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公开(公告)号：CN117447407B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311745265.X
申请日：2023-12-19
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 山东道合医药研究院有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D295/088 , C07D498/06
摘要： 本发明涉及一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法，Pacritinib的制备方法包括如下步骤：#imgabs0#（1）中间体G与中间体H于有机溶剂中，在碱、配体、钯催化剂的作用下，反应得到中间体I；（2）中间体I经烯烃复分解反应得到Pacritinib。
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公开(公告)号：CN117447407A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311745265.X
申请日：2023-12-19
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 山东道合医药研究院有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D295/088 , C07D498/06
摘要： 本发明涉及一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法，Pacritinib的制备方法包括如下步骤：（1）中间体G与中间体H于有机溶剂中，在碱、配体、钯催化剂的作用下，反应得到中间体I；（2）中间体I经烯烃复分解反应得到Pacritinib。
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公开(公告)号：CN117126093A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311378364.9
申请日：2023-10-24
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司
IPC分类号： C07D207/33
摘要： 发明提供一种伏诺拉生中间体的制备方法，涉及药物合成技术领域，所述方法包括如下步骤：S1、以邻溴氟苯为起始原料，与镁试剂或锂试剂反应后，再与环丁酮反应，得到式Ⅱ所示化合物；S2、化合物Ⅱ与对甲苯磺酸反应后经碳酸氢钠淬灭，得到式Ⅲ所示化合物；S3、化合物Ⅲ与乙酸铵反应，得到式Ⅳ所示的伏诺拉生中间体。本发明提供的制备方法，原料廉价易得，合成路线短、副产物少、产物收率高的优点，该路线适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117126093B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311378364.9
申请日：2023-10-24
申请人： 潍坊医学院 , 山东道合药业有限公司
IPC分类号： C07D207/33
摘要： 发明提供一种伏诺拉生中间体的制备方法，涉及药物合成技术领域，所述方法包括如下步骤：S1、以邻溴氟苯为起始原料，与镁试剂或锂试剂反应后，再与环丁酮反应，得到式Ⅱ所示化合物；S2、化合物Ⅱ与对甲苯磺酸反应后经碳酸氢钠淬灭，得到式Ⅲ所示化合物；S3、化合物Ⅲ与乙酸铵反应，得到式Ⅳ所示的伏诺拉生中间体。本发明提供的制备方法，原料廉价易得，合成路线短、副产物少、产物收率高的优点，该路线适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116081624A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211702554.7
申请日：2022-12-19
申请人： 潍坊医学院
IPC分类号： C01B32/914 , C25B1/02 , C25B11/091
摘要： 本发明涉及一种Cu+掺杂的NbC材料及其制备方法与作为电解析氢催化剂的应用，所述Cu+掺杂的NbC材料的制备方法包括如下步骤：向LiCl和KCl组成的熔盐体系中加入金属Nb、纳米碳管CNT、Cu源，混合均匀得混合物，干燥8‑12小时后，加热至900～1000℃，保温4‑6小时后，自然冷却至室温，水洗除盐后，将不溶物干燥即得所述Cu+掺杂的NbC材料。
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公开(公告)号：CN116081624B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211702554.7
申请日：2022-12-19
申请人： 潍坊医学院
IPC分类号： C01B32/914 , C25B1/02 , C25B11/091
摘要： 本发明涉及一种Cu+掺杂的NbC材料及其制备方法与作为电解析氢催化剂的应用，所述Cu+掺杂的NbC材料的制备方法包括如下步骤：向LiCl和KCl组成的熔盐体系中加入金属Nb、纳米碳管CNT、Cu源，混合均匀得混合物，干燥8‑12小时后，加热至900～1000℃，保温4‑6小时后，自然冷却至室温，水洗除盐后，将不溶物干燥即得所述Cu+掺杂的NbC材料。
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