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公开(公告)号：CN116283503B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211093878.5
申请日：2022-09-08
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从混合酚中分离酚单体的方法，该方法采用二异丁烯作为辛基化反应试剂并兼作溶剂，将其与各种混合酚的原料以及催化剂混合均匀后进行辛基化反应，并通过对反应产物进行洗涤、常压蒸馏、减压精馏等后续处理，最终获得各种酚单体。本发明方法工艺简单、反应条件温和易控；获得的产品种类多、纯度高、收率高，应用范围更加广泛、实用，经济效益显著。
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公开(公告)号：CN114308135B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111530405.2
申请日：2021-12-14
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于煤油共炼的重油预加氢降黏催化剂及其制备方法，其制备方法，包括如下步骤：1)、将钼源与有机胺、溶剂油加热搅拌均匀进行反应，钼源、有机胺、溶剂油三者的摩尔比为1:(0.5‑3.0):(0.5‑20)，反应温度10‑150℃，反应时间10‑120min；2)、将反应温度降至室温，加入硫化剂，硫化剂与钼源摩尔比例为(0.2‑3):1，升温至60‑150℃，反应压力0.01‑2MPa，继续反应0.5‑12h；3)、反应产物洗涤、干燥后，即得催化剂。本发明催化剂具有加氢活性高，焦炭产率低，稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN117862175A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410205063.4
申请日：2024-02-23
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提出一种从煤液化残渣中回收铁系催化剂的方法，该方法包括如下步骤：将煤液化残渣破碎后，加入溶剂进行溶解，并进行固液分离、干燥、破碎，得到溶剂不溶物粉末；再将其与水和破乳剂混合后，加入酸溶液搅拌反应，将反应产物固液分离获得活性金属溶液；向活性金属溶液中加入氧源、碱源，进行氧化反应，反应产物经固液分离，即得纳米级铁系催化剂。本发明实现了煤及重质油液化过程中用铁系催化剂的回收、再生和高值化循环，不仅可以减少工业废物的排放，减少环境污染，同时避免了资源的浪费，且还可以降低煤基原料液化工艺中购买催化剂的成本，具有较高的环境价值和经济价值。
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公开(公告)号：CN115286488B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210956550.5
申请日：2022-08-10
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从混合二甲酚中提取间对乙基酚和工业二甲酚的方法，包括如下步骤：在二甲酚精馏塔中，对混合二甲酚进行精馏分离，得到间对乙基酚含量为60～80wt％的间对乙基酚粗品和3,5‑二甲酚含量为30～40wt％的工业二甲酚粗品；在间对乙基酚精馏塔中，对间对乙基酚粗品进行精馏分离，得到间对乙基酚含量>80wt％的间对乙基酚精品。本发明方法通过对混合二甲酚进行连续精馏，最终可以得到间对乙基酚含量在80wt％以上的间对乙基酚精品，具有较高的经济效益，且该方法工艺简单，易操作，污染少，综合利用率高。
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公开(公告)号：CN119243232A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411337572.9
申请日：2024-09-24
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B1/55 , C03C17/34 , C01G49/06 , C01B35/12 , B82Y30/00 , C02F1/46 , C02F1/30 , B01D53/32 , B01D53/86
Abstract: 本发明提供了一种硼酸盐负载α‑Fe2O3光阳极及其制备方法和应用，属于材料科学和光电催化技术领域。所述制备方法包括以下步骤：S1、利用水热法在FTO导电玻璃上生长β‑FeOOH薄膜；S2、将β‑FeOOH薄膜在惰性气氛中进行高温退火处理，得到α‑Fe2O3薄膜；S3、将α‑Fe2O3薄膜放入硼酸溶液中进行浸渍，然后将浸渍后的α‑Fe2O3薄膜在惰性气氛中进行低温退火处理，在所述α‑Fe2O3薄膜表面形成硼酸盐薄膜，得到硼酸盐负载α‑Fe2O3光阳极。所述制备方法在步骤S3中利用离子掺杂、表面负载硼酸盐的策略解决了α‑Fe2O3导电性差、电荷传输效率低以及析氧反应过电势高等问题，提升了α‑Fe2O3的光电化学性能，使硼酸盐负载α‑Fe2O3光阳极满足了在光电化学池中的应用需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119079991A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411275590.9
申请日：2024-09-12
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
IPC: C01B32/336 , C01B32/33 , C01B32/318 , B01J19/12
