公开(公告)号：CN112807278B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN201911122244.6

申请日：2019-11-15

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 付欢 ,  刘晨曦 ,  万利鹏 ,  延静 ,  梁琴 ,  尹传忠 ,  王超

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4174 ,  A61K47/02 ,  A61P11/02

摘要： 本发明涉及一种鼻用组合物，其包含盐酸赛洛唑啉和乙基薄荷烷甲酰胺，所述盐酸赛洛唑啉和乙基薄荷烷甲酰胺的质量比为(1‑3):1。本发明还涉及一种鼻用组合物的制备方法，其包括如下步骤：S1，将防腐剂加入温度≥70℃的注射用水中，得到第一混合溶液；S2，向第一混合溶液中加入盐酸赛洛唑啉、渗透压调节剂和pH调节剂，经加热煮沸后降温至50‑60℃，得到第二混合溶液；S3，向第二混合溶液中加入乙基薄荷烷甲酰胺和注射用水，得到所述鼻用组合物。此外，本发明还涉及该鼻用组合物在制备用于治疗鼻炎和/或鼻窦炎的药物中的应用。本发明提供的鼻用组合物制得的鼻喷雾剂可以减轻患者长期使用盐酸赛洛唑啉鼻喷雾剂引起的鼻腔粘膜灼烧感和刺痛感等不适症状。

公开(公告)号：CN107224425B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201610172165.6

申请日：2016-03-24

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  陈璐 ,  张磊 ,  刘锐 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/5383 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种盐酸左氧氟沙星无菌凝胶剂的制备方法。该制备方法以盐酸左氧氟沙星为主药，凝胶基质、渗透压调节剂、pH调节剂、金属离子络合剂和抑菌剂为辅料，分别预先进行除菌处理后充分混合而得到质量百分比浓度为0.3％，pH范围为6.0～7.0盐酸左氧氟沙星无菌凝胶剂。该无菌凝胶剂，具有水溶性好，附着性强，溶出度高，作用持久，无油腻感和皮肤、粘膜刺激性等特点，既可用于细菌性结膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、等外眼感染和皮肤烧、烫伤治疗，也可治愈皮肤局部细菌性感染。本发明提出的制备方法简单方便，产品无菌要求易于实现。

公开(公告)号：CN109549922B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201811613653.1

申请日：2018-12-27

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  尹传忠 ,  万利鹏 ,  延静 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/32 ,  A61P27/02

摘要： 本发明公开了一种托吡卡胺眼用组合物，涉及药物制剂领域，所述托吡卡胺眼用组合物包含托吡卡胺、聚乙烯醇、pH调节剂和注射用水。本发明还公开了一种托吡卡胺眼用组合物的制备方法，包括将托吡卡胺、聚乙烯醇、pH调节剂和注射用水混合，得到所述托吡卡胺眼用组合物。此外，本发明进一步公开了一种托吡卡胺眼用组合物在滴眼液中的应用。本发明提供的托吡卡胺眼用组合物具有良好的散瞳作用，可明显改善眼部刺激性，使患者具有较好的顺应性。

公开(公告)号：CN112807278A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201911122244.6

申请日：2019-11-15

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 付欢 ,  刘晨曦 ,  万利鹏 ,  延静 ,  梁琴 ,  尹传忠 ,  王超

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4174 ,  A61K47/02 ,  A61P11/02

摘要： 本发明涉及一种鼻用组合物，其包含盐酸赛洛唑啉和乙基薄荷烷甲酰胺，所述盐酸赛洛唑啉和乙基薄荷烷甲酰胺的质量比为(1‑3):1。本发明还涉及一种鼻用组合物的制备方法，其包括如下步骤：S1，将防腐剂加入温度≥70℃的注射用水中，得到第一混合溶液；S2，向第一混合溶液中加入盐酸赛洛唑啉、渗透压调节剂和pH调节剂，经加热煮沸后降温至50‑60℃，得到第二混合溶液；S3，向第二混合溶液中加入乙基薄荷烷甲酰胺和注射用水，得到所述鼻用组合物。此外，本发明还涉及该鼻用组合物在制备用于治疗鼻炎和/或鼻窦炎的药物中的应用。本发明提供的鼻用组合物制得的鼻喷雾剂可以减轻患者长期使用盐酸赛洛唑啉鼻喷雾剂引起的鼻腔粘膜灼烧感和刺痛感等不适症状。

公开(公告)号：CN109549922A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201811613653.1

申请日：2018-12-27

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  尹传忠 ,  万利鹏 ,  延静 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/32 ,  A61P27/02

