苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115124486B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202210803794.X

    申请日:2022-07-07

    IPC分类号: C07D263/58 A01N43/76 A01P3/00

    摘要: 本发明提供一种苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用,所述苯并噁唑衍生物具有以下三种结构:#imgabs0#其中,R1为#imgabs1#R2选自H,2‑甲基,3‑甲基,4‑甲基,4‑甲氧基,4‑异丙基,4‑叔丁基,4‑氟,4‑氯,4‑溴,4‑碘、4‑氰基中的一种;R3选自H,同时R4选自H、2,4‑Cl2、2,4‑Me2、2‑Cl‑4‑CF3、2‑F‑4‑Cl中的一种;R3选自3,5‑Cl2时,同时R4选自2,4‑Cl2、2,4,6‑Cl3中的一种。本发明提供的新型苯并噁唑衍生物可作为较高活性的琥珀酸‑细胞色素c氧化还原酶复合物抑制剂,且具有良好的杀菌活性。

    一种含苯并咪唑骨架的金属有机配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114213469B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202111526857.3

    申请日:2021-12-14

    摘要: 本发明提供了一种含苯并咪唑骨架的金属有机配合物及其制备方法和应用,属于金属有机化学与催化技术领域。苯并咪唑的N原子含有孤对电子,它具有较强的配位能力,容易与过渡金属形成配合物,而且配位构型多样化。此外,该类配合物具有良好的刚性平面结构、丰富的π电子及优良的电子离域环境,而且苯并咪唑上芳香环的π‑π堆积作用使得该类配合物稳定性更强。本发明以式I所示结构的含苯并咪唑骨架的有机化合物作为有机配体,与过渡金属化合物反应得到以式II~VI所示结构的金属有机配合物,所得配合物能够作为催化剂催化醇脱氢制备苯甲酸的反应,且具有良好的催化活性。

    一种含苯并咪唑骨架的金属有机配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114213469A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111526857.3

    申请日:2021-12-14

    摘要: 本发明提供了一种含苯并咪唑骨架的金属有机配合物及其制备方法和应用,属于金属有机化学与催化技术领域。苯并咪唑的N原子含有孤对电子,它具有较强的配位能力,容易与过渡金属形成配合物,而且配位构型多样化。此外,该类配合物具有良好的刚性平面结构、丰富的π电子及优良的电子离域环境,而且苯并咪唑上芳香环的π‑π堆积作用使得该类配合物稳定性更强。本发明以式I所示结构的含苯并咪唑骨架的有机化合物作为有机配体,与过渡金属化合物反应得到以式II~VI所示结构的金属有机配合物,所得配合物能够作为催化剂催化醇脱氢制备苯甲酸的反应,且具有良好的催化活性。

    苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115124486A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210803794.X

    申请日:2022-07-07

    IPC分类号: C07D263/58 A01N43/76 A01P3/00

    摘要: 本发明提供一种苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用,所述苯并噁唑衍生物具有以下三种结构:其中,R1为R2选自H,2‑甲基,3‑甲基,4‑甲基,4‑甲氧基,4‑异丙基,4‑叔丁基,4‑氟,4‑氯,4‑溴,4‑碘、4‑氰基中的一种;R3选自H,同时R4选自H、2,4‑Cl2、2,4‑Me2、2‑Cl‑4‑CF3、2‑F‑4‑Cl中的一种;R3选自3,5‑Cl2时,同时R4选自2,4‑Cl2、2,4,6‑Cl3中的一种。本发明提供的新型苯并噁唑衍生物可作为较高活性的琥珀酸‑细胞色素c氧化还原酶复合物抑制剂,且具有良好的杀菌活性。