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公开(公告)号：CN104983705B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510305291.X
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/5685 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P15/04 , A61P15/12 , A61P15/02
摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备方法，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10‑90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5‑75重量％的骨架材料；0.1‑80重量％的填充剂；以及0.1‑5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。
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公开(公告)号：CN104983717A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510305048.8
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/5685 , A61P15/00
摘要： 本发明提供了硫酸普拉睾酮钠缓释胶囊及其制备方法，该硫酸普拉睾酮钠缓释胶囊包括：硫酸普拉睾酮钠；以及药学上可接受的辅料。本发明的硫酸普拉睾酮钠缓释胶囊，能够实现12小时缓释，且质量稳定、生物利用度高、用药依从性好。
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公开(公告)号：CN104983705A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510305291.X
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/5685 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P15/04 , A61P15/12 , A61P15/02
摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备方法，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10-90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5-75重量％的骨架材料；0.1-80重量％的填充剂；以及0.1-5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。
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公开(公告)号：CN105983098A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510047720.8
申请日：2015-01-30
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/404 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61K47/24 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了固体组合物及其制备方法，其中，固体组合物包含：药物；以及载体，其中，所述药物以具有更好溶解度、更易吸收的亚稳定型的形式分散于所述载体中。本发明的固体组合物能够分散于体液环境，且药物在体液中保持亚稳定型状态，很容易被胃肠道表面吸收，从而能够显著提高溶解度、溶出速率和体内生物利用度。
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公开(公告)号：CN104983706A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510305293.9
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备工艺，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10-90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5-75重量％的骨架材料；0.1-80重量％的填充剂；以及0.1-5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。
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公开(公告)号：CN105983098B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201510047720.8
申请日：2015-01-30
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/404 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61K47/24 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了固体组合物及其制备方法，其中，固体组合物包含：药物；以及载体，其中，所述药物以具有更好溶解度、更易吸收的亚稳定型的形式分散于所述载体中。本发明的固体组合物能够分散于体液环境，且药物在体液中保持亚稳定型状态，很容易被胃肠道表面吸收，从而能够显著提高溶解度、溶出速率和体内生物利用度。
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公开(公告)号：CN104983706B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510305293.9
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备工艺，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10‑90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5‑75重量％的骨架材料；0.1‑80重量％的填充剂；以及0.1‑5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。
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公开(公告)号：CN104983696A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510305049.2
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/5685 , A61K47/20 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P15/00 , A61P15/12 , A61P15/02
摘要： 本发明公开了硫酸普拉睾酮钠分散片及其制备方法，该硫酸普拉睾酮钠分散片包括：硫酸普拉睾酮钠、增溶剂、填充剂、崩解剂、矫味剂、以及润滑剂，其中，硫酸普拉睾酮钠呈粒径为0.5-50微米的微粉形式，硫酸普拉睾酮钠、增溶剂、填充剂、崩解剂、矫味剂、以及润滑剂的质量比为1：(0.2-0.3)：(1-2)：(0.03-0.05)：(0.5-2)：(0.03-0.05)。该硫酸普拉睾酮钠分散片能够快速起效，有效提高药物的安全性和疗效、降低毒副作用、且方便给药、口感良好。
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