一种氯代乙醛肟的制备方法

    公开(公告)号:CN109627183B

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN201811518251.3

    申请日:2018-12-12

    摘要: 本发明公开了一种氯代乙醛肟的制备方法,该制备方法是以乙醛肟与氯气为反应原料,以微反应器为反应装置制备氯代乙醛肟,包括以下步骤:将乙醛肟和氯气同时连续通入微反应器进行反应,中和反应所得产物溶液,得到氯代乙醛肟溶液。本发明制备方法中,以微反应器为反应装置,可在较短时间内快速完成反应,不仅能够显著降低能耗,还能缩短停留时间,大大提高反应效率,而且能够实现连续化进料与出料,及时移走目标产物和反应放热,减少原料的分解和爆炸性副产物的产生,大大提高反应收率和生产安全性,具有安全性高、操作简单、收率高、经济环保等优点,有着很好的应用价值和应用前景。

    一种氯代乙醛肟的制备方法

    公开(公告)号:CN109627183A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811518251.3

    申请日:2018-12-12

    摘要: 本发明公开了一种氯代乙醛肟的制备方法,该制备方法是以乙醛肟与氯气为反应原料,以微反应器为反应装置制备氯代乙醛肟,包括以下步骤:将乙醛肟和氯气同时连续通入微反应器进行反应,中和反应所得产物溶液,得到氯代乙醛肟溶液。本发明制备方法中,以微反应器为反应装置,可在较短时间内快速完成反应,不仅能够显著降低能耗,还能缩短停留时间,大大提高反应效率,而且能够实现连续化进料与出料,及时移走目标产物和反应放热,减少原料的分解和爆炸性副产物的产生,大大提高反应收率和生产安全性,具有安全性高、操作简单、收率高、经济环保等优点,有着很好的应用价值和应用前景。

    4-羟基-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂的合成方法

    公开(公告)号:CN112341424B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202011314961.1

    申请日:2020-11-20

    IPC分类号: C07D317/46

    摘要: 本发明公开了一种4‑羟基‑2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二噁茂的合成方法,该方法以焦性没食子酸和2‑甲氧基丙烯为原料,以甲苯或二甲苯为溶剂,在110℃~135℃下进行反应,反应过程中通过气相分离使副产物甲醇与夹带的溶剂分离,分离的甲醇通过冷凝回收,分离的溶剂返回反应体系,反应完成后,得到4‑羟基‑2,2‑二甲基‑1,3‑苯并二噁茂。产物含量达99.0%~99.6%,收率达88.1%~90.5%。本发明的合成方法操作简单,反应选择性高,从源头上减少了50%的副产物甲醇的生成,降低了杂质生成几率,三废量大大减少,合成成本大幅降低。

    硫双灭多威的制备方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108047106B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201711436803.1

    申请日:2017-12-26

    IPC分类号: C07C381/08

    摘要: 本发明公开了一种硫双灭多威的制备方法,包括以下步骤:(1)将溶剂分成两份,将灭多威溶于其中一份中,得到灭多威溶液;将4‑二甲氨基吡啶溶于另一份中,得到含催化剂的溶剂;(2)将二氯化硫分成两份,在密闭条件下,在含催化剂的溶剂中先滴加其中一份二氯化硫,再同时滴加另一份二氯化硫和步骤(1)所得的灭多威溶液进行滴加反应,滴加完成后进行保温反应,得到硫双灭多威。该制备方法具有反应选择性高、所得产品纯度高,硫双灭多威异构体含量小于0.4%、收率高等优点。

    甲基-氯化物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN110483568A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910730112.5

    申请日:2019-08-08

    IPC分类号: C07F9/14

    摘要: 本发明公开了一种甲基-氯化物的绿色合成方法,包括如下步骤:S1、在以甲基硫化物和氯气为原料制备甲基-氯化物的反应体系中,利用二氯化二硫能使甲基硫化物氯化的特性,通过控制氯气的通入量,使反应过程产生的二氯化二硫继续与甲基硫化物反应转化为甲基-氯化物和硫;S2、待反应完成后,往反应体系中加入催化剂A和催化剂B,使体系中的硫以疏松状晶体析出,分离得到硫磺和甲基-氯化物粗品,经减压精馏得到高纯度甲基-氯化物。本发明不仅可制备高纯度甲基-氯化物,提高收率,而且能得到性状优良的晶体硫磺,可再次利用;有效避免了大量含盐废水和弹性硫废渣产生,也避免了废气带来的污染,绿色环保,社会效益环境效益显著。