摘要： 本发明公开了一种托吡卡胺眼用组合物，涉及药物制剂领域，所述托吡卡胺眼用组合物包含托吡卡胺、聚乙烯醇、pH调节剂和注射用水。本发明还公开了一种托吡卡胺眼用组合物的制备方法，包括将托吡卡胺、聚乙烯醇、pH调节剂和注射用水混合，得到所述托吡卡胺眼用组合物。此外，本发明进一步公开了一种托吡卡胺眼用组合物在滴眼液中的应用。本发明提供的托吡卡胺眼用组合物具有良好的散瞳作用，可明显改善眼部刺激性，使患者具有较好的顺应性。

公开(公告)号：CN105534886A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511026155.3

申请日：2015-12-31

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  梁琴 ,  陈璐 ,  张磊

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K31/496 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/496 ,  A61K47/02

摘要： 本发明公开了一种诺氟沙星滴眼剂及其制备方法，每1L滴眼剂中含有诺氟沙星2.4～3.5g，并且用pH调节剂调节pH值至5.0～5.6。本发明制备工艺流程简单易行，提高了诺氟沙星的溶解度和使用的稳定性，保证了药液的活性成分含量和抗菌效果，所得诺氟沙星滴眼剂对细菌感染性眼部疾病，特别是由耐药菌引起的感染性眼部疾病具有较好的治疗效果。

公开(公告)号：CN112807275B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN201911120990.1

申请日：2019-11-15

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  刘晨曦 ,  万利鹏 ,  延静 ,  尹传忠 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K31/335 ,  A61K31/522 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及一种眼用组合物，其包含更昔洛韦和奥洛他定；其中，所述更昔洛韦和奥洛他定的质量比为(2‑6):1。本发明还涉及一种眼用组合物的制备方法，包括：步骤S1，将更昔洛韦、奥洛他定、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水在90‑100℃的温度下混合，得到混合溶液；步骤S2，在70‑80℃的温度下，向所述混合溶液中加入增溶剂、防腐剂和注射用水，得到所述眼用组合物。此外，本发明还涉及该眼用组合物在制备用于治疗角膜炎的药物中的应用。包含本发明提供的眼用组合物的滴眼液不仅具有良好的抗炎抗病毒效果，而且可以避免长期使用出现的患者眼睑水肿、结膜充血、疼痛和灼烧感等不良反应症状。

公开(公告)号：CN112807275A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201911120990.1

申请日：2019-11-15

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  刘晨曦 ,  万利鹏 ,  延静 ,  尹传忠 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K31/335 ,  A61K31/522 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及一种眼用组合物，其包含更昔洛韦和奥洛他定；其中，所述更昔洛韦和奥洛他定的质量比为(2‑6):1。本发明还涉及一种眼用组合物的制备方法，包括：步骤S1，将更昔洛韦、奥洛他定、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水在90‑100℃的温度下混合，得到混合溶液；步骤S2，在70‑80℃的温度下，向所述混合溶液中加入增溶剂、防腐剂和注射用水，得到所述眼用组合物。此外，本发明还涉及该眼用组合物在制备用于治疗角膜炎的药物中的应用。包含本发明提供的眼用组合物的滴眼液不仅具有良好的抗炎抗病毒效果，而且可以避免长期使用出现的患者眼睑水肿、结膜充血、疼痛和灼烧感等不良反应症状。

公开(公告)号：CN106769963B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201611120558.9

申请日：2016-12-08

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  许方云 ,  马慧玲 ,  刘锐 ,  梁琴

IPC分类号： G01N21/33

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40℃，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

公开(公告)号：CN107224425A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201610172165.6

申请日：2016-03-24

申请人： 湖北远大天天明制药有限公司

发明人： 王超 ,  付欢 ,  陈璐 ,  张磊 ,  刘锐 ,  梁琴

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/5383 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/5383 ,  A61K47/32

摘要： 本发明提供了一种盐酸左氧氟沙星无菌凝胶剂的制备方法。该制备方法以盐酸左氧氟沙星为主药，凝胶基质、渗透压调节剂、pH调节剂、金属离子络合剂和抑菌剂为辅料，分别预先进行除菌处理后充分混合而得到质量百分比浓度为0.3％，pH范围为6.0～7.0盐酸左氧氟沙星无菌凝胶剂。该无菌凝胶剂，具有水溶性好，附着性强，溶出度高，作用持久，无油腻感和皮肤、粘膜刺激性等特点，既可用于细菌性结膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、等外眼感染和皮肤烧、烫伤治疗，也可治愈皮肤局部细菌性感染。本发明提出的制备方法简单方便，产品无菌要求易于实现。