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公开(公告)号：CN104382850A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410554031.1
申请日：2014-10-17
申请人： 烟台大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/06 , A61K31/381 , A61K47/44 , A61K47/34
摘要： 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈汀微乳按照如下重量百分比组成：罗替戈汀0.1％-10％、油相1％-30％、乳化剂3.5％-45％、助乳化剂1.5％-20％、水相10％-90％；罗替戈汀微乳凝胶，包括上述罗替戈汀微乳，还包括高分子凝胶材料，所述高分子凝胶材料与所述罗替戈汀微乳的重量百分比为0.3％-3％。罗替戈汀微乳稳定性好、且具有渗透促进作用；罗替戈汀微乳凝胶生物利用度高。
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公开(公告)号：CN114014862A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110718437.9
申请日：2021-06-28
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及化合物3‑甲基‑4‑氧代‑3,4‑二氢咪唑并[5,1‑d][1,2,3,5]四嗪‑8‑羧酸正十六酯及其制备方法或其应用，本发明通过实验制备化合物3‑甲基‑4‑氧代‑3,4‑二氢咪唑并[5,1‑d][1,2,3,5]四嗪‑8‑羧酸正十六酯，并对化合物进行确认，同时通过体内和体外研究，证实所述化合物对胶质瘤，特别是抗耐药性胶质瘤具有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108938572A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811131804.X
申请日：2018-09-27
申请人： 烟台大学
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1635 , A61K9/1647 , A61K31/522 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种含有恩替卡韦的长效注射微球及其制备方法。含有恩替卡韦的长效注射微球的制备方法，步骤包括：将用气流粉碎机粉碎后的恩替卡韦加入到PLGA溶液中，得到恩替卡韦‑PLGA混悬液，将该混悬液超声并高速分散后，迅速滴入到聚乙烯醇溶液中，800‑1500r/min剪切搅拌乳化3‑5min，转入到聚乙烯醇中，磁力搅拌4‑6h，过筛收集沉淀物后冷冻干燥，得到微球。现有技术中的恩替卡韦‑PLGA缓释微球，体外缓释时间仅为20天，本发明制备的微球体外释药长达60天，体内释药长达6周，42天仍维持在有效血药浓度，有望开发成为每42天注射一次的长效注射剂。
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公开(公告)号：CN104382850B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201410554031.1
申请日：2014-10-17
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明涉及一种罗替戈汀微乳及微乳凝胶，属于药物制剂学领域。罗替戈汀微乳，包含药物活性成分和药物载体，所述药物活性成分为罗替戈汀，所述药物载体为水包油型微乳液，所述水包油型微乳液包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；所述罗替戈汀微乳按照如下重量百分比组成：罗替戈汀0.1％‑10％、油相1％‑30％、乳化剂3.5％‑45％、助乳化剂1.5％‑20％、水相10％‑90％；罗替戈汀微乳凝胶，包括上述罗替戈汀微乳，还包括高分子凝胶材料，所述高分子凝胶材料与所述罗替戈汀微乳的重量百分比为0.3％‑3％。罗替戈汀微乳稳定性好、且具有渗透促进作用；罗替戈汀微乳凝胶生物利用度高。
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公开(公告)号：CN108938572B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811131804.X
申请日：2018-09-27
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明涉及一种含有恩替卡韦的长效注射微球及其制备方法。含有恩替卡韦的长效注射微球的制备方法，步骤包括：将用气流粉碎机粉碎后的恩替卡韦加入到PLGA溶液中，得到恩替卡韦‑PLGA混悬液，将该混悬液超声并高速分散后，迅速滴入到聚乙烯醇溶液中，800‑1500r/min剪切搅拌乳化3‑5min，转入到聚乙烯醇中，磁力搅拌4‑6h，过筛收集沉淀物后冷冻干燥，得到微球。现有技术中的恩替卡韦‑PLGA缓释微球，体外缓释时间仅为20天，本发明制备的微球体外释药长达60天，体内释药长达6周，42天仍维持在有效血药浓度，有望开发成为每42天注射一次的长效注射剂。
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