及防治心肌梗死的具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112245585A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011142505.3
申请日：2020-10-22
申请人： 温州医科大学附属第一医院
摘要： 本发明公开了一种P2X7受体抑制剂在制备Ang II(Angiotension II，制备血管紧张素II)诱导的心肌病防治药物中的应用，基于P2X7受体的生理作用及其他领域研究的基础，阐明P2X7受体在Ang II诱导的心肌病发生发展的影响及相应的机制，揭示调控Ang II诱导的心肌重构新靶点，为高血压性心脏重构的防治提供新的启示。
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公开(公告)号：CN104188967A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410382825.4
申请日：2014-08-06
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了黄连素在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，本发明从细胞核分子层面对黄连素抗心肌自噬作用做了评价，表明黄连素能有效的提高经缺氧再复氧处理后的心肌细胞活力，并且它的这种保护作用是通过抑制细胞自噬水平达到，且黄连素能有效的提高心肌缺血再灌注后心功能水平，减少心肌梗死面积，这种保护作用也是通过抑制心肌自噬水平发达到，另研究结果表明黄连素能有效的抑制p-AMPK(Thr172)以及p-mTOR(Ser2481)这条信号通路，为其进一步开发应用奠定了良好的基础，多方面、多层次证实了黄连素具有抗心肌缺血再灌注的保护作用。
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