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公开(公告)号:CN110863020B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201911316129.2
申请日:2019-12-19
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C12P17/04
摘要: 本发明公开了一种酶法合成噁唑酰草胺的方法。该方法是以(R)‑2‑[4‑(6‑氯‑2‑苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸衍生物与N‑甲基‑2‑氟苯胺为原料,在溶剂中经生物酶催化反应,反应结束后与酶分离,除去溶剂后经纯化可得噁唑酰草胺。该方法反应条件温和、副产物少、操作简单、环境友好、生产成本低,具有较好的工业利用价值。
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公开(公告)号:CN113603641B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111168603.9
申请日:2021-10-08
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07D215/22
摘要: 一种flometoquin的制备方法,在催化剂的作用下,原料2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)‑1,4‑二氢喹啉‑4‑醇在碳酸二甲酯中回流反应,采用气体渗透膜脱除反应产生的甲醇,反应完成后降至室温,水洗,有机相浓缩干燥得到2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)‑1,4‑二氢喹啉‑4‑基碳酸甲酯,收率达96.7%,产品含量达99.2%(液谱外标)。该制备方法具有工艺简单、无需蒸馏、产品纯度和收率高等优点。
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公开(公告)号:CN110863020A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911316129.2
申请日:2019-12-19
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C12P17/04
摘要: 本发明公开了一种酶法合成噁唑酰草胺的方法。该方法是以(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸衍生物与N-甲基-2-氟苯胺为原料,在溶剂中经生物酶催化反应,反应结束后与酶分离,除去溶剂后经纯化可得噁唑酰草胺。该方法反应条件温和、副产物少、操作简单、环境友好、生产成本低,具有较好的工业利用价值。
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公开(公告)号:CN110563606A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910869888.5
申请日:2019-09-16
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C51/09 , C07C59/70
摘要: 本发明公开了一种合成氰氟草酯中间体(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸的方法。以(S)-2-氯丙酸甲酯和对氯苯酚为原料,在碱性条件下进行醚化反应生成(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸,醚化产物与3-氟-4-羟基苯腈在缚酸剂的作用下生成(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸。本方法避免合成中原料对苯二酚严重过量,大量使用无机碱和产生双醚化副产物的问题。本发明原子利用率高,反应收率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN111423392B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010539609.1
申请日:2020-06-15
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07D263/58 , C01B17/32 , C01B17/22 , C01B17/16 , B01J19/00
摘要: 本发明公开了一种微通道反应器连续化合成2‑巯基‑6‑氯苯并噁唑的方法,属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括:6‑氯苯并噁唑酮在氢氧化钠溶液中开环得到的前体盐在微通道反应器中与二硫化碳进行连续化巯基化环合反应,再经酸化、离心、烘干即得2‑巯基‑6‑氯苯并噁唑精品。相较于传统间歇合成2‑巯基‑6‑氯苯并噁唑的方法,本发明提高了二硫化碳利用率、减少三废量,尤其避免了冲料和硫化氢无组织排放等安全事故的发生。该发明操作简单,产品收率高、品质好,更有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN116768795A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202311028167.4
申请日:2023-08-16
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07D231/14
摘要: 本发明属于农药领域,公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法:以丙酮与草酸二酯为起始原料,经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、反应选择性高、收率高等特点,合成的1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物可用于制备腈吡螨酯类杀螨剂。
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公开(公告)号:CN110563606B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201910869888.5
申请日:2019-09-16
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C51/09 , C07C59/70
摘要: 本发明公开了一种合成氰氟草酯中间体(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸的方法。以(S)‑2‑氯丙酸甲酯和对氯苯酚为原料,在碱性条件下进行醚化反应生成(R)‑2‑(4‑氯苯氧基)丙酸,醚化产物与3‑氟‑4‑羟基苯腈在缚酸剂的作用下生成(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸。本方法避免合成中原料对苯二酚严重过量,大量使用无机碱和产生双醚化副产物的问题。本发明原子利用率高,反应收率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN111732554B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010843149.1
申请日:2020-08-20
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07D263/58
摘要: 本发明涉及一种噁唑酰草胺中间体的合成方法,本发明以水为溶剂,以碳酸钠为碱,以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸和2,6‑二氯苯并噁唑为原料,在催化剂和惰性研磨介质的作用下合成噁唑酰草胺中间体(R)‑2‑(4‑(6‑氯‑2‑苯并噁唑氧基)苯氧基)丙酸;本发明得到的产品为色度理想的白色固体,产品含量≥99.0%,产品收率≥96.0%;本发明操作简单,产品品质和收率高,废水易于处理,对工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109942460A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910332083.7
申请日:2019-04-24
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/54
摘要: 本发明公布了一种合成氰氟草酯的方法。以(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯和正丁醇为原料,在催化剂的作用下制备得到氰氟草酯,其中催化剂为硫酸氢钾或硫酸氢钠。反应完成后,回收溶剂,加热使氰氟草酯成液态,水洗除催化剂,脱除水分得氰氟草酯。本发明工艺简单易操作,对设备要求不高,对环境污染小,安全性高,在反应过程中不容易发生消旋,能很好的抑制无活性的(S)-异构体产生,具有产物收率高,光学纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN115057828A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210972413.0
申请日:2022-08-15
申请人: 湖南速博生物技术有限公司
IPC分类号: C07D263/58
摘要: 本发明公开了一种苯并噁唑酮的合成方法。该方法是以邻氨基苯酚为原料,在碱溶液中通入COS反应生成苯并噁唑酮。该方法也可以利用2,6‑二氯苯并噁唑生产过程中的废气COS生产苯并噁唑酮,不仅可以解决废气处理问题,提高了原子利用率,而且降低了生产成本,后处理简单,具有较好的工业应用价值。
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