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公开(公告)号:CN113402385A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110819577.5
申请日:2021-07-20
Applicant: 湖北大学
IPC: C07C65/01 , C07C57/03 , C07C62/38 , C07D311/76 , A61K31/201 , A61K31/192 , A61K31/19 , C12P17/06 , C12P7/42 , C12P7/26 , C12P7/40 , A61P31/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及源自真菌代谢产物的抗菌化合物、制备方法及应用。本发明对来源于中国传统中药贯叶连翘的内生真菌西曲霉进行培养发酵,获取其次生代谢产物。从菌株的发酵代谢产物中分离得到了新化合物1和已知化合物2‑4。选取革兰氏阴性菌(大肠杆菌、沙门氏菌)和革兰氏阳性菌(表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌)为研究对象,采用微量肉汤稀释法评价化合物的抗菌活性。发现化合物1‑4均有一定的抑菌活性,可以预期发展成为抗菌药物。
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公开(公告)号:CN118994292A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410967908.3
申请日:2024-07-18
Applicant: 湖北大学
IPC: C07J63/00 , A61P1/16 , A23L33/11 , A23L33/125
Abstract: 本发明提供了一种具有抑制肝脂肪堆积活性的三萜皂苷化合物及其提取方法和应用。本发明提供的三萜皂苷类化合物化学名称分别为三对节酸‑3β‑O‑α‑L‑(2',4'‑二‑O‑乙酰基)‑吡喃阿拉伯糖苷和三对节酸‑3β‑O‑β‑D‑(2',3'‑二‑O‑乙酰基)‑吡喃木糖苷。本发明提供的三萜皂苷类化合物的提取方法,过程简便,成本低廉,无毒、无污染,适合大规模推广应用。本发明的三萜皂苷类化合物具有显著抑制以油酸/棕榈酸诱导的HepG2人肝癌细胞或小鼠原代肝细胞构建的肝脂堆积细胞模型中甘油三酯的生成,显示出较好的抑制肝脂堆积作用,可用作制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的保健食品、功能食品或潜在药物。
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公开(公告)号:CN113234050A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110507249.1
申请日:2021-05-10
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D311/76 , C07C69/84 , A61P31/04 , A61K31/366 , A61K31/235 , C12P39/00 , C12P17/06 , C12P7/62 , C12R1/80 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种抗菌化合物、制备方法及其应用。本发明对青霉菌和赭曲霉菌进行共培养发酵,从而获取丰富的次生代谢产物。从菌株的发酵代谢产物中分离得到了新化合物1‑3。选取大肠杆菌、沙门氏菌和表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌评价化合物的抗菌活性。发现化合物1‑3均能呈剂量依赖性地抑制沙门氏菌的生长。化合物1可以预期发展成为抗菌药物。化合物物1的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为49.24%;化合物2的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为32.16%;化合物3的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为35.14%。
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公开(公告)号:CN118994280A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410967906.4
申请日:2024-07-18
Applicant: 湖北大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61P19/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明提供了一种具有抗骨质疏松作用的异黄酮苷化合物及其提取方法和应用。本发明提供的异黄酮苷类化合物化学名称分别为尼泊尔鸢尾异黄酮‑7‑O‑β‑D‑呋喃芹菜糖‑(1→6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷和6‑羟基鹰嘴豆芽素A‑7‑O‑β‑D‑呋喃芹菜糖‑(1→6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷;本发明的异黄酮苷类化合物的提取方法,过程简便,成本低廉,无毒、无污染,适合大规模推广应用。本发明的异黄酮苷类化合物具有促进MC3T3‑E1成骨细胞增殖和分化作用,显示出较好的抗骨质疏松作用,可用于制备预防或治疗骨质疏松症的保健食品、功能食品或潜在药物。
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公开(公告)号:CN113402385B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202110819577.5
申请日:2021-07-20
Applicant: 湖北大学
IPC: C07C65/01 , C07C57/03 , C07C62/38 , C07D311/76 , A61K31/201 , A61K31/192 , A61K31/19 , C12P17/06 , C12P7/42 , C12P7/26 , C12P7/40 , A61P31/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及源自真菌代谢产物的抗菌化合物、制备方法及应用。本发明对来源于中国传统中药贯叶连翘的内生真菌西曲霉进行培养发酵,获取其次生代谢产物。从菌株的发酵代谢产物中分离得到了新化合物1和已知化合物2‑4。选取革兰氏阴性菌(大肠杆菌、沙门氏菌)和革兰氏阳性菌(表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌)为研究对象,采用微量肉汤稀释法评价化合物的抗菌活性。发现化合物1‑4均有一定的抑菌活性,可以预期发展成为抗菌药物。
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公开(公告)号:CN113234050B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202110507249.1
申请日:2021-05-10
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D311/76 , C07C69/84 , A61P31/04 , A61K31/366 , A61K31/235 , C12P39/00 , C12P17/06 , C12P7/62 , C12R1/80 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种抗菌化合物、制备方法及其应用。本发明对青霉菌和赭曲霉菌进行共培养发酵,从而获取丰富的次生代谢产物。从菌株的发酵代谢产物中分离得到了新化合物1‑3。选取大肠杆菌、沙门氏菌和表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌评价化合物的抗菌活性。发现化合物1‑3均能呈剂量依赖性地抑制沙门氏菌的生长。化合物1可以预期发展成为抗菌药物。化合物物1的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为49.24%;化合物2的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为32.16%;化合物3的抑菌浓度(MIC)为128μg/mL时的抑菌率为35.14%。
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