重金属胁迫下黄孢原毛平革菌体内CYP450含量的测定方法

    公开(公告)号:CN103454232B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201310399917.9

    申请日:2013-09-05

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种重金属胁迫下黄孢原毛平革菌体内CYP450含量的测定方法,该方法包括(1)将黄孢原毛平革菌的孢子悬液接种至Kirk培养基中进行恒温振荡培养,然后加入重金属废水进行胁迫培养,得到菌丝球;(2)将菌丝球加入Tris-HCl缓冲液中进行超声破碎、差速离心和溶解,得到微粒体溶液;(3)取微粒体溶液作为待测样品先通入CO,再加入连二亚硫酸钠,再次通入CO,静置后,扫描待测样品在400nm~500nm的吸光度,计算重金属胁迫下黄孢原毛平革菌体内CYP450的含量。本发明的检测方法简单、可行、快捷、有效、且可靠。

    硫氢化钠促进黄孢原毛平革菌降解废水中2,4-二氯酚的方法

    公开(公告)号:CN103496792B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310459274.2

    申请日:2013-09-30

    申请人: 湖南大学

    摘要: 一种本发明的硫氢化钠促进黄孢原毛平革菌降解废水中2,4-二氯酚的方法,包括以下步骤:将黄孢原毛平革菌加入液体培养基中进行恒温振荡培养,然后向所得含黄孢原毛平革菌菌球的液体培养基中加入硫氢化钠进行预处理,经过滤得到预处理后的黄孢原毛平革菌菌球;将预处理后的黄孢原毛平革菌菌球加入到含2,4-二氯酚的废水中,于30℃~39℃的恒温条件下进行降解反应,降解反应时间不少于24h,反应完成后将废水中的黄孢原毛平革菌菌球滤除,完成对2,4-二氯酚的降解。本发明的方法简单、方便、可行,可有效提高黄孢原毛平革菌对废水中2,4-二氯酚的降解能力,缩短降解时间。

    重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法

    公开(公告)号:CN103196847A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310091978.9

    申请日:2013-03-21

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法,包括以下步骤:将白腐真菌孢子加入培养液中振荡培养至白腐真菌的对数生长期;然后向白腐真菌培养液中添加重金属溶液继续振荡培养至设定的取样时间,将培养物过滤分离并用0℃~4℃的缓冲液洗涤;再将得到菌丝球与0℃~4℃的缓冲液混合并用冰水浴超声破碎,对所得匀浆液进行冷冻离心,最后取上清液作为样品;采用含5,5’-二硫基-2-硝基苯酸溶液的方法测定样品的吸光度,算出样品中活性巯基化合物的含量。本发明的检测方法简单方便、破碎效率高、能快速可靠地获取并定量检测白腐真菌胞内活性巯基化合物的含量。

    一种制备内嵌碳纳米管铜基复合颗粒的方法

    公开(公告)号:CN100463745C

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200710035123.9

    申请日:2007-06-13

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: B22F1/02

    摘要: 一种制备内嵌碳纳米管铜基复合颗粒方法,包括:将0.1g混酸处理过的碳纳米管溶于明胶溶液中,然后将其置于水浴中超声分散混合溶液,制得超级均匀分散的碳纳米管明胶溶液;然后将其置于干燥箱里,充分干燥后取出碾磨;将明胶包覆的碳纳米管细粉溶于去离子水中,同时加入聚乙二醇,再依次加入硫酸铜溶液和葡萄糖溶液;将混合溶液超声后,转移到恒温水浴锅中加热,混合溶液不断搅拌使两者充分反应;用离心机洗涤分离出沉淀物,在真空干燥箱中干燥;将上述产物放于电阻炉中,在氢气氛及一定温度下进行反应,自然冷却,即得。制得的球形复合颗粒尺寸可控,碳纳米管嵌镶在颗粒内并呈网络分布,与基体结合牢固,克服了碳纳米管与金属难以复合的难题。

    一种硫化镉量子点的生物合成法

    公开(公告)号:CN102965406B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210524623.X

    申请日:2012-12-10

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: C12P11/00 C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 一种硫化镉量子点的生物合成法,该方法包括:以硫代乙酰胺为S源,以水溶性镉盐为Cd源,以巯基化合物为稳定剂,以黄孢原毛平革菌菌丝球为吸附体,将S源、Cd源和巯基化合物加入含黄孢原毛平革菌菌丝球的培养液中进行摇床振荡培养,培养完成后经过滤、去离子水清洗、超声破碎、离心和纯化得到硫化镉量子点。本发明的方法操作简单、成本低廉、重现性好,制备的硫化镉量子点具有毒性低、生物相容性好、光学性能优良的特点。

    一种制备碳纳米管泡沫体的方法

    公开(公告)号:CN100503433C

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200710035094.6

    申请日:2007-06-11

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: C01B31/02 B82B3/00

    摘要: 一种制备碳纳米管泡沫体的方法,将每克混酸处理的碳纳米管与40~150ml明胶水溶液,其中明胶的浓度为0.5~6%,经搅拌均匀后用超声仪超声约10~60分钟;在混合溶液中加入2-20ml有机溶剂,不断的搅拌直到弹性体形成;将弹性体放到石墨模具中,加上1~100MPa压力,并且保压10~40分钟,然后放到真空干燥箱中50~200℃保温1~5小时,接着在N2环境下200~800℃保温1~5个小时,自然冷却至常温,即得多孔碳纳米管泡沫体。所得产品不含有机聚合物粘结剂,孔穴率分布和孔径大小可调,它可作为制备聚合物基和金属基复合材料的预制件,还可作为生物支架材料、生物载体、催化剂载体、吸附剂和过滤器等。

    重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法

    公开(公告)号:CN103196847B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310091978.9

    申请日:2013-03-21

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法,包括以下步骤:将白腐真菌孢子加入培养液中振荡培养至白腐真菌的对数生长期;然后向白腐真菌培养液中添加重金属溶液继续振荡培养至设定的取样时间,将培养物过滤分离并用0℃~4℃的缓冲液洗涤;再将得到菌丝球与0℃~4℃的缓冲液混合并用冰水浴超声破碎,对所得匀浆液进行冷冻离心,最后取上清液作为样品;采用含5,5’-二硫基-2-硝基苯酸溶液的方法测定样品的吸光度,算出样品中活性巯基化合物的含量。本发明的检测方法简单方便、破碎效率高、能快速可靠地获取并定量检测白腐真菌胞内活性巯基化合物的含量。

    测定处理废水后黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的方法

    公开(公告)号:CN103808703A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410068774.8

    申请日:2014-02-27

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N21/64 G01N1/28

    摘要: 本发明公开了一种测定处理废水后黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的方法,包括以下步骤:将处理废水后的黄孢原毛平革菌菌球清洗后,加入液体培养基中继续培养,再向培养后的液体培养基中加入2′,7′-二氯二氢荧光黄双乙酸钠得混合液,将混合液孵育、过滤,过滤后得到的菌球经超声破碎、离心后,提取上悬液,最后测定上悬液中氧化型二氯荧光素的荧光强度。该发明具有操作条件简单、易于实施、能够准确直观的测定处理废水后的黄孢原毛平革菌菌体内活性氧水平的优点。