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公开(公告)号：CN117756895A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410002458.4
申请日：2024-01-02
申请人： 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/40 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种用于鸭星状病毒1型抗体的间接ELISA检测方法的抗原以及将该抗原用于鸭星状病毒1型抗体检测的间接ELISA检测方法，该方法除了使用重组DAstV‑1capsid蛋白作为包被抗原，还摸索了最佳的抗原包被浓度及阴、阳血清稀释度、抗原最佳包被条件、最佳封闭条件、一抗最佳孵育时间、二抗最佳反应条件、最佳显色时间等，使最终建立的间接ELISA检测方法可以快捷、灵敏的监测DAstV‑1抗体水平，方便、快捷地了解养殖场鸭星状病毒1型的感染情况，以及时防控鸭星状病毒1型感染的爆发。
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公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
申请人： 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN114324859A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111339885.4
申请日：2021-11-12
申请人： 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测滑液囊支原体抗体的包被抗原、试剂盒及其检测方法。检测滑液囊支原体抗体的包被抗原为重组EFG蛋白；所述重组EFG蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；所述重组EFG蛋白的核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。本发明将重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，可以用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，高效检测养殖场滑液囊支原体抗体；重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，使得检测方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，为滑液囊支原体疫苗免疫程序的制定提供了一定的指导，从而达到防控滑液囊支原体感染的目的。
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公开(公告)号：CN103305446A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310267917.3
申请日：2013-06-28
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种凝结芽孢杆菌的培养基，所述培养基由以下组分组成：玉米淀粉1-15g；麸皮1-20g；玉米浆5-25g；(NH4)2SO41-2.5g；Na2HPO40.5-2g；MgSO40.5-3g；CaCO3 0.1-1g，以及采用该培养基培养凝结芽孢杆菌的方法，还公开了采用凝结芽孢杆菌制备发酵床的方法。
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公开(公告)号：CN103397002A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342900.X
申请日：2013-08-07
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种禽传染性支气管炎病毒的致弱方法，包括以下步骤，毒株YX10接种SPF鸡胚，每胚接种103.5-4EID50/0.2mL，培养一定时间后，将鸡胚置于-20℃半小时后，无菌收集尿囊液，进行下一代次传代；第1代-第10代培养温度为37℃，培养时间为48小时；第11代-第14代培养温度每一代降低1℃，培养时间为48小时；从第15代起培养温度为32℃，培养时间为32-48小时。本发明禽传染性支气管炎病毒的致弱方法可以有效的节省传代时间，减少免疫原性的丢失；有利于及时、有效研制出新型疫苗。
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公开(公告)号：CN116758987A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310695445.5
申请日：2023-06-13
申请人： 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： G16B30/00 , G01N33/569 , C12N15/31 , C07K14/30
摘要： 本发明公开了一种对未知病原的抗体检测靶标的筛选方法，该方法包括如下步骤：1)对未知病原进行采集和分离，并进行全基因组测序；2)未知病原的菌株或毒株的蛋白质编码基因的预测及潜在靶标的筛选；3)对筛选出来的靶标进行体外表达；4)用筛选出来的靶标进行抗体检测；5)步骤4)抗体检测中符合抗体消长规律的即可作为未知病原的抗体检测靶标。由此，当有新的病原产生或者该病原核心基因序列/蛋白序列未知时，采用本方法来实现对该未知病原的抗体检测靶标的快速高效筛选及对该未知病原的抗体检测方法的建立，进而为该未知病原的诊断、治疗和防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN114324859B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202111339885.4
申请日：2021-11-12
申请人： 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测滑液囊支原体抗体的包被抗原、试剂盒及其检测方法。检测滑液囊支原体抗体的包被抗原为重组EFG蛋白；所述重组EFG蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；所述重组EFG蛋白的核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。本发明将重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，可以用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，高效检测养殖场滑液囊支原体抗体；重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，使得检测方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，为滑液囊支原体疫苗免疫程序的制定提供了一定的指导，从而达到防控滑液囊支原体感染的目的。
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公开(公告)号：CN116574825A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310774831.3
申请日：2023-06-28
申请人： 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要： 本发明公开了一种用于鸭支原体探针法荧光定量检测的引物对及其探针，该引物对的序列如SEQ ID No:4和SEQ ID No:5所示，该探针序列如SEQ ID No:6所示。采用上述引物对及其探针对鸭支原体进行探针法荧光定量检测时，其检测的特异性和灵敏度更加高，比现有技术中普通PCR检测灵敏度高15.59％(n＝539)。由此，可以有效克服现有技术中普通PCR检测假阳性率高及漏检率高的问题，使检测结果更加准确。而采用该引物对及其探针制备的鸭支原体检测制品(如试剂盒等)相较于现有技术的普通PCR检测制品，有更高的灵敏度和特异性，检测效果更好。
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公开(公告)号：CN104012470B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410285706.7
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： Y02A40/206 , Y02W30/43
摘要： 本发明涉及一种发酵床平养肉鸡的方法，包括以下步骤：(1)在育雏区进行育雏；(2)在预发酵区对含有鸡粪的垫料进行预发酵，预发酵时间为5-7天，将预发酵后的垫料制作成发酵床；(3)在育雏期结束或将近结束时，使用发酵床平养肉鸡；所述育雏区与预发酵区分开或隔开。本发明仅需通过完善和调整发酵床垫料预发酵的操作、管理和使用时间，即可成功预防鸡群霉菌感染，不但节省成本，而且预防鸡群霉菌感染效果显著，实现无污染养鸡，具有一定经济、社会效益。
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公开(公告)号：CN103451157A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310294686.5
申请日：2013-07-12
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法，包括以下步骤：制备连续梯度的蔗糖溶液，制备混合病毒液，制备病毒悬液，密度梯度离心。本发明分离方法能有效的获得单一纯化的病毒，为临床上混合感染多种病毒的临床样品的分离纯化提供了切实可行的分离方法，特别是对于新出现的毒株或者变异株在常规方法无法分离的情况下，蔗糖连续密度梯度离心能准确、快速的完成病毒分离的工作，为疫病的研究和防控打下基础。
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