-
公开(公告)号：CN114703301A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210036282.5
申请日：2022-01-11
摘要： 本发明公开了一种鉴定三种鲍特菌的引物组、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述引物组包括：第一引物对、第二引物对、第三引物对、第四引物对、第五引物对、第六引物对、第七引物对、第八引物对、第九引物对和第十引物对中的至少一对，每对所述引物对均包括正向引物和反向引物。本发明提供的引物组具有较高的特异性和稳定性，使用该引物组的试剂盒具有良好的灵敏度、重现率和准确率。所述试剂盒通过引物组检测10个MNP标记位点，能够用于非诊断目的的三种鲍特菌的鉴定、区分、菌株间和菌株内部的遗传变异鉴定、三种鲍特菌的MNP指纹数据库的构建。
-
公开(公告)号：CN114703319B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210036424.8
申请日：2022-01-11
摘要： 本发明公开了一种鉴定人博卡病毒的引物组、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：30所示的引物。本发明提供的MNP标记位点是人博卡病毒特异的且在物种内部多态的基因组区域。所述引物组对所述MNP标记位点的扩增具有较高的稳定性和特异性；使用该引物组的试剂盒对人博卡病毒的鉴定具有良好的灵敏度、稳定性、较高的重现率和准确率。所述引物组和试剂盒能够用于非诊断目的的人博卡病毒的定性鉴定、毒株内部及毒株间的遗传变异监测、数据库的构建和精细分型。
-
公开(公告)号：CN114703319A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210036424.8
申请日：2022-01-11
摘要： 本发明公开了一种鉴定人博卡病毒的引物组、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：30所示的引物。本发明提供的MNP标记位点是人博卡病毒特异的且在物种内部多态的基因组区域。所述引物组对所述MNP标记位点的扩增具有较高的稳定性和特异性；使用该引物组的试剂盒对人博卡病毒的鉴定具有良好的灵敏度、稳定性、较高的重现率和准确率。所述引物组和试剂盒能够用于非诊断目的的人博卡病毒的定性鉴定、毒株内部及毒株间的遗传变异监测、数据库的构建和精细分型。
-
公开(公告)号：CN114107223A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111413930.6
申请日：2021-11-25
摘要： 本发明公开了一种利用TPCK胰酶提高SARS‑CoV‑2病毒细胞培养滴度的方法，其特征在于将SARS‑CoV‑2病毒接种到细胞中，然后以含有TPCK胰酶的维持培养基进行培养，从而扩增SARS‑CoV‑2病毒，培养滴度得到大幅度提高，培养时间有效缩短。
-
公开(公告)号：CN117844963A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410007049.3
申请日：2024-01-03
申请人： 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 江汉大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种库德里阿兹威氏毕赤酶母的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在库德里阿兹威氏毕赤酶母基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑3的标记位点中的至少一个；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。所述引物对组合是设计的可在一次反应中扩增所述MNP标记的多重PCR扩增引物；所述试剂盒综合多重PCR扩增和二代测序技术，在一次反应对样本中的库德里阿兹威氏毕赤酶母的多个MNP标记进行序列分析，在库德里阿兹威氏毕赤酶母的防疫监测，科研和变异监测等应用中具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准、免培养的技术优势。
-
公开(公告)号：CN117737290A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410007050.6
申请日：2024-01-03
申请人： 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 江汉大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种新型隐球菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在新型隐球菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑3的标记位点中的至少一个；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。所述引物对组合是设计的可在一次反应中扩增所述MNP标记的多重PCR扩增引物；所述试剂盒综合多重PCR扩增和二代测序技术，在一次反应对样本中的新型隐球菌的多个MNP标记进行序列分析，在新型隐球菌的防疫监测，科研和变异监测等应用中具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准、免培养的技术优势。
-
公开(公告)号：CN114672591B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210026905.0
申请日：2022-01-11
摘要： 本发明公开了一种鉴定新型冠状病毒的引物组、试剂盒及其应用。引物组包括如第1引物对至第168引物对中的至少一对，每个引物对均包括正向引物和反向引物，第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第168引物对的正向引物和第168引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：336所示的引物。本发明提供的引物组对新型冠状病毒基因组上的168个MNP标记位点具有较高的扩增特异性和稳定性；使用该引物组的试剂盒对新型冠状病毒的鉴定具有良好的灵敏度、重现率和准确率，可用于非诊断目的的新型冠状病毒的定性鉴定、定量鉴定、遗传变异鉴定、指纹数据库构建和新型冠状病毒的精细分型鉴定与溯源。
-
公开(公告)号：CN114672591A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210026905.0
申请日：2022-01-11
摘要： 本发明公开了一种鉴定新型冠状病毒的引物组、试剂盒及其应用。引物组包括如第1引物对至第168引物对中的至少一对，每个引物对均包括正向引物和反向引物，第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第168引物对的正向引物和第168引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：336所示的引物。本发明提供的引物组对新型冠状病毒基因组上的168个MNP标记位点具有较高的扩增特异性和稳定性；使用该引物组的试剂盒对新型冠状病毒的鉴定具有良好的灵敏度、重现率和准确率，可用于非诊断目的的新型冠状病毒的定性鉴定、定量鉴定、遗传变异鉴定、指纹数据库构建和新型冠状病毒的精细分型鉴定与溯源。
-
公开(公告)号：CN118547094A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410007045.5
申请日：2024-01-03
申请人： 湖北省疾病预防控制中心(湖北省预防医学科学院) , 江汉大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种荚膜组织胞浆菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在荚膜组织胞浆菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑3的标记位点中的至少一个；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。所述引物对组合是设计的可在一次反应中扩增所述MNP标记的多重PCR扩增引物；所述试剂盒综合多重PCR扩增和二代测序技术，在一次反应对样本中的荚膜组织胞浆菌的多个MNP标记进行序列分析，在荚膜组织胞浆菌的防疫监测，科研和变异监测等应用中具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准、免培养的技术优势。
-
公开(公告)号：CN114107223B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111413930.6
申请日：2021-11-25
摘要： 本发明公开了一种利用TPCK胰酶提高SARS‑CoV‑2病毒细胞培养滴度的方法，其特征在于将SARS‑CoV‑2病毒接种到细胞中，然后以含有TPCK胰酶的维持培养基进行培养，从而扩增SARS‑CoV‑2病毒，培养滴度得到大幅度提高，培养时间有效缩短。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.049 秒)