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助制备沥青基氮掺杂功能化介孔碳的方法，该方法包括如下步骤：(1)将脱灰精制煤液化沥青进行破碎处理，得到沥青粉末；(2)将沥青粉末与模板剂和氮源混合后，进行微波辅助预氧化处理；(3)将预氧化产物进行碳化处理；(4)向碳化产物中加入酸性溶液搅拌混合，形成浆液；随后再将浆液进行微波辅助酸洗处理；(5)将酸洗产物洗涤至pH为中性，之后再进行干燥处理；(6)将干燥产物进行活化处理，即得沥青基氮掺杂功能化介孔碳。本发明方法通过微波辅助技术降低碳化温度，提高产品比表面积，并简化酸洗工艺，可以有效解决现有技术中存在的介孔碳材料孔结构易坍塌、损坏和模板移除不彻底等问题。
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公开(公告)号：CN114308135A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111530405.2
申请日：2021-12-14
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于煤油共炼的重油预加氢降黏催化剂及其制备方法，其制备方法，包括如下步骤：1)、将钼源与有机胺、溶剂油加热搅拌均匀进行反应，钼源、有机胺、溶剂油三者的摩尔比为1:(0.5‑3.0):(0.5‑20)，反应温度10‑150℃，反应时间10‑120min；2)、将反应温度降至室温，加入硫化剂，硫化剂与钼源摩尔比例为(0.2‑3):1，升温至60‑150℃，反应压力0.01‑2MPa，继续反应0.5‑12h；3)、反应产物洗涤、干燥后，即得催化剂。本发明催化剂具有加氢活性高，焦炭产率低，稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN119612513A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411813351.4
申请日：2024-12-10
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
IPC: C01B32/348 , C01B32/342 , C01B32/33 , H01M4/90 , H01M4/86
Abstract: 本申请属于材料制备技术领域，具体涉及煤沥青基多孔碳的制备方法及其应用。所述煤沥青基多孔碳的制备方法包括以下步骤：(1)在空气氛围中，对煤沥青进行第一次高温热冲击处理，得到预氧化沥青；(2)在惰性氛围中，对所述预氧化沥青进行第二次高温热冲击处理，得到预碳化沥青；(3)将所述预碳化沥青和活化剂混合，得到混合粉末，对所述混合粉末进行第三次高温热冲击处理，得到煤沥青基多孔碳。本申请的有益效果包括：本申请所述制备方法利用高温热冲击对煤沥青进行预氧化处理，提高煤沥青多孔碳的比表面积；采用高温热冲击对预氧化沥青进行预碳化处理，提高最终产品的碳收率及稳定性，使所述煤沥青基多孔碳具有理想多孔结构和较高比表面积。
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公开(公告)号：CN119431124A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411514438.1
申请日：2024-10-28
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Inventor： 孟德昌 , 赵渊 , 阎春平 , 秦丽英 , 谷小会 , 王光耀 , 王熺乾 , 石智杰 , 关北锋 , 王学云 , 读刚 , 李阳 , 臧雪晶 , 郭良元 , 贺树民 , 严为 , 徐昊
Abstract: 本发明公开了一种从苯酚/邻甲酚馏分生产苯烷基醚的方法，包括以下步骤将含酚原料精馏得到含有苯酚和邻甲酚的混合物，含酚原料包括含有苯酚和邻甲酚的粗酚、混酚、邻甲馏分、间对馏分、含酚煤焦油；将含有苯酚和邻甲酚的混合物烷基化，洗涤得到料层；将料层精馏得到包括苯烷基醚、邻甲基苯烷基醚的产品。本发明以含有苯酚和邻甲酚的混合物作为原料，通过与烷基化剂等反应使其中苯酚和邻甲酚转化为苯烷基醚和邻甲基苯烷基醚，醚化后两种物料的沸点差距拉大、沸点降低、熔点降低，因而精馏分离苯烷基醚和邻甲基苯烷基醚混合物难度明显降低，精馏收率、精馏成本得到大幅度降低，更具有经济性。
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公开(公告)号：CN119431121A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411514473.3
申请日：2024-10-28
Applicant: 煤炭科学技术研究院有限公司
Inventor： 阎春平 , 赵渊 , 孟德昌 , 秦丽英 , 谷小会 , 王光耀 , 王熺乾 , 石智杰 , 关北锋 , 王学云 , 读刚 , 李阳 , 臧雪晶 , 郭良元 , 贺树民 , 严为 , 徐昊
Abstract: 本发明属于煤焦化及有机化工产品生产和分离领域，具体涉及一种邻甲酚后馏分酚油馏分生产烷基醚化物的方法。本发明提供的一种邻甲酚后馏分酚油馏分生产烷基醚化物的方法，将含酚煤焦油进行精馏处理，得到192～195℃的邻甲酚后馏分酚油馏分，用碱水溶液对邻甲酚后馏分酚油馏分进行萃取，得到上层脱酚酚油和水层酚钠盐水溶液，升温后能脱除酚钠盐水溶液中的中性油等杂质，然后与烷基化剂进行醚化反应，得到不溶于水的邻甲基苯烷基醚和2.6‑二甲基苯烷基醚，精馏即可得到纯度高的邻甲基苯烷基醚和2.6‑二甲基苯烷基醚。该方法反应条件温和，反应过程只生成醚化物，基本上不发生苯环上烷基化、脱烷基化的副反应，醚化选择性好。
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