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公开(公告)号：CN103196847B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310091978.9
申请日：2013-03-21
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法，包括以下步骤：将白腐真菌孢子加入培养液中振荡培养至白腐真菌的对数生长期；然后向白腐真菌培养液中添加重金属溶液继续振荡培养至设定的取样时间，将培养物过滤分离并用0℃～4℃的缓冲液洗涤；再将得到菌丝球与0℃～4℃的缓冲液混合并用冰水浴超声破碎，对所得匀浆液进行冷冻离心，最后取上清液作为样品；采用含5,5’-二硫基-2-硝基苯酸溶液的方法测定样品的吸光度，算出样品中活性巯基化合物的含量。本发明的检测方法简单方便、破碎效率高、能快速可靠地获取并定量检测白腐真菌胞内活性巯基化合物的含量。
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公开(公告)号：CN103808703A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410068774.8
申请日：2014-02-27
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种测定处理废水后黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的方法，包括以下步骤：将处理废水后的黄孢原毛平革菌菌球清洗后，加入液体培养基中继续培养，再向培养后的液体培养基中加入2′,7′-二氯二氢荧光黄双乙酸钠得混合液，将混合液孵育、过滤，过滤后得到的菌球经超声破碎、离心后，提取上悬液，最后测定上悬液中氧化型二氯荧光素的荧光强度。该发明具有操作条件简单、易于实施、能够准确直观的测定处理废水后的黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的优点。
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公开(公告)号：CN102965406A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210524623.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 湖南大学
Abstract: 一种硫化镉量子点的生物合成法，该方法包括：以硫代乙酰胺为S源，以水溶性镉盐为Cd源，以巯基化合物为稳定剂，以黄孢原毛平革菌菌丝球为吸附体，将S源、Cd源和巯基化合物加入含黄孢原毛平革菌菌丝球的培养液中进行摇床振荡培养，培养完成后经过滤、去离子水清洗、超声破碎、离心和纯化得到硫化镉量子点。本发明的方法操作简单、成本低廉、重现性好，制备的硫化镉量子点具有毒性低、生物相容性好、光学性能优良的特点。
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公开(公告)号：CN102503274A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110342103.2
申请日：2011-11-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开一种重金属污染底泥固化剂，所述固化剂包括质量分数为20％～50％的水泥，质量分数为40％～70％的粉煤灰，质量分数为5％～15％的膨润土和质量分数为3％～6％的外加剂；本固化剂处理底泥后固化体强度高，浸出液pH和重金属浸出浓度得到很大程度降低。
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公开(公告)号：CN103808703B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410068774.8
申请日：2014-02-27
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种测定处理废水后黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的方法，包括以下步骤：将处理废水后的黄孢原毛平革菌菌球清洗后，加入液体培养基中继续培养，再向培养后的液体培养基中加入2′,7′-二氯二氢荧光黄双乙酸钠得混合液，将混合液孵育、过滤，过滤后得到的菌球经超声破碎、离心后，提取上悬液，最后测定上悬液中氧化型二氯荧光素的荧光强度。该发明具有操作条件简单、易于实施、能够准确直观的测定处理废水后的黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103424370B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310305536.X
申请日：2013-07-19
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种重金属胁迫下黄孢原毛平革菌活细胞生物量的检测方法，包括以下步骤：（1）菌球培养：将黄孢原毛平革菌加入液态培养基中进行恒温培养，然后加入重金属溶液进行胁迫处理；（2）显色反应：取上述重金属胁迫后得到的黄孢原毛平革菌菌球加入到无菌噻唑蓝溶液中，于30℃～50℃下进行显色反应0.5h～4h，然后迅速加入盐酸溶液终止反应，得到反应后的混合液；（3）离心处理：将混合液离心处理，去除上清液，得到下层沉淀物；（4）萃取检测：向沉淀物中加入萃取剂进行萃取，测定所得萃取液的吸光度，计算重金属胁迫下黄孢原毛平革菌的活细胞生物量。本发明的检测方法简单、方便、应用广、且实用性强。
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公开(公告)号：CN103454232A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310399917.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种重金属胁迫下黄孢原毛平革菌体内CYP450含量的测定方法，该方法包括（1）将黄孢原毛平革菌的孢子悬液接种至Kirk培养基中进行恒温振荡培养，然后加入重金属废水进行胁迫培养，得到菌丝球；（2）将菌丝球加入Tris-HCl缓冲液中进行超声破碎、差速离心和溶解，得到微粒体溶液；（3）取微粒体溶液作为待测样品先通入CO，再加入连二亚硫酸钠，再次通入CO，静置后，扫描待测样品在400nm～500nm的吸光度，计算重金属胁迫下黄孢原毛平革菌体内CYP450的含量。本发明的检测方法简单、可行、快捷、有效、且可靠。
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公开(公告)号：CN114984249A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210270215.X
申请日：2022-03-18
Applicant: 湖南大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/24 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07D495/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种兼具近红外二区荧光成像、近红外光激发的光动力治疗纳米药物及其制备方法，该纳米药物包括有机小分子，所述有机小分子具有式1结构：其中，X为H、F、Cl、Br中的任意一种。通过近红外二区荧光成像指导肿瘤治疗。通过热成像实时监控治疗过程中的温度，避免过高热或者较低度导致的治疗效果不佳。本发明提供一种兼具近红外二区荧光成像、近红外光激发的光动力治疗纳米药物，通过光动力过程实现高效的原位口腔癌治疗。本发明所述纳米药物的制备方法，合成条件温和、路线简单，将有有机小分子直接和表面活性剂混合，通过超声合成光动力体系。
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公开(公告)号：CN103424370A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310305536.X
申请日：2013-07-19
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种重金属胁迫下黄孢原毛平革菌活细胞生物量的检测方法，包括以下步骤：（1）菌球培养：将黄孢原毛平革菌加入液态培养基中进行恒温培养，然后加入重金属溶液进行胁迫处理；（2）显色反应：取上述重金属胁迫后得到的黄孢原毛平革菌菌球加入到无菌噻唑蓝溶液中，于30℃～50℃下进行显色反应0.5h～4h，然后迅速加入盐酸溶液终止反应，得到反应后的混合液；（3）离心处理：将混合液离心处理，去除上清液，得到下层沉淀物；（4）萃取检测：向沉淀物中加入萃取剂进行萃取，测定所得萃取液的吸光度，计算重金属胁迫下黄孢原毛平革菌的活细胞生物量。本发明的检测方法简单、方便、应用广、且实用性强。
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