一种六氟双酚A的合成方法

    公开(公告)号:CN110950740B

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN201911325728.0

    申请日:2019-12-20

    摘要: 本发明提供一种六氟双酚A的合成方法,包括以下步骤:a)将六氯丙酮和苯酚在路易斯酸催化剂下反应,得到六氯双酚A;b)将六氯双酚A与氟化氢进行氟化反应,得到六氟双酚A。该方法通过采用路易斯酸做催化剂,改变苯酚的电子反应特性,使得苯酚的对位碳原子与六氯丙酮的羰基发生加成消除反应得到而不是苯酚的氧原子与六氯丙酮发生氯原子发生亲核取代反应从而得到的中间体六氯双酚A,然后将六氯双酚A经氟化得到六氟双酚A。该方法以廉价易得、毒性较小的六氯丙酮取代六氟丙酮和六氟环氧丙烷作为原料,对设备要求较低,有利于安全生产、降低生产成本,为六氟双酚A的合成方法提供了新思路。该方法制得的六氟双酚A具有较高的收率,且纯度较高。

    一种六氟双酚A的合成方法

    公开(公告)号:CN110950740A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911325728.0

    申请日:2019-12-20

    摘要: 本发明提供一种六氟双酚A的合成方法,包括以下步骤:a)将六氯丙酮和苯酚在路易斯酸催化剂下反应,得到六氯双酚A;b)将六氯双酚A与氟化氢进行氟化反应,得到六氟双酚A。该方法通过采用路易斯酸做催化剂,改变苯酚的电子反应特性,使得苯酚的对位碳原子与六氯丙酮的羰基发生加成消除反应得到而不是苯酚的氧原子与六氯丙酮发生氯原子发生亲核取代反应从而得到的中间体六氯双酚A,然后将六氯双酚A经氟化得到六氟双酚A。该方法以廉价易得、毒性较小的六氯丙酮取代六氟丙酮和六氟环氧丙烷作为原料,对设备要求较低,有利于安全生产、降低生产成本,为六氟双酚A的合成方法提供了新思路。该方法制得的六氟双酚A具有较高的收率,且纯度较高。

    一种3,3,3-三氟丙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN111039771B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201911362329.1

    申请日:2019-12-25

    IPC分类号: C07C51/04 C07C53/18

    摘要: 一种3,3,3‑三氟丙酸的制备方法。本发明制备方法首先以2‑氯‑1‑1‑二氟乙烯(a)为原料与一氧化碳进行插羰反应,得到3,3‑二氟2‑烯丙酰氯(b);然后采用HF对3,3‑二氟2‑烯丙酰氯进行氟化反应,得到3,3,3‑三氟丙酰氟(c),最后将3,3,3‑三氟丙酰氟进行水解得到三氟丙酸(d)。本发明制备方法原料廉价易得,条件温和,起始原料转化率高,三步反应总收率可达50%以上。

    一种3,3,3-三氟丙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN111039771A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911362329.1

    申请日:2019-12-25

    IPC分类号: C07C51/04 C07C53/18

    摘要: 一种3,3,3-三氟丙酸的制备方法。本发明制备方法首先以2-氯-1-1-二氟乙烯(a)为原料与一氧化碳进行插羰反应,得到3,3-二氟2-烯丙酰氯(b);然后采用HF对3,3-二氟2-烯丙酰氯进行氟化反应,得到3,3,3-三氟丙酰氟(c),最后将3,3,3-三氟丙酰氟进行水解得到三氟丙酸(d)。本发明制备方法原料廉价易得,条件温和,起始原料转化率高,三步反应总收率可达50%以上。

    一种中温钎焊材料氟铝酸铯的制备方法

    公开(公告)号:CN111039314A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911377508.2

    申请日:2019-12-27

    IPC分类号: C01F7/54

    摘要: 本发明提供了一种中温钎焊材料氟铝酸铯的制备方法,包括:A)氢氟酸和氢氧化铝混合反应,得到氟铝酸溶液;B)氟铝酸溶液与铯盐混合反应,得到氟铝酸铯悬浊液;C)氟铝酸铯悬浊液沉降过滤,底料干燥得到产品。本发明采用氟铝酸溶液与铯盐进行液-液复分解反应,反应无需额外加热,氢氟酸与氢氧化铝的反应热就能提供整个过程所需热量;同时该反应无废渣产生;还可实现连续均匀加料;本发明方法所得产品粒度均匀,质量优良,实现了工艺产物的资源化利用。