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公开(公告)号：CN107793370A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610773333.7
申请日：2016-08-30
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D241/42
CPC分类号： C07D241/42
摘要： 本发明公开了一种苯并哒嗪衍生物5-溴苯并哒嗪的制备方法，以3-硝基邻苯二胺为起始原料，经过关环、还原、Sandmeryer反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107778269A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610772603.2
申请日：2016-08-30
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D295/13
CPC分类号： C07D295/13
摘要： 本发明属于有机合成领域，特备涉及一种吗啉类化合物即N-(4-碘苄基)-2-吗啉乙胺的制备方法，以4-碘苄胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。
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公开(公告)号：CN107698534A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610645571.X
申请日：2016-08-08
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D263/58
CPC分类号： C07D263/58
摘要： 本发明公开了一种多取代苯并恶唑化合物2-氯-7-溴苯并[d]恶唑-5-甲醛的制备方法，以2-溴-4-甲基-6-硝基苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107698504A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610650435.X
申请日：2016-08-09
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D215/233
CPC分类号： C07D215/233
摘要： 本发明公开了一种6-氯-7-乙基-4-羟基喹啉的制备方法，以1-(3-氯-4-乙基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107513039A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610431012.9
申请日：2016-06-16
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D231/22
CPC分类号： C07D231/22
摘要： 本发明公开了一种1-取代吡唑衍生物1-(3-氨基-5-甲基苯基)-3-乙基-1H-吡唑-5-醇的合成工艺，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107400127A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610341530.1
申请日：2016-05-20
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种含氟咪唑并吡啶衍生物2-(氯甲基)-7-氟-咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法，以2-氨基-4-氟吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107400113A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610339191.3
申请日：2016-05-19
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明公开了一种2-氯嘧啶衍生物2-氯-5-(哌啶-4-基)嘧啶的制备方法，以2-氯嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107286069A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610206629.0
申请日：2016-04-05
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D207/08
CPC分类号： C07D207/08
摘要： 本发明公开了一种2-(4-氟苄基)吡咯烷的制备方法，以对氟苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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公开(公告)号：CN107286067A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610206387.5
申请日：2016-04-05
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07C401/00 , C07C41/06 , C07C41/26 , C07C303/28 , C07F7/1804 , C07F7/188 , C07C43/1785 , C07C309/73
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种马沙骨化醇的制备方法。该方法以化合物1为起始原料，经过对甲苯磺酸酯选择性保护二级羟基，在碱的作用下，在甲醇中发生分子内环化反应生成化合物3,3经过烯丙位氧化，选择性保护二级羟基得到化合物5，化合物5在酸作用下打开三元环得到化合物6，化合物6脱保护基得到目标化合物。本发明原料易得，操作简单，步骤短，只有6步反应。
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公开(公告)号：CN107266371A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610212993.8
申请日：2016-04-07
申请人： 湖南华腾制药有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D239/30
CPC分类号： C07D239/30
摘要： 本发明公开了一种嘧啶类化合物6-氯-2-(4-溴苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
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