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公开(公告)号：CN119842884A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510036221.2
申请日：2025-01-09
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提出一种TM9SF1在制备用于监测脓毒症病程的试剂中的应用，涉及生物医疗技术领域，特别提出一种标志物在制备用于监测脓毒症病程的试剂中的应用，所述标志物包括TM9SF1基因，或，TM9SF1基因对应的mRNA分子。本发明的技术方案中，通过采用TM9SF1基因作为标志物，可构建预测脓毒症严重程度的列线图模型，通过ROC曲线验证，AUC达到0.883，灵敏度为91.5%，特异度为78.4%。对于脓毒性休克患者死亡率预测，列线图模型的C指数为0.931。
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公开(公告)号：CN107216370A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710381808.2
申请日：2017-05-25
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07K14/00 , C12N15/867 , C12N7/01
CPC classification number: C07K14/00 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱导剂等领域中的应用，丰富了对九次跨膜超家族蛋白的认识，扩展了对TM9SF1的功能性研究，补充了TM9SF1蛋白在细胞或组织内的功能研究空白。
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公开(公告)号：CN107419019B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710622579.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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公开(公告)号：CN107419019A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710622579.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/68 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116426485A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211245862.1
申请日：2022-10-11
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用。促进生物体自噬中的方法包括：降低TM9SF1基因的表达以提高肺组织自噬。本发明中，通过采用降低TM9SF1基因的表达量，不仅有效提高生物体的肺部组织自噬，还可对急性肺损伤进行有效治疗；采用基因调控替代传统的药物调控，更具靶向性和安全性。
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公开(公告)号：CN107216370B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710381808.2
申请日：2017-05-25
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07K14/00 , C12N15/867 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱导剂等领域中的应用，丰富了对九次跨膜超家族蛋白的认识，扩展了对TM9SF1的功能性研究，补充了TM9SF1蛋白在细胞或组织内的功能研究空白。
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公开(公告)号：CN107345235A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710544434.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 湖北文理学院
CPC classification number: G01N33/5091 , G01N33/53 , G01N33/6869 , G01N2800/2871
Abstract: 本发明公开了Th2细胞和细胞因子IL-4作为脑卒中标志物的应用，涉及生物技术领域。本发明研究结果表明Th2细胞百分比及其细胞因子IL-4与脑卒中尤其是缺血性脑卒中具有明显的相关性，Th2细胞及其细胞因子IL-4可以作为脑卒中诊断和预后指示的生物标志物，是一种全新的脑卒中标志物，这为脑卒中诊断和预后提供了一种新的思路和手段，有利于加快脑卒中的发病机制研究进程，也为快速筛选出治疗脑卒中的药物提供帮助。
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公开(公告)号：CN108456725B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201810267677.X
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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公开(公告)号：CN108456725A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810267677.X
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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