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公开(公告)号：CN108588115A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810440441.1
申请日：2018-05-09
Applicant: 湖北文理学院
CPC classification number: C12N15/8209 , C12N9/1085 , C12N15/65
Abstract: 本发明公开了异戊烯转移酶基因作为筛选标记基因在培育转基因拟南芥植株中的应用，涉及植物基因工程技术领域。该应用以异戊烯转移酶基因作为筛选标记基因，扩展了拟南芥转基因筛选标记的范围，首次实现了异戊烯转移酶基因ipt在拟南芥遗传转化中的筛选应用，且可使得筛选过程进行可视化，简化了筛选步骤，提高了筛选工作的效率，缩短了筛选周期。
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公开(公告)号：CN104762393A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510167089.5
申请日：2015-04-09
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种提高SSR分子标记扩增和检测效率的方法，属于SSR分子标记检测应用领域。本发明通过改进传统的SSR分子标记的PCR扩增方法以及在聚丙烯酰胺电泳检测时采用六次点样方法，极大地缩短了SSR分子标记检测时间。本发明改进后的PCR扩增时间较传统的SSR分子标记PCR扩增时间缩短了37min；在聚丙烯酰胺电泳检测过程中通过六次点样技术，与传统的一次点样技术相比，将制胶凝胶时间，预电泳时间、电泳时间和染色缩短为传统时间的五分之一，并且能同时检测大量样本的基因型，降低了制备凝胶和染色试剂的成本。本发明方法可用于检测大量植物样本的基因型。
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公开(公告)号：CN119823947A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411918599.7
申请日：2024-12-25
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 一种Nfkb1基因过表达细胞系及其构建方法，涉及基因工程领域。构建重组慢病毒表达载体包括从5’端至3’端依次为第一LTR、CMV启动子、Nfkb1基因、Flag多肽标签、EF‑1a启动子、绿色荧光蛋白基因、剪切元件、筛选基因和第二LTR的核酸片段；利用重组慢病毒表达载体与慢病毒包装辅助质粒，共同转染宿主细胞，进行病毒包装得到过表达Nfkb1的重组慢病毒；利用过表达Nfkb1的重组慢病毒感染HT22细胞，用抗性基因筛选得到过表达Nfkb1的HT22细胞系。本发明以重组慢病毒为载体，将重组慢病毒载体感染HT22细胞，筛选获得能稳定过表达Nfkb1基因的细胞系，便于研究Nfkb1在神经炎症中的作用。
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公开(公告)号：CN117950436A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410018255.4
申请日：2024-01-04
Applicant: 湖北文理学院
IPC: G05D27/02
Abstract: 本发明公开了一种安全监护药盒控制系统及方法，属于智能医疗技术领域，本发明中，控制器根据采集的图像控制安全监护药盒开启、控制负压吸管实现自动取药、根据传感器采集的数据，发送调节指令至对应调节装置、控制播放装置执行语音播报指令、控制蜂鸣器发出蜂鸣声提醒用户、根据药物重量值，得到药物拿放判定结果、根据声源的三维位置信息、声音检测模型输出以及摔倒判定模型输出，得到患者摔倒检测结果、控制显示屏和播放装置执行音频播放指令，实现了安全监护药盒的安全监护与自动控制、实时监控与调节、语音交互与提醒、烟雾报警与安全防护、药物管理与追踪、声源定位与患者监测、多媒体信息展示与通知等功能。
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公开(公告)号：CN110894499A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911212017.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种基因定点突变的方法，所述基因定点突变的方法包括以下步骤：以重叠延伸PCR法对目标基因片段进行定点突变，获得含有突变位点的基因片段；将所述含有突变位点的基因片段与质粒载体连接，获得重组质粒。本发明通过先对目标基因片段进行重叠延伸PCR扩增，以对目标基因片段进行定点突变，得到含有突变位点的基因片段，然后将该含有突变位点的基因片段与连入合适的载体，即可获得重组质粒，作为重叠延伸PCR法的扩展，避免了以重叠延伸PCR法直接对长基因进行全长基因扩增时，难以获得含有突变位点的扩增产物的问题，提供了一种适用于长基因定点突变的有效方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116426485A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211245862.1
申请日：2022-10-11
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用。促进生物体自噬中的方法包括：降低TM9SF1基因的表达以提高肺组织自噬。本发明中，通过采用降低TM9SF1基因的表达量，不仅有效提高生物体的肺部组织自噬，还可对急性肺损伤进行有效治疗；采用基因调控替代传统的药物调控，更具靶向性和安全性。
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公开(公告)号：CN109772423B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910253777.1
申请日：2019-03-30
Applicant: 湖北文理学院
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磷、铋共掺杂的多孔石墨相氮化碳光催化剂及其用途，属于光催化领域。本发明的光催化剂通过尿素、六氯环三磷腈和硝酸铋热缩聚反应制备。该催化剂应用于废水中的染料可见光降解。本发明的光催化剂所掺杂的双元素均以化学键形式存在碳化氮中，因此显著提升其光催化降解的稳定性；通过在氮化碳中磷铋的共掺杂，显著降低了氮化碳中的缺陷密度浓度，抑制了光生电子对的快速复合，提升了其光催化降解有机污染物的能力。并且双元素的共掺杂，远远高于单元素掺杂氮化碳的光催化能力；且该催化剂制备过程简单，成本低，催化剂效率高、再生性能优良，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116042645B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211261639.6
申请日：2022-10-14
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体地，涉及玉米ZmHPL1基因在改良作物持绿性和光合性能上的应用，本发明的基因来源于玉米自然变异突变体nec1（Necrotic leaf tips‑1），位于玉米第4染色体上，ZmHPL1为nec1的功能基因，通过在植物中超表达ZmHPL1基因提高植物光合性能、增强持绿性，进而提高玉米籽粒产量，为玉米改良提供了新基因。
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公开(公告)号：CN116042645A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211261639.6
申请日：2022-10-14
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体地，涉及玉米ZmHPL1基因在改良作物持绿性和光合性能上的应用，本发明的基因来源于玉米自然变异突变体nec1（Necrotic leaf tips‑1），位于玉米第4染色体上，ZmHPL1为nec1的功能基因，通过在植物中超表达ZmHPL1基因提高植物光合性能、增强持绿性，进而提高玉米籽粒产量，为玉米改良提供了新基因。
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公开(公告)号：CN109772423A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910253777.1
申请日：2019-03-30
Applicant: 湖北文理学院
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磷、铋共掺杂的多孔石墨相氮化碳光催化剂及其用途，属于光催化领域。本发明的光催化剂通过尿素、六氯环三磷腈和硝酸铋热缩聚反应制备。该催化剂应用于废水中的染料可见光降解。本发明的光催化剂所掺杂的双元素均以化学键形式存在碳化氮中，因此显著提升其光催化降解的稳定性；通过在氮化碳中磷铋的共掺杂，显著降低了氮化碳中的缺陷密度浓度，抑制了光生电子对的快速复合，提升了其光催化降解有机污染物的能力。并且双元素的共掺杂，远远高于单元素掺杂氮化碳的光催化能力；且该催化剂制备过程简单，成本低，催化剂效率高、再生性能优良，具有广泛的应用前景。
